Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af røde blodlegemers distributionsbredde, NT-proBNP og cTnT hos patienter med akut myokardieinfarkt

11. januar 2023 opdateret af: Hemat Kamel Maarouf, Sohag University

Bestemmelse af forholdet mellem røde blodlegemers distributionsbredde, NT-proBNP og cTnT hos patienter med akut myokardieinfarkt

undersøgelsen skal undersøge sammenhængen mellem adskillige parametre for komplet blodtal (CBC) inklusive RDW med N-terminalt pro-B-type natriuretisk peptid (NT-proBNP) og hjertetroponin T (cTnT) i en kohorte af akut myokardieinfarkt ( AMI) patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter og metoder:

  • Undersøgelsestype: Observationel prospektiv undersøgelse
  • Uddannelsessted: Sohag kardiologisk og gastroenterologisk center, kardiologisk afdeling og hjerteafdeling.
  • Etiske overvejelser: Denne forskning vil blive revideret af den videnskabsetiske komité på Sohag Universitetshospital. Samtykke vil blive taget fra alle patienter.

  • Undersøgelsesmetoder:

    • En prospektiv undersøgelse på 30 patienter diagnosticeret som akut myokardieinfarkt, hvor måling af CBC, serum NT-proBNP og cTnT niveauer vil blive udført på tidspunktet for indlæggelsen og ved udskrivelsestidspunktet.

      1. Fuld historie:

        1. Personlig historie: f.eks. alder, køn og rygning.
        2. Familiehistorie med hjertesygdomme
        3. Sygehistorie med: Hypertension, iskæmisk hjertesygdom, tidligere koronararterie-bypasstransplantation, tidligere perkutan koronar intervention, tidligere slagtilfælde, tidligere atrieflimren, terapeutisk anamnese
      2. Detaljeret klinisk undersøgelse
      3. Elektrokardiogram

      4. Laboratorieundersøgelse:

        1. Rutinemæssig undersøgelse i form af CBC inklusive RDW
        2. Specifik undersøgelse som inkluderer NT-proBNP og cTnT

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

_Alle patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive udsat for:

  1. Fuld historie:

    1. Personlig historie: f.eks. alder, køn og rygning.
    2. Familiehistorie med hjertesygdomme
    3. Sygehistorie med: Hypertension, iskæmisk hjertesygdom, tidligere koronararterie-bypasstransplantation, tidligere perkutan koronar intervention, tidligere slagtilfælde, tidligere atrieflimren, terapeutisk anamnese
  2. Detaljeret klinisk undersøgelse
  3. Elektrokardiogram

  4. Laboratorieundersøgelse:

    1. Rutinemæssig undersøgelse i form af CBC inklusive RDW
    2. Specifik undersøgelse som inkluderer NT-proBNP og cTnT

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret som akut myokardieinfarkt

Ekskluderingskriterier:

Patient med

  • Dekompenseret hjertesvigt
  • Pulmonal hypertension
  • Akut lungeemboli
  • Septisk chok

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fuldstændig blodtælling (CBC)
Tidsramme: 7 måneder
måling af CBC-niveauer vil blive udført
7 måneder
Niveau af (NT-proBNP)
Tidsramme: 7 måneder
måling af serum NT-proBNP niveau vil blive udført
7 måneder
Niveau af (cTnT)
Tidsramme: 7 måneder
måling af cTnT-niveau vil blive udført
7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sohag_Med_22_12_07

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner