il diametro del tubo a doppio lume misurato con metodi diversi
18 febbraio 2023 aggiornato da: The First Hospital of Qinhuangdao
La precisione del diametro del tubo a doppio lume misurata con metodi diversi come guida per la selezione delle dimensioni del tubo a doppio lume
Il confronto del diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale durante il collasso o il gonfiaggio della cuffia come guida per la selezione della dimensione del tubo a doppio lume.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il confronto del diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale durante il collasso o il gonfiaggio della cuffia come guida per la selezione della dimensione del tubo a doppio lume.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhuo Liu
- Numero di telefono: +8603355908581
- Email: liuzhuo2011@yeah.net
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xinming Qi
- Numero di telefono: +86-13731777660
- Email: qhdsdyyykyc@163.com
Luoghi di studio
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-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Cina, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
BMI inferiore a 35 kg/m2 Classificazione ASA I-III, classificazione Mallampati modificata 1 o 2 In anestesia generale
Criteri di esclusione:
Età inferiore a 18 anni o superiore a 70 anni
- Classe ASA IV o V
- Anomalie della funzione cardiaca, cerebrale, epatica, polmonare, renale e della coagulazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: La cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale è collassata
Il diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale durante la cuffia è crollato
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Il diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale quando la cuffia è collassata come diametro del tubo a doppio lume e selezionare un tubo a doppio lume che corrisponda alla trachea del paziente e al diametro interno del bronchi in base a questo diametro
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Sperimentale: The cuff of endotracheal and endobronchial is inflated
Il diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale durante la cuffia viene gonfiato
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Il diametro del tubo a doppio lume alla cuffia dell'endotracheale e dell'endobronchiale quando la cuffia viene gonfiata come diametro del tubo a doppio lume e selezionare un tubo a doppio lume che corrisponda alla trachea del paziente e al diametro interno bronchiale in base a questo diametro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di complicanze
Lasso di tempo: 12 settimane
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Incidenza di raucedine postoperatoria e mal di gola nei pazienti
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2023
Primo Inserito (Stima)
22 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022A123
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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