Effekterne af øget vs. traditionel squat-holdningsbredde på præstationsindekser hos Elite Rugby League-spillere
31. august 2022 opdateret af: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Effekterne af øget vs. traditionel squat-holdningsbredde på præstationsindekser hos Elite Rugby League-spillere; en 8-ugers præ-sæson randomiseret kontrolintervention
Back squat er en almindeligt brugt modstandstræningsøvelse til fremme af både præstation og muskel-skelet sundhed.
Der er en række manipulationer, der kan udføres til opsætningen af denne modstandsøvelse, hvor en sådan tilpasning er standbredden, når du udfører øvelsen.
Denne intervention har til formål at udforske virkningerne af at øge holdningen med på præstationsindekser hos elite rugby league-spillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Lancashire
-
Preston, Lancashire, Det Forenede Kongerige, PR4 0PE
- University of Central Lancashire
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rugby League-spiller kontrakt med et professionelt Super League-hold
- Minimum 5 års erfaring med back squat
- Han
- Skadefri i 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde
- Enhver skade ved baseline
- Eventuelle internationale kampe, der spilles i pausen mellem sæsonen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Normal standbredde
De, der er tildelt denne gruppe, vil fuldføre deres præ-sæsontræning som normalt, dvs. når de udfører deres squatøvelser, vil de gøre det ved at bruge deres sædvanlige (selvvalgte) standsbredde.
|
Normal selvvalgt stillingsbredde ved udførelse af squatøvelser.
|
|
Eksperimentel: Bred stillingsbredde
De, der er tildelt dette (dvs.
eksperimentelle) gruppe vil også gennemføre deres præ-sæson træning som normalt, den eneste undtagelse vil være, at når de udfører deres squat-øvelser, vil de øge deres stand-bredde med 20 % sammenlignet med deres selvvalgte stand-bredde.
|
Øget stand med (med 20% over deres egen selvvalgte standbredde) ved udførelse af squatøvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
505 agility test
Tidsramme: Baseline
|
Test af 180 graders drejeevne, målt ved hjælp af timing-porte.
|
Baseline
|
|
505 agility test
Tidsramme: 8 uger
|
Test af 180 graders drejeevne, målt ved hjælp af timing-porte.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsmasse
Tidsramme: Baseline
|
Kropsmasse ved hjælp af en vægt.
|
Baseline
|
|
Kropsmasse
Tidsramme: 8 uger
|
Kropsmasse ved hjælp af en vægt.
|
8 uger
|
|
Summen af hudfoldtykkelse
Tidsramme: Baseline
|
Hudfoldtykkelse målt ved hjælp af kaliber på otte steder i henhold til den begrænsede profil af International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) (triceps, subscapular, biceps, iliac crest, supraspinal, abdominal, midt på låret og medial læg)
|
Baseline
|
|
Summen af hudfoldtykkelse
Tidsramme: 8 uger
|
Hudfoldtykkelse målt ved hjælp af kaliber på otte steder i henhold til den begrænsede profil af International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) (triceps, subscapular, biceps, iliac crest, supraspinal, abdominal, midt på låret og medial læg)
|
8 uger
|
|
Tre gentagelser maksimal squat styrke
Tidsramme: Baseline
|
Den maksimale squatvægt, der kan løftes for i alt tre gentagelser
|
Baseline
|
|
Tre gentagelser maksimal squat styrke
Tidsramme: 8 uger
|
Den maksimale squatvægt, der kan løftes for i alt tre gentagelser
|
8 uger
|
|
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: Baseline
|
Den maksimale højde, der kan hoppes lodret, målt ved hjælp af en hoppemåtte.
|
Baseline
|
|
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: 8 uger
|
Den maksimale højde, der kan hoppes lodret, målt ved hjælp af en hoppemåtte.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. august 2022
Først opslået (Faktiske)
18. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Squat stance width
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .