el diámetro del tubo de doble luz medido por diferentes métodos
18 de febrero de 2023 actualizado por: The First Hospital of Qinhuangdao
La precisión del diámetro del tubo de doble luz medido por diferentes métodos como guía para la selección del tamaño del tubo de doble luz
La comparación del diámetro del tubo de doble luz en el manguito de endotraqueal y endobronquial durante el manguito se colapsó o infló como guía para la selección del tamaño del tubo de doble luz.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La comparación del diámetro del tubo de doble luz en el manguito endotraqueal y endobronquial durante el manguito se colapsó o infló como guía para la selección del tamaño del tubo de doble luz.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhuo Liu
- Número de teléfono: +8603355908581
- Correo electrónico: liuzhuo2011@yeah.net
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xinming Qi
- Número de teléfono: +86-13731777660
- Correo electrónico: qhdsdyyykyc@163.com
Ubicaciones de estudio
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Hebei
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Qinhuangdao, Hebei, Porcelana, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
IMC inferior a 35 kg/m2 Clasificaciones ASA I-III, clasificación 1 o 2 modificada de Mallampati Bajo anestesia general
Criterio de exclusión:
Edad menor de 18 años o mayor de 70 años
- ASA clase IV o V
- Anomalías del corazón, el cerebro, el hígado, los pulmones, los riñones y la función de la coagulación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: El manguito de endotraqueal y endobronquial está colapsado
El diámetro del tubo de doble luz en el manguito de endotraqueal y endobronquial durante el manguito está colapsado
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El diámetro del tubo de doble luz en el manguito de endotraqueal y endobronquial cuando el manguito está colapsado como el diámetro del tubo de doble luz y seleccione un tubo de doble luz que coincida con el diámetro interior de la tráquea y bronquio del paciente en función de este diámetro
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Experimental: The cuff of endotracheal and endobronchial is inflated
El diámetro del tubo de doble luz en el manguito de endotraqueal y endobronquial durante el manguito está inflado
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El diámetro del tubo de doble luz en el manguito de endotraqueal y endobronquial cuando el manguito está inflado como el diámetro del tubo de doble luz y seleccione un tubo de doble luz que coincida con el diámetro interior de la tráquea y bronquio del paciente en función de este diámetro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de complicaciones
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Incidencia de ronquera postoperatoria y dolor de garganta en pacientes
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022A123
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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