Die Auswirkungen einer erhöhten vs. traditionellen Kniebeugenstandbreite auf die Leistungsindizes bei Elite-Rugby-League-Spielern
31. August 2022 aktualisiert von: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Die Auswirkungen einer erhöhten vs. traditionellen Kniebeugenstandbreite auf die Leistungsindizes bei Elite-Rugby-League-Spielern; eine 8-wöchige randomisierte Kontrollintervention vor der Saison
Die Kniebeuge ist eine häufig verwendete Krafttrainingsübung zur Förderung der Leistungsfähigkeit und der Gesundheit des Bewegungsapparates.
Es gibt eine Reihe von Manipulationen, die am Aufbau dieser Widerstandsübung vorgenommen werden können, wobei eine solche Anpassung die Standbreite bei der Durchführung der Übung ist.
Diese Intervention zielt darauf ab, die Auswirkungen einer Erhöhung der Haltung mit auf die Leistungsindizes bei Elite-Rugby-Liga-Spielern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Lancashire
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Preston, Lancashire, Vereinigtes Königreich, PR4 0PE
- University of Central Lancashire
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rugby-League-Spieler unter Vertrag bei einem professionellen Super-League-Team
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung mit Kniebeugen
- Männlich
- 6 Monate verletzungsfrei
Ausschlusskriterien:
- Weiblich
- Jede Verletzung an der Grundlinie
- Alle Länderspiele, die während der Pause zwischen den Saisons gespielt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Normale Standbreite
Die dieser Gruppe zugeordneten Personen absolvieren ihr Pre-Season-Training ganz normal, d. h. bei der Ausführung ihrer Squat-Übungen mit ihrer gewohnten (selbstgewählten) Standweite.
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Normale selbstgewählte Standweite bei Kniebeugenübungen.
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Experimental: Große Standbreite
Die diesem zugeordneten (d.h.
Experimental)-Gruppe wird auch ihr Pre-Season-Training wie gewohnt absolvieren, mit der einzigen Ausnahme, dass sie bei ihren Squat-Übungen ihre Standbreite um 20 % im Vergleich zu ihrer selbst gewählten Standbreite erhöhen.
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Erhöhter Stand mit (um 20% über der eigenen selbstgewählten Standbreite) bei der Durchführung von Squat-Übungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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505 Beweglichkeitstest
Zeitfenster: Grundlinie
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Test der 180-Grad-Drehfähigkeit, gemessen mit Timing Gates.
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Grundlinie
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505 Beweglichkeitstest
Zeitfenster: 8 Wochen
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Test der 180-Grad-Drehfähigkeit, gemessen mit Timing Gates.
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körpermasse
Zeitfenster: Grundlinie
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Körpermasse mit einer Waage.
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Grundlinie
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Körpermasse
Zeitfenster: 8 Wochen
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Körpermasse mit einer Waage.
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8 Wochen
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Summe der Hautfaltendicke
Zeitfenster: Grundlinie
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Hautfaltendicke gemessen mit Messzirkeln an acht Stellen gemäß dem eingeschränkten Profil der International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) (Trizeps, Subskapular, Bizeps, Beckenkamm, Supraspinal, Bauch, Mitte des Oberschenkels und mediale Wade)
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Grundlinie
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Summe der Hautfaltendicke
Zeitfenster: 8 Wochen
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Hautfaltendicke gemessen mit Messzirkeln an acht Stellen gemäß dem eingeschränkten Profil der International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) (Trizeps, Subskapular, Bizeps, Beckenkamm, Supraspinal, Bauch, Mitte des Oberschenkels und mediale Wade)
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8 Wochen
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Drei Wiederholungen maximale Kniebeugenstärke
Zeitfenster: Grundlinie
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Das maximale Kniebeugengewicht, das für insgesamt drei Wiederholungen angehoben werden kann
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Grundlinie
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Drei Wiederholungen maximale Kniebeugenstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
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Das maximale Kniebeugengewicht, das für insgesamt drei Wiederholungen angehoben werden kann
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8 Wochen
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Sprunghöhe der Gegenbewegung
Zeitfenster: Grundlinie
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Die maximale Höhe, die vertikal gesprungen werden kann, gemessen mit einer Sprungmatte.
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Grundlinie
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Sprunghöhe der Gegenbewegung
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die maximale Höhe, die vertikal gesprungen werden kann, gemessen mit einer Sprungmatte.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Squat stance width
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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