Interesse des HEART-Scores für die Behandlung von Patienten mit Brustschmerzen in der Notaufnahme (HEART-SAU)
29. Dezember 2022 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne
Brustschmerzen sind ein häufiger Grund für die Konsultation in der Notaufnahme.
Der Notarzt muss Patienten mit einem hohen Risiko für ein akutes Koronarsyndrom von denen mit einem niedrigeren Risiko unterscheiden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Bedeutung des HEART-Scores für das Management von Patienten mit Brustschmerzen in der Notaufnahme zu untersuchen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Pierre Willem, Dr
- Telefonnummer: +33 0326696048
- E-Mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Pierre Willem
- Telefonnummer: +33 0326696048
- E-Mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
patient mit brustschmerzberatung in der notaufnahme
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Männer und Frauen über 18 Jahre Brustschmerzen Beratung in der Notaufnahme Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
unter 18 Jahren, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patient mit Brustschmerzen
|
HEART-Score-Berechnung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HERZ-Score
Zeitfenster: Tag 0
|
Das kardiovaskuläre Risiko wird anhand des HEART-Scores bewertet.
Der HEART-Score umfasst 5 Elemente zur Vorgeschichte von Brustschmerzen, Elektrokardiogramm, Alter des Patienten, kardiovaskuläre Risikofaktoren und initiales Troponin.
Jedes Item ist mit 0 bis 2 Punkten kodiert, die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 10 Punkten.
Werte zwischen 0 und 3 weisen auf ein geringes Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse hin, Werte zwischen 4 und 6 weisen auf ein moderates Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse hin, Werte zwischen 7 und 10 weisen auf ein hohes Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse hin
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
10. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022_RIPH_019_HEART-SAU
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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