Диаметр двухпросветной трубки, измеренный различными методами
18 февраля 2023 г. обновлено: The First Hospital of Qinhuangdao
Точность диаметра двухпросветной трубки, измеренной различными методами, как руководство к выбору размера двухпросветной трубки
Сравнение диаметра двухпросветной трубки на манжете эндотрахеальной и эндобронхиальной во время схлопывания или надувания манжеты служит ориентиром для выбора размера двухпросветной трубки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Сравнение диаметра двухпросветной трубки на манжете эндотрахеальной и эндобронхиальной во время схлопывания или надувания манжеты служит ориентиром для выбора размера двухпросветной трубки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhuo Liu
- Номер телефона: +8603355908581
- Электронная почта: liuzhuo2011@yeah.net
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Xinming Qi
- Номер телефона: +86-13731777660
- Электронная почта: qhdsdyyykyc@163.com
Места учебы
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Китай, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
ИМТ менее 35 кг/м2 Классификация ASA I-III, Модифицированная классификация Маллампати 1 или 2 Под общей анестезией
Критерий исключения:
Возраст моложе 18 лет или старше 70 лет
- ASA класс IV или V
- Нарушения функции сердца, головного мозга, печени, легких, почек и коагуляции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Манжета эндотрахеальной и эндобронхиальной спаяна
Диаметр двухпросветной трубки на манжете эндотрахеальной и эндобронхиальной во время коллапса манжеты
|
Диаметр двухпросветной трубки на манжете эндотрахеальной и эндобронхиальной при коллапсе манжеты соответствует диаметру двухпросветной трубки и на основе этого диаметра выбирают двухпросветную трубку, которая соответствует внутреннему диаметру трахеи и бронха пациента.
|
|
Экспериментальный: Манжета эндотрахеально-эндобронхиальная раздута
Диаметр двухпросветной трубки у манжетки эндотрахеальной и эндобронхиальной во время надувания манжеты
|
Диаметр двухпросветной трубки на манжете эндотрахеальной и эндобронхиальной при надувании манжеты соответствует диаметру двухпросветной трубки и на основе этого диаметра выбирают двухпросветную трубку, которая соответствует внутреннему диаметру трахеи и бронха пациента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 12 недель
|
Частота послеоперационной охриплости и болей в горле у пациентов
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022A123
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .