Średnica rurki o podwójnym świetle mierzona różnymi metodami
29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: The First Hospital of Qinhuangdao
Dokładność średnicy rurki dwukanałowej mierzonej różnymi metodami jako wskazówka przy doborze rozmiaru rurki dwukanałowej
Porównanie średnicy rurki dwuświatłowej na mankiecie dotchawiczym i wewnątrzoskrzelowym podczas zapadania się lub nadmuchiwania mankietu jako wskazówka przy doborze rozmiaru rurki dwuświatłowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Porównanie średnicy rurki dwuświatłowej na mankiecie dotchawiczym i wewnątrzoskrzelowym podczas zapadania się lub nadmuchiwania mankietu jako wskazówka przy doborze rozmiaru rurki dwuświatłowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Chiny, 066000
- The first hospital of Qinhuangdao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
BMI poniżej 35 kg/m2 Klasyfikacja ASA I-III, Zmodyfikowana klasyfikacja Mallampatiego 1 lub 2 W znieczuleniu ogólnym
Kryteria wyłączenia:
Wiek młodszy niż 18 lat lub starszy niż 70 lat
- ASA klasa IV lub V
- Nieprawidłowości serca, mózgu, wątroby, płuc, nerek i funkcji krzepnięcia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mankiet dotchawiczy i dooskrzelowy jest zapadnięty
Średnica dwuświatłowej rurki przy mankiecie dotchawiczym i dooskrzelowym podczas mankietu jest zapadnięta
|
Średnica rurki dwuświatłowej na mankiecie rurki dotchawiczej i dooskrzelowej, gdy mankiet jest zapadnięty, jako średnica rurki dwuświatłowej i wybierz rurkę dwukanałową, która pasuje do wewnętrznej średnicy tchawicy i oskrzeli pacjenta w oparciu o tę średnicę
|
|
Eksperymentalny: Mankiet dotchawiczy i dooskrzelowy jest napompowany
Średnica dwuświatłowej rurki przy mankiecie dotchawiczym i dooskrzelowym podczas mankietu jest napompowana
|
Średnica rurki dwuświatłowej na mankiecie rurki dotchawiczej i dooskrzelowej, gdy mankiet jest napompowany, jako średnica rurki dwuświatłowej i wybierz rurkę dwukanałową, która pasuje do wewnętrznej średnicy tchawicy i oskrzeli pacjenta w oparciu o tę średnicę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie powikłań
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Częstość występowania chrypki pooperacyjnej i bólu gardła u pacjentów
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022A123
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .