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Interesse del punteggio HEART per la gestione dei pazienti con dolore toracico in Pronto Soccorso (HEART-SAU)

29 dicembre 2022 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne
Il dolore toracico è un motivo frequente di consultazione in pronto soccorso. Il medico di emergenza deve identificare i pazienti ad alto rischio di sindrome coronarica acuta da quelli che presentano un rischio inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è studiare l'interesse del punteggio HEART per la gestione dei pazienti con dolore toracico in pronto soccorso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente con dolore toracico che si consulta nel pronto soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

uomini e donne di età superiore ai 18 anni Dolore toracico Consulenza in pronto soccorso Accettazione di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

di età inferiore a 18 anni che non acconsentono a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paziente con dolore toracico
Calcolo del punteggio CUORE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio CUORE
Lasso di tempo: Giorno 0
Rischio cardiovascolare valutato utilizzando il punteggio HEART. Il punteggio HEART include 5 item su anamnesi di dolore toracico, elettrocardiogramma, età del paziente, fattori di rischio cardiovascolare e troponina iniziale. Ogni item è codificato da 0 a 2 punti, il punteggio complessivo va da 0 a 10 punti. Un punteggio compreso tra 0 e 3 indicava un basso rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori, un punteggio compreso tra 4 e 6 indicava un rischio moderato di eventi avversi cardiovascolari maggiori, un punteggio compreso tra 7 e 10 indicava un rischio elevato di eventi avversi cardiovascolari maggiori
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

10 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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