Effektene av økt vs. tradisjonell knebøy-holdningsbredde på prestasjonsindekser hos Elite Rugby League-spillere
31. august 2022 oppdatert av: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Effektene av økt vs. tradisjonell knebøy-holdningsbredde på ytelsesindekser hos elitespillere i Rugby League; en 8-ukers randomisert kontrollintervensjon før sesongen
Ryggknebøy er en ofte brukt motstandstreningsøvelse for å fremme både ytelse og muskel- og skjeletthelse.
Det er en rekke manipulasjoner som kan gjøres med oppsettet av denne motstandsøvelsen, med en gang en slik tilpasning er holdningsbredden når du utfører øvelsen.
Denne intervensjonen tar sikte på å utforske effekten av å øke holdningen på prestasjonsindekser hos eliterugbyspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lancashire
-
Preston, Lancashire, Storbritannia, PR4 0PE
- University of Central Lancashire
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rugby League-spiller har kontrakt med et profesjonelt Super League-lag
- Minimum 5 års erfaring med ryggknebøy
- Mann
- Skadefri i 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Hunn
- Eventuelle skader ved baseline
- Eventuelle landskamper som spilles i pausen mellom sesongene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Normal stillingsbredde
De som er tildelt denne gruppen vil fullføre treningen før sesongen som normalt, dvs. når de utfører knebøyøvelsene, vil de gjøre det ved å bruke deres vanlige (selvvalgte) holdningsbredde.
|
Normal selvvalgt stillingsbredde når du utfører knebøyøvelser.
|
|
Eksperimentell: Bred stillingsbredde
De som er tildelt dette (dvs.
eksperimentell) gruppen vil også fullføre treningen før sesongen som normalt, det eneste unntaket vil være at når de utfører knebøyøvelsene vil de øke standbredden med 20 % sammenlignet med den selvvalgte standbredden.
|
Økt stand med (med 20 % over egen selvvalgt standbredde) ved utføring av knebøyøvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
505 smidighetstest
Tidsramme: Grunnlinje
|
Test av 180 graders dreieevne, målt ved bruk av timingporter.
|
Grunnlinje
|
|
505 smidighetstest
Tidsramme: 8 uker
|
Test av 180 graders dreieevne, målt ved bruk av timingporter.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsmasse ved hjelp av en vekt.
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsmasse
Tidsramme: 8 uker
|
Kroppsmasse ved hjelp av en vekt.
|
8 uker
|
|
Summen av hudfoldtykkelse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hudfoldtykkelse målt ved hjelp av skyvelære på åtte steder i henhold til International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) begrenset profil (triceps, subscapular, biceps, iliaca crest, supraspinal, abdominal, midt på låret og medial legg)
|
Grunnlinje
|
|
Summen av hudfoldtykkelse
Tidsramme: 8 uker
|
Hudfoldtykkelse målt ved hjelp av skyvelære på åtte steder i henhold til International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) begrenset profil (triceps, subscapular, biceps, iliaca crest, supraspinal, abdominal, midt på låret og medial legg)
|
8 uker
|
|
Maksimal knebøystyrke med tre repetisjoner
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den maksimale knebøyvekten som kan løftes for totalt tre repetisjoner
|
Grunnlinje
|
|
Maksimal knebøystyrke med tre repetisjoner
Tidsramme: 8 uker
|
Den maksimale knebøyvekten som kan løftes for totalt tre repetisjoner
|
8 uker
|
|
Motbevegelse hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Maksimal høyde som kan hoppes vertikalt, målt ved hjelp av en hoppematte.
|
Grunnlinje
|
|
Motbevegelse hopphøyde
Tidsramme: 8 uker
|
Maksimal høyde som kan hoppes vertikalt, målt ved hjelp av en hoppematte.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
18. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Squat stance width
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .