Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Idétæthed i eksamensudførelse (IDEP)

9. oktober 2023 opdateret af: Andrew Lunn, Liverpool John Moores University

Indvirkning af reduceret idétæthed på farmaceutstuderendes præstation i farmaceutiske beregninger: et enkeltblindt multicenter randomiseret kontrolleret forsøg

Tekst kan skrives på flere måder for at betyde det samme; at ændre, hvordan en tekst er skrevet, kan gøre den lettere eller sværere at forstå. Hvor mange begreber eller ideer der er i en tekst, divideret med det samlede antal ord, er en mulig måde at bestemme, hvor let eller svært det er at forstå. Dette forhold kaldes idédensitet (ID).

Varierende ID har vist sig at påvirke den hastighed, hvormed en læser forstår; det påvirker visse mennesker mere end andre, såsom andetsprogstalere. Denne effekt kan være af særlig betydning i en eksamen, hvor det er vigtigt at forstå et spørgsmål på en begrænset tid. I Storbritannien skal farmaceutstuderende gennemføre en eksamen fastsat af General Pharmaceutical Council (GPhC) for at blive registreret som farmaceuter. Eksamen involverer farmaceutiske beregninger og viser variable beståelsesprocenter. Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af ​​at reducere ID i en farmaceutisk beregningstest og vil blive udført på 14 farmaceutskoler i Storbritannien. Alle deltagere vil tage en GPhC stil test. Derefter vil deltagerne blive opdelt i to lige store grupper; den ene gruppe vil foretage en anden test med samme ID som den første, mens den anden gruppe vil foretage en test med et lavere ID. Til sidst vil efterforskerne sammenligne den anden testscore mellem de to grupper som kohorter og spørgsmål for spørgsmål, og vurdere, om sænkning af ID har øget elevernes score.

Hvis og effekt ses, kan det at sikre, at spørgsmål er skrevet med et kontrolleret ID, hjælpe med at sikre, at vi eksaminerer mere retfærdigt og giver elever med den nødvendige viden mulighed for at bestå.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lægemiddelrådet skal udføres. Det involverer farmaceutiske beregninger og viser variable beståelsesrater. Sproglige faktorer, såsom idétæthed, påvirker og forudsiger forståelsestid. Dette forsøg vil evaluere effekten af ​​at sænke spørgsmåls-idétætheden på opnåelsen i en farmaceutisk beregningseksamen, der er tilpasset den, der er foretaget af General Pharmaceutical Council.

Metoder: Dette er et enkelt-blindt, parallelt 2-arm multicenter randomiseret kontrolleret forsøg udført på fjorten universiteter i hele Storbritannien. En 1:1 randomisering og en stikprøvestørrelse på 188 farmacistuderende vil være tilstrækkelig til at påvise en 1-points forskel i gennemsnitsscorerne mellem interventions- og kontrolgruppen under en apoteksberegningstest med to-haler, 80 % power og 5 % signifikans niveau. Hver skole rekrutterer minimum 14/15 elever. Deltagerne vil deltage i to 12-spørgsmåls farmaceutiske beregningstest. Alle deltagere vil tage den samme baseline test; derefter, vil blive randomiseret og foretage en anden test 2 uger efter, med standard idétæthed for kontrolgruppen og lavere idétæthed for interventionen. Primært resultat: scoren opnået af deltagerne, der gennemfører den anden beregningstest 2 uger efter baseline. Sekundære resultater: procentdel af elever, der opnår et bestået under den anden test; effekt af demografiske karakteristika (første eller ikke-første engelsksprogede, alder, etnicitet, studieår, specifik indlæringsvanskelighed) på deltagernes opnåelse, når idétætheden sænkes.

Konklusion: Resultaterne kunne danne grundlag for udviklingen af ​​nye standarder i den farmaceutiske beregningseksamen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

204

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Registreret som studerende på et MPharm-kursus i Storbritannien
  • Vær i år 1-4 af kurset (niveau 1-7)

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18
  • Ikke registreret på et MPharm-kursus i Storbritannien
  • Er i gang med et grundår (niveau 3)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en indledende 12 spørgsmåls baseline-test (samme som intervention). De vil efter to uger modtage en anden prøve, der sprogligt er den samme som den nationale GPhC-eksamen.
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage en indledende 12 spørgsmåls baseline-test (samme som kontrol). De vil efter to uger modtage en anden test, der samlet set er reduceret i idétæthed med omkring 10 %.
Spørgsmålsidedensitet reduceret (forholdet mellem propositioner og det samlede antal anvendte ord).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet præstation på test 2
Tidsramme: 1 måned
Det primære resultat er præstationen i den anden beregningstest 2. Samlet score pr. elev kan være mellem 0-12, og alle elevers præstation på hvert spørgsmål en decimalprocent mellem 0-1, hvor 0 betyder, at 0 % af eleverne har svaret rigtigt og 1 betyder, at 100 % af eleverne svarede rigtigt.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beståelsesprocent
Tidsramme: 1 måned
Procentdelen af ​​elever, der opnår et bestået (svarende til 70 % eller derover) under den anden prøve.
1 måned
Demografisk
Tidsramme: 1 måned

Effekten af ​​hver demografisk karakteristik på elevernes opnåelse i apoteksberegning, når idétætheden sænkes?

  • Førstesprogstaler (engelsk som førstesprog) eller ej
  • Alder
  • Etnicitet
  • Studieår
  • Specifik indlæringsvanskelighed
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2022

Først opslået (Faktiske)

2. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22/PBS/004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokol skal offentliggøres Originale (anonymiserede) data skal placeres på universitetets repository

IPD-delingstidsramme

Inden for 1 års studie (når publiceret), på ubestemt tid tilgængelig på universitetets repository

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner