Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

kaksinkertaisen lumenin putken halkaisija mitattuna eri menetelmillä

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao

Kaksoisluumenisen putken halkaisijan tarkkuus eri menetelmillä mitattuna oppaana kaksoisluumenisen putken koon valinnassa

Kaksoisonteloputken halkaisijan vertailu henkitorven ja endobronkiaalisen mansetissa mansetin aikana oli romahtanut tai paisutettu ohjeeksi kaksoisonteloputken koon valinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksoisonteloputken halkaisijan vertailu henkitorven ja endobronkiaalisen mansetissa mansetin aikana oli romahtanut tai paisutettu ohjeeksi kaksoisonteloputken koon valinnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066000
        • The first hospital of Qinhuangdao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

BMI alle 35 kg/m2 ASA-luokitukset I-III, Modifioitu Mallampati-luokitus 1 tai 2 Yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

Ikä alle 18 vuotta tai yli 70 vuotta

  • ASA-luokka IV tai V
  • Sydämen, aivojen, maksan, keuhkojen, munuaisten ja hyytymistoiminnan poikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Endotrakeaalinen ja endobronkiaalinen mansetti on romahtanut
Kaksoisonteloputken halkaisija endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetissa mansetin aikana on painettu kokoon
Laite: Endotrakeaalinen ja endobronkiaalinen mansetti on romahtanut
Kaksoisonteloputken halkaisija endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetissa, kun mansetti on painettu kokoon kaksoisonteloputken halkaisijaksi ja valitse kaksoisonteloputki, joka vastaa potilaan henkitorven ja keuhkoputken sisähalkaisijaa tämän halkaisijan perusteella
Kokeellinen: Endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetti on täytetty
Kaksoisonteloputken halkaisija endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetissa mansetin aikana on täynnä
Laite: Endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetti on täytetty
Kaksoisonteloputken halkaisija endotrakeaalisen ja endobronkiaalisen mansetissa, kun mansetti on täytetty kaksoisonteloputken halkaisijaksi ja valitse kaksoisonteloputki, joka vastaa potilaan henkitorven ja keuhkoputken sisähalkaisijaa tämän halkaisijan perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Leikkauksen jälkeisen käheyden ja kurkkukivun esiintyvyys potilailla
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Hospital of Qinhuangdao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022A123

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen toimenpidekomplikaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa