Skjoldbruskkirtelhormonværdier og anti-thyroidperoxidase-antistofpositivitet ved tilbagevendende graviditetstab
26. december 2022 opdateret af: Büşra Özgen Çeviker, Zonguldak Bulent Ecevit University
Forholdet mellem sædvanlig abort med thyreoideahormonværdier og anti-TPO (anti-thyroid peroxidase antistof) positivitet
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne thyreoideahormonværdierne og anti-thyroidperoxidase (anti-TPO) niveauer hos kvinder med en diagnose af recidiverende graviditetstab (RPL) og sunde graviditeter.
Det primære mål er at finde ud af sammenhængen mellem tilbagevendende graviditetstab med thyreoideahormonniveauer og anti-TPO-positivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
103
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Kalkun
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen blev udført med i alt 103 patienter ved retrospektivt at undersøge de patienter, der henvendte sig til Gynækologi og Obstetrisk Klinik på Bülent Ecevit University Fakultet for Medicin mellem 2018-2022
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder med 2 eller flere graviditeter mister
- for kontrollerer kvinder med mindst én sund baby
Ekskluderingskriterier:
- enhver anden stofskiftesygdom
- kvinder med én abort
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gentagende graviditetstab
patienter med diagnosen tilbagevendende abort
|
|
Sund kontrol
raske kvinder på samme alder og lignende demografi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anti-thyroid peroxidase antistoffer
Tidsramme: 4 år
|
tilstedeværelse af anti-thyroid peroxidase antistoffer i begge grupper
|
4 år
|
|
Skjoldbruskkirtelhormonniveauer
Tidsramme: 4 år
|
niveauer af Thyroid-stimulerende Hormon, Thyroxin og triiodothyronin niveauer
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. december 2022
Først opslået (Skøn)
11. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .