- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05677503
Bestimmung der Erythrozytenverteilungsbreite, NT-proBNP und cTnT bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
Bestimmung der Beziehung zwischen der Breite der Erythrozytenverteilung, NT-proBNP und cTnT bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten und Methoden:
- Art der Studie: Prospektive Beobachtungsstudie
- Studienort: Kardiologisches und gastroenterologisches Zentrum Sohag, Abteilung für Kardiologie und Herzstation.
- Ethische Erwägungen: Diese Studie wird von der wissenschaftlichen Ethikkommission des Universitätskrankenhauses Sohag überarbeitet. Die Zustimmung aller Patienten wird eingeholt.
Studienmethoden:
Eine prospektive Studie an 30 Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde, bei denen zum Zeitpunkt der Aufnahme und zum Zeitpunkt der Entlassung eine Messung der CBC-, Serum-NT-proBNP- und cTnT-Spiegel durchgeführt wird.
Vollständige Geschichte:
- Persönliche Geschichte: z.B. Alter, Geschlecht und Rauchen.
- Familiengeschichte von Herzerkrankungen
- Krankengeschichte von: Bluthochdruck, ischämischer Herzkrankheit, früherer Koronararterien-Bypasstransplantation, früherer perkutaner Koronarintervention, früherem Schlaganfall, früherem Vorhofflimmern, therapeutischer Vorgeschichte
- Ausführliche klinische Untersuchung
- Elektrokardiogramm
Laboruntersuchung:
- Routineuntersuchung in Form von CBC einschließlich RDW
- Spezifische Untersuchung, die NT-proBNP und cTnT umfasst
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
_Alle in die Studie eingeschlossenen Patienten werden unterzogen:
Vollständige Geschichte:
- Persönliche Geschichte: z.B. Alter, Geschlecht und Rauchen.
- Familiengeschichte von Herzerkrankungen
- Krankengeschichte von: Bluthochdruck, ischämischer Herzkrankheit, früherer Koronararterien-Bypasstransplantation, früherer perkutaner Koronarintervention, früherem Schlaganfall, früherem Vorhofflimmern, therapeutischer Vorgeschichte
- Ausführliche klinische Untersuchung
- Elektrokardiogramm
Laboruntersuchung:
- Routineuntersuchung in Form von CBC einschließlich RDW
- Spezifische Untersuchung, die NT-proBNP und cTnT umfasst
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
Geduldig mit
- Dekompensierte Herzinsuffizienz
- Pulmonale Hypertonie
- Akute Lungenembolie
- Septischer Schock
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
komplettes Blutbild (CBC)
Zeitfenster: 7 Monate
|
Es wird eine Messung der CBC-Spiegel durchgeführt
|
7 Monate
|
|
Höhe von (NT-proBNP)
Zeitfenster: 7 Monate
|
Messung des NT-proBNP-Spiegels im Serum durchgeführt
|
7 Monate
|
|
Niveau von (cTnT)
Zeitfenster: 7 Monate
|
Es wird eine Messung des cTnT-Pegels durchgeführt
|
7 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sohag_Med_22_12_07
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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