- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05526365
Idétæthed i eksamensudførelse (IDEP)
Indvirkning af reduceret idétæthed på farmaceutstuderendes præstation i farmaceutiske beregninger: et enkeltblindt multicenter randomiseret kontrolleret forsøg
Tekst kan skrives på flere måder for at betyde det samme; at ændre, hvordan en tekst er skrevet, kan gøre den lettere eller sværere at forstå. Hvor mange begreber eller ideer der er i en tekst, divideret med det samlede antal ord, er en mulig måde at bestemme, hvor let eller svært det er at forstå. Dette forhold kaldes idédensitet (ID).
Varierende ID har vist sig at påvirke den hastighed, hvormed en læser forstår; det påvirker visse mennesker mere end andre, såsom andetsprogstalere. Denne effekt kan være af særlig betydning i en eksamen, hvor det er vigtigt at forstå et spørgsmål på en begrænset tid. I Storbritannien skal farmaceutstuderende gennemføre en eksamen fastsat af General Pharmaceutical Council (GPhC) for at blive registreret som farmaceuter. Eksamen involverer farmaceutiske beregninger og viser variable beståelsesprocenter. Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af at reducere ID i en farmaceutisk beregningstest og vil blive udført på 14 farmaceutskoler i Storbritannien. Alle deltagere vil tage en GPhC stil test. Derefter vil deltagerne blive opdelt i to lige store grupper; den ene gruppe vil foretage en anden test med samme ID som den første, mens den anden gruppe vil foretage en test med et lavere ID. Til sidst vil efterforskerne sammenligne den anden testscore mellem de to grupper som kohorter og spørgsmål for spørgsmål, og vurdere, om sænkning af ID har øget elevernes score.
Hvis og effekt ses, kan det at sikre, at spørgsmål er skrevet med et kontrolleret ID, hjælpe med at sikre, at vi eksaminerer mere retfærdigt og giver elever med den nødvendige viden mulighed for at bestå.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lægemiddelrådet skal udføres. Det involverer farmaceutiske beregninger og viser variable beståelsesrater. Sproglige faktorer, såsom idétæthed, påvirker og forudsiger forståelsestid. Dette forsøg vil evaluere effekten af at sænke spørgsmåls-idétætheden på opnåelsen i en farmaceutisk beregningseksamen, der er tilpasset den, der er foretaget af General Pharmaceutical Council.
Metoder: Dette er et enkelt-blindt, parallelt 2-arm multicenter randomiseret kontrolleret forsøg udført på fjorten universiteter i hele Storbritannien. En 1:1 randomisering og en stikprøvestørrelse på 188 farmacistuderende vil være tilstrækkelig til at påvise en 1-points forskel i gennemsnitsscorerne mellem interventions- og kontrolgruppen under en apoteksberegningstest med to-haler, 80 % power og 5 % signifikans niveau. Hver skole rekrutterer minimum 14/15 elever. Deltagerne vil deltage i to 12-spørgsmåls farmaceutiske beregningstest. Alle deltagere vil tage den samme baseline test; derefter, vil blive randomiseret og foretage en anden test 2 uger efter, med standard idétæthed for kontrolgruppen og lavere idétæthed for interventionen. Primært resultat: scoren opnået af deltagerne, der gennemfører den anden beregningstest 2 uger efter baseline. Sekundære resultater: procentdel af elever, der opnår et bestået under den anden test; effekt af demografiske karakteristika (første eller ikke-første engelsksprogede, alder, etnicitet, studieår, specifik indlæringsvanskelighed) på deltagernes opnåelse, når idétætheden sænkes.
Konklusion: Resultaterne kunne danne grundlag for udviklingen af nye standarder i den farmaceutiske beregningseksamen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L3 3AF
- Liverpool John Moores University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Registreret som studerende på et MPharm-kursus i Storbritannien
- Vær i år 1-4 af kurset (niveau 1-7)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18
- Ikke registreret på et MPharm-kursus i Storbritannien
- Er i gang med et grundår (niveau 3)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en indledende 12 spørgsmåls baseline-test (samme som intervention).
De vil efter to uger modtage en anden prøve, der sprogligt er den samme som den nationale GPhC-eksamen.
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage en indledende 12 spørgsmåls baseline-test (samme som kontrol).
De vil efter to uger modtage en anden test, der samlet set er reduceret i idétæthed med omkring 10 %.
|
Spørgsmålsidedensitet reduceret (forholdet mellem propositioner og det samlede antal anvendte ord).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet præstation på test 2
Tidsramme: 1 måned
|
Det primære resultat er præstationen i den anden beregningstest 2. Samlet score pr. elev kan være mellem 0-12, og alle elevers præstation på hvert spørgsmål en decimalprocent mellem 0-1, hvor 0 betyder, at 0 % af eleverne har svaret rigtigt og 1 betyder, at 100 % af eleverne svarede rigtigt.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beståelsesprocent
Tidsramme: 1 måned
|
Procentdelen af elever, der opnår et bestået (svarende til 70 % eller derover) under den anden prøve.
|
1 måned
|
|
Demografisk
Tidsramme: 1 måned
|
Effekten af hver demografisk karakteristik på elevernes opnåelse i apoteksberegning, når idétætheden sænkes?
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22/PBS/004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .