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Interés del HEART Score para el Manejo de Pacientes con Dolor Torácico en Urgencias (HEART-SAU)

29 de diciembre de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
El dolor torácico es un motivo frecuente de consulta en urgencias. El médico de urgencias tiene que identificar a los pacientes con alto riesgo de Síndrome Coronario Agudo de aquellos que presentan un riesgo menor.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es estudiar el interés del HEART score para el manejo de pacientes con dolor torácico en urgencias

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente con dolor torácico consultando en urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

hombres y mujeres Mayores de 18 años Dolor torácico Consulta en urgencias Aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

menores de 18 años que no aceptan participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paciente con dolor torácico
Otro: recopilación de datos
Cálculo de la puntuación HEART

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de CORAZÓN
Periodo de tiempo: Día 0
Riesgo cardiovascular evaluado mediante puntuación HEART. La puntuación HEART incluye 5 ítems sobre antecedentes de dolor torácico, electrocardiograma, edad del paciente, factores de riesgo cardiovascular y troponina inicial. Cada ítem se codifica de 0 a 2 puntos, la puntuación global oscila entre 0 y 10 puntos. La puntuación entre 0 y 3 indica un riesgo bajo de evento cardiovascular adverso mayor La puntuación entre 4 y 6 indica un riesgo moderado de evento cardiovascular adverso mayor La puntuación entre 7 y 10 indica un riesgo alto de evento cardiovascular adverso mayor
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Université de Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022_RIPH_019_HEART-SAU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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