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Bestimmung der Erythrozytenverteilungsbreite, NT-proBNP und cTnT bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt

11. Januar 2023 aktualisiert von: Hemat Kamel Maarouf, Sohag University

Bestimmung der Beziehung zwischen der Breite der Erythrozytenverteilung, NT-proBNP und cTnT bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Die Studie soll die Beziehung mehrerer Parameter des vollständigen Blutbildes (CBC) einschließlich RDW mit N-terminalem natriuretischem Peptid vom Typ B (NT-proBNP) und kardialem Troponin T (cTnT) in einer Kohorte mit akutem Myokardinfarkt untersuchen ( AMI) Patienten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten und Methoden:

  • Art der Studie: Prospektive Beobachtungsstudie
  • Studienort: Kardiologisches und gastroenterologisches Zentrum Sohag, Abteilung für Kardiologie und Herzstation.
  • Ethische Erwägungen: Diese Studie wird von der wissenschaftlichen Ethikkommission des Universitätskrankenhauses Sohag überarbeitet. Die Zustimmung aller Patienten wird eingeholt.
  • Studienmethoden:

    • Eine prospektive Studie an 30 Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde, bei denen zum Zeitpunkt der Aufnahme und zum Zeitpunkt der Entlassung eine Messung der CBC-, Serum-NT-proBNP- und cTnT-Spiegel durchgeführt wird.

      1. Vollständige Geschichte:

        1. Persönliche Geschichte: z.B. Alter, Geschlecht und Rauchen.
        2. Familiengeschichte von Herzerkrankungen
        3. Krankengeschichte von: Bluthochdruck, ischämischer Herzkrankheit, früherer Koronararterien-Bypasstransplantation, früherer perkutaner Koronarintervention, früherem Schlaganfall, früherem Vorhofflimmern, therapeutischer Vorgeschichte
      2. Ausführliche klinische Untersuchung
      3. Elektrokardiogramm
      4. Laboruntersuchung:

        1. Routineuntersuchung in Form von CBC einschließlich RDW
        2. Spezifische Untersuchung, die NT-proBNP und cTnT umfasst

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

_Alle in die Studie eingeschlossenen Patienten werden unterzogen:

  1. Vollständige Geschichte:

    1. Persönliche Geschichte: z.B. Alter, Geschlecht und Rauchen.
    2. Familiengeschichte von Herzerkrankungen
    3. Krankengeschichte von: Bluthochdruck, ischämischer Herzkrankheit, früherer Koronararterien-Bypasstransplantation, früherer perkutaner Koronarintervention, früherem Schlaganfall, früherem Vorhofflimmern, therapeutischer Vorgeschichte
  2. Ausführliche klinische Untersuchung
  3. Elektrokardiogramm
  4. Laboruntersuchung:

    1. Routineuntersuchung in Form von CBC einschließlich RDW
    2. Spezifische Untersuchung, die NT-proBNP und cTnT umfasst

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

Geduldig mit

  • Dekompensierte Herzinsuffizienz
  • Pulmonale Hypertonie
  • Akute Lungenembolie
  • Septischer Schock

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
komplettes Blutbild (CBC)
Zeitfenster: 7 Monate
Es wird eine Messung der CBC-Spiegel durchgeführt
7 Monate
Höhe von (NT-proBNP)
Zeitfenster: 7 Monate
Messung des NT-proBNP-Spiegels im Serum durchgeführt
7 Monate
Niveau von (cTnT)
Zeitfenster: 7 Monate
Es wird eine Messung des cTnT-Pegels durchgeführt
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sohag_Med_22_12_07

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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