- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05675267
Interesse do HEART Score para o Manejo de Pacientes com Dor Torácica no Serviço de Emergência (HEART-SAU)
29 de dezembro de 2022 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
A dor torácica é um motivo frequente de consulta no serviço de urgência.
O médico emergencista deve identificar os pacientes com alto risco de Síndrome Coronariana Aguda daqueles com menor risco.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é estudar o interesse do escore HEART para o manejo de pacientes com dor torácica no departamento de emergência
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Pierre Willem, Dr
- Número de telefone: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Estude backup de contato
- Nome: Pierre Willem
- Número de telefone: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
paciente com consulta de dor no peito no departamento de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
homens e mulheres Maiores de 18 anos Dor no peito Consulta em pronto-socorro Aceitar participar do estudo
Critério de exclusão:
menor de 18 anos não concordar em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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paciente com dor no peito
|
Cálculo de pontuação HEART
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do CORAÇÃO
Prazo: Dia 0
|
Risco cardiovascular avaliado pelo escore HEART.
O escore HEART inclui 5 itens sobre história de dor torácica, eletrocardiograma, idade do paciente, fatores de risco cardiovascular e troponina inicial.
Cada item é codificado de 0 a 2 pontos, a pontuação geral varia de 0 a 10 pontos.
Pontuação entre 0 e 3 indica baixo risco de evento cardiovascular adverso maior, Pontuação entre 4 e 6 indica risco moderado de evento cardiovascular adverso maior, Pontuação entre 7 e 10 indica alto risco de evento cardiovascular adverso maior
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
9 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022_RIPH_019_HEART-SAU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .