Kasvaneen vs. perinteisen kyykkyasennon vaikutukset suorituskykyindekseihin Rugby Leaguen eliittipelaajissa
keskiviikko 31. elokuuta 2022 päivittänyt: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Lisääntyneen vs. perinteisen kyykkyasennon vaikutukset suorituskykyindekseihin Rugby Leaguen eliitin pelaajissa; 8 viikon Pre-season Randomized Control Interventio
Selkäkyykky on yleisesti käytetty vastusharjoittelu sekä suorituskyvyn että tuki- ja liikuntaelinten terveyden edistämiseen.
Tämän vastusharjoituksen asetuksiin voidaan tehdä useita manipulaatioita, ja kerran tällainen mukautus on asennon leveys harjoitusta suoritettaessa.
Tällä interventiolla pyritään tutkimaan asenteen parantamisen vaikutuksia huippurugbyliigan pelaajien suorituskykyindekseihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lancashire
-
Preston, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, PR4 0PE
- University of Central Lancashire
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rugbyliigan pelaaja solmittiin ammattimaiseen Superliigajoukkueeseen
- Vähintään 5 vuoden kokemus selkäkyykkystä
- Uros
- Loukkaantumisvapaa 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen
- Kaikki vammat lähtötilanteessa
- Kauden välisenä aikana pelatut kansainväliset ottelut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali asennon leveys
Tähän ryhmään nimetyt suorittavat esikauden harjoittelunsa normaalisti, eli kyykkyharjoituksia tehdessään he tekevät sen käyttämällä tavanomaista (itse valittua) asentoleveyttä.
|
Normaali itsevalittu asennon leveys kyykkyharjoituksia suoritettaessa.
|
|
Kokeellinen: Leveä seisontaleveys
Ne, jotka on määrätty tähän (esim.
kokeellinen) ryhmä suorittaa myös esikauden harjoittelun normaalisti, ainoa poikkeus on se, että kyykkyharjoituksia tehdessään he lisäävät asennon leveyttä 20% verrattuna itse valitsemaansa asennon leveyteen.
|
Lisääntynyt asento (20 % yli heidän itse valitsemansa asentoleveyden) kyykkyharjoituksia suoritettaessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
505 agilitytesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Testi 180 asteen kääntökyvystä, mitattuna ajoitusporteilla.
|
Perustaso
|
|
505 agilitytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Testi 180 asteen kääntökyvystä, mitattuna ajoitusporteilla.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehomassa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kehon massa vaa'alla.
|
Perustaso
|
|
Kehomassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kehon massa vaa'alla.
|
8 viikkoa
|
|
Ihopoimujen paksuuden summa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ihopoimujen paksuudet mitattuna saksilla kahdeksasta kohdasta International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) rajoitetun profiilin mukaan (triceps, subcapular, hauislihas, suoliluun harja, supraspinaalinen, vatsa, reiden keskiosa ja pohkeen keskiosa)
|
Perustaso
|
|
Ihopoimujen paksuuden summa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ihopoimujen paksuudet mitattuna saksilla kahdeksasta kohdasta International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) rajoitetun profiilin mukaan (triceps, subcapular, hauislihas, suoliluun harja, supraspinaalinen, vatsa, reiden keskiosa ja pohkeen keskiosa)
|
8 viikkoa
|
|
Kolmen toiston suurin kyykkyvoima
Aikaikkuna: Perustaso
|
Suurin kyykkypaino, joka voidaan nostaa yhteensä kolme toistoa varten
|
Perustaso
|
|
Kolmen toiston maksimi kyykkyvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Suurin kyykkypaino, joka voidaan nostaa yhteensä kolme toistoa varten
|
8 viikkoa
|
|
Vastaliikkeen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Maksimikorkeus, joka voidaan hypätä pystysuunnassa, mitattuna hyppymatolla.
|
Perustaso
|
|
Vastaliikkeen hyppykorkeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Maksimikorkeus, joka voidaan hypätä pystysuunnassa, mitattuna hyppymatolla.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Squat stance width
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .