Zainteresowanie punktacją HEART w leczeniu pacjentów z bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym (HEART-SAU)
29 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne
Ból w klatce piersiowej jest częstym powodem konsultacji w izbie przyjęć.
Lekarz medycyny ratunkowej musi identyfikować pacjentów z grupy wysokiego ryzyka ostrego zespołu wieńcowego od pacjentów z niższym ryzykiem.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest zbadanie przydatności skali HEART do postępowania z pacjentami z bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pierre Willem, Dr
- Numer telefonu: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pierre Willem
- Numer telefonu: +33 0326696048
- E-mail: pwillem@ch-chalonsenchampagne.fr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjent z bólem w klatce piersiowej konsultuje się na oddziale ratunkowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat Ból w klatce piersiowej Konsultacja w izbie przyjęć Wyrażenie zgody na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
w wieku poniżej 18 lat, które nie wyraziły zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjent z bólem w klatce piersiowej
|
Obliczanie wyniku SERCA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik SERCA
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Ryzyko sercowo-naczyniowe oceniane za pomocą skali HEART.
Skala SERCE obejmuje 5 pozycji dotyczących historii bólu w klatce piersiowej, elektrokardiogramu, wieku pacjenta, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i początkowej troponiny.
Każda pozycja jest kodowana od 0 do 2 punktów, ogólna ocena mieści się w przedziale od 0 do 10 punktów.
Wynik od 0 do 3 wskazuje na niskie ryzyko poważnego niepożądanego zdarzenia sercowo-naczyniowego, Wynik od 4 do 6 wskazuje na umiarkowane ryzyko poważnego niepożądanego zdarzenia sercowo-naczyniowego, Wynik od 7 do 10 wskazuje na wysokie ryzyko poważnego niepożądanego zdarzenia sercowo-naczyniowego
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
10 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022_RIPH_019_HEART-SAU
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .