Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение ширины распределения эритроцитов, NT-proBNP и cTnT у пациентов с острым инфарктом миокарда

11 января 2023 г. обновлено: Hemat Kamel Maarouf, Sohag University

Определение взаимосвязи между шириной распределения эритроцитов, NT-proBNP и cTnT у пациентов с острым инфарктом миокарда

Целью исследования является изучение взаимосвязи нескольких параметров общего анализа крови (ОАК), включая RDW, с N-концевым натрийуретическим пептидом про-В-типа (NT-proBNP) и сердечным тропонином Т (cTnT) в когорте пациентов с острым инфарктом миокарда. ОИМ) больных.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты и методы:

  • Тип исследования: Наблюдательное проспективное исследование
  • Место учебы: Сохагский кардиологический и гастроэнтерологический центр, отделение кардиологии и кардиологического отделения.
  • Этические соображения: это исследование будет пересмотрено Научным комитетом по этике университетской больницы Сохаг. Согласие будет получено от всех пациентов.
  • Методы исследования:

    • Проспективное исследование с участием 30 пациентов с диагнозом «острый инфаркт миокарда», у которых будет проводиться общий анализ крови, уровни NT-proBNP и cTnT в сыворотке во время поступления и во время выписки.

      1. Полная история:

        1. Личная история: напр. возраст, пол и курение.
        2. Семейный анамнез сердечных заболеваний
        3. Медицинский анамнез: артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, предшествующее аортокоронарное шунтирование, предшествующее чрескожное коронарное вмешательство, предшествующий инсульт, предшествующая фибрилляция предсердий, анамнез лечения
      2. Подробное клиническое обследование
      3. ЭКГ
      4. Лабораторное исследование:

        1. Рутинное обследование в форме общего анализа крови, включая RDW
        2. Специфические исследования, включающие NT-proBNP и cTnT

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

_Все пациенты, включенные в исследование, будут подвергнуты:

  1. Полная история:

    1. Личная история: напр. возраст, пол и курение.
    2. Семейный анамнез сердечных заболеваний
    3. Медицинский анамнез: артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, предшествующее аортокоронарное шунтирование, предшествующее чрескожное коронарное вмешательство, предшествующий инсульт, предшествующая фибрилляция предсердий, анамнез лечения
  2. Подробное клиническое обследование
  3. ЭКГ
  4. Лабораторное исследование:

    1. Рутинное обследование в форме общего анализа крови, включая RDW
    2. Специфические исследования, включающие NT-proBNP и cTnT

Описание

Критерии включения:

  • пациентов с диагнозом острый инфаркт миокарда

Критерий исключения:

Пациент с

  • Декомпенсированная сердечная недостаточность
  • Легочная гипертензия
  • Острая легочная эмболия
  • Септический шок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общий анализ крови (CBC)
Временное ограничение: 7 месяцев
измерение уровней CBC будет выполнено
7 месяцев
Уровень (NT-proBNP)
Временное ограничение: 7 месяцев
будет выполнено измерение уровня NT-proBNP в сыворотке
7 месяцев
Уровень (cTnT)
Временное ограничение: 7 месяцев
измерение уровня cTnT будет выполнено
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sohag_Med_22_12_07

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Си-Би-Си

Подписаться