HEART Score kiinnostaa rintakipupotilaiden hoitoa ensiapuosastolla (HEART-SAU)
torstai 29. joulukuuta 2022 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
Rintakipu on yleinen syy päivystykseen hakeutumiseen.
Päivystyslääkärin on erotettava potilaat, joilla on korkea akuutin sepelvaltimotaudin riski, niistä, joilla on pienempi riski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää HEART-pistemäärän kiinnostusta rintakipupotilaiden hoitoon ensiapuosastolla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pierre Willem, Dr
- Puhelinnumero: +33 0326696048
- Sähköposti: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Pierre Willem
- Puhelinnumero: +33 0326696048
- Sähköposti: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
rintakipupotilaan neuvonta päivystyspoliklinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
miehet ja naiset yli 18-vuotiaat Rintakipu Konsultointi päivystyspoliklinikalla Osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
alle 18-vuotiaat eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilas, jolla on rintakipua
|
HEART-pisteiden laskeminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HEART-pisteet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kardiovaskulaarinen riski arvioitiin HEART-pisteillä.
HEART-pistemäärä sisältää 5 kohtaa rintakipujen historiasta, EKG:stä, potilaan iästä, kardiovaskulaarisista riskitekijöistä ja alkuperäisestä troponiinista.
Jokainen kohde on koodattu 0-2 pistettä, kokonaispistemäärä vaihtelee 0-10 pistettä.
Pistemäärä 0–3 osoitti vakavan kardiovaskulaarisen haittatapahtuman alhaisen riskin, pistemäärä 4–6 osoitti vakavan sydän- ja verisuonitautitapahtuman kohtalaista riskiä, pisteet 7–10 osoitti suuren vakavan sydän- ja verisuonitapahtuman suuren riskin
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022_RIPH_019_HEART-SAU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .