Interesse for HEART-score for behandling af patienter med brystsmerter på akutmodtagelsen (HEART-SAU)
29. december 2022 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne
Brystsmerter er en hyppig årsag til konsultation på skadestuen.
Akutlægen skal identificere patienter med høj risiko for akut koronarsyndrom fra dem, der har en lavere risiko.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at undersøge interessen for HEART-scoren for behandling af patienter med brystsmerter på akutmodtagelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Pierre Willem, Dr
- Telefonnummer: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pierre Willem
- Telefonnummer: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patient med brystsmerter konsultation i akutmodtagelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
mænd og kvinder Over 18 år Brystsmerter Rådgivning på akutmodtagelse Indvilliger i at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
under 18 år, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patient med brystsmerter
|
HJERTEScoreberegning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HJERTEScore
Tidsramme: Dag 0
|
Kardiovaskulær risiko vurderet ved hjælp af HEART-score.
HJERTEScore inkluderer 5 punkter om brystsmerter, elektrokardiogram, patientens alder, kardiovaskulære risikofaktorer og initial troponin.
Hvert element er kodet fra 0 til 2 point, den samlede score varierer fra 0 til 10 point.
Score mellem 0 og 3 indikerede lav risiko for alvorlig kardiovaskulær hændelse, Score mellem 4 og 6 indikerede moderat risiko for alvorlig kardiovaskulær hændelse, Score mellem 7 og 10 indikerede høj risiko for alvorlig kardiovaskulær hændelse
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
10. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2022
Først opslået (Skøn)
9. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022_RIPH_019_HEART-SAU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .