diameteren af dobbeltlumenrør målt ved forskellige metoder
29. april 2024 opdateret af: The First Hospital of Qinhuangdao
Nøjagtigheden af diameteren af dobbeltlumenrør målt ved forskellige metoder som en guide til størrelsesvalget af dobbeltlumenrør
Sammenligningen af diameteren af dobbeltlumenrøret ved manchetten af endotracheal og endobronchial under manchetten blev kollapset eller oppustet som en guide til valget af størrelsen på dobbeltlumenrøret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sammenligningen af diameteren af dobbeltlumenrøret ved manchetten af endotracheal og endobronchial under manchetten blev kollapset eller oppustet som en guide til valget af størrelsen på dobbeltlumenrøret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
BMI mindre end 35 kg/m2 ASA klassifikationer af I-III, Modificeret Mallampati klassifikation 1 eller 2 Under generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
Alder yngre end 18 år eller ældre end 70 år
- ASA klasse IV eller V
- Abnormiteter i hjerte-, hjerne-, lever-, lunge-, nyre- og koagulationsfunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Manchetten af endotracheal og endobronchial er kollapset
Diameteren af dobbeltlumenrøret ved manchetten af endotracheal og endobronchial under manchetten er kollapset
|
Diameteren af dobbelt-lumen-slange ved manchetten af endotracheal og endobronchial, når manchetten er sammenklappet som diameteren af dobbelt-lumen-slange, og vælg en dobbelt-lumen-slange, der matcher patientens luftrør og bronkial indvendig diameter baseret på denne diameter
|
|
Eksperimentel: Manchetten på endotracheal og endobronchial er oppustet
Diameteren af dobbeltlumenrøret ved manchetten af endotracheal og endobronchial under manchetten er oppustet
|
Diameteren af dobbelt-lumen-slange ved manchetten af endotracheal og endobronchial, når manchetten er oppustet som diameteren af dobbelt-lumen-slange, og vælg en dobbelt-lumen-slange, der matcher patientens luftrør og bronkial inderdiameter baseret på denne diameter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af komplikationer
Tidsramme: 12 uger
|
Forekomst af postoperativ hæshed og halssmerter hos patienter
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
3. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
22. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2024
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022A123
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .