Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dataanalyse for genbrug af lægemidler til effektiv Alzheimers medicin (DREAM) - Propranolol/Carvedilol versus Atenolol/Bisoprolol/Sotalol

22. oktober 2025 opdateret af: Rishi J. Desai, Brigham and Women's Hospital
Denne undersøgelse har til formål at evaluere den komparative risiko for demens/Alzheimers sygdom debut mellem patienter behandlet med medicin, der er rettet mod specifikke metaboliske veje, og patienter behandlet med alternativ medicin til samme indikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en ikke-randomiseret, ikke-interventionel undersøgelse, der er en del af DREAM-undersøgelsen af ​​Brigham and Women's Hospital. DREAM ledes af Dr. Madhav Thambisetty, MD, PhD, chef for den kliniske og translationelle neurovidenskabsafdeling, Laboratory of Behavioural Neuroscience, National Institute on Aging (NIA) intramurale forskningsprogram. Denne undersøgelse har til formål at evaluere den komparative risiko for demens/Alzheimers sygdom debut mellem patienter behandlet med medicin, der er rettet mod specifikke metaboliske veje, og patienter behandlet med alternativ medicin til samme indikation ved hjælp af sundhedsanprisningsdata.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

817337

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil anvende en ny bruger, aktiv komparator, observationskohortestudiedesign, der sammenligner Propranolol eller Carvedilol med hydrochlorthiazid. Patienterne vil være forpligtet til at have kontinuerlig optagelse i basislinjeperioden på 365 dage før påbegyndelse af Propranolol eller Carvedilol eller Atenolol, Bisoprolol eller Sotalol (indeksdato). Opfølgning på udfaldet (demens) er forskellig mellem analyserne. Opfølgning begynder dagen efter lægemiddelstart (analyse 1, 3, 4); 180 dage efter lægemiddelstart (analyse 2).

Beskrivelse

Se venligst https://drive.google.com/drive/folders/1eqhYGcjNDNnk_cKTgiKQyX3ntdD3xLnY?usp=sharing eller Appendiks A for fuldstændig kode- og algoritmedefinitioner.

Medicare tidsramme: 2008 til 2019 (ophør af datatilgængelighed).

Inklusionskriterier:

  • 1. Ældret >/= 65 år på indeksdatoen
  • 2. Tilmelding til Medicare del A, B og D uden HMO-dækning i 365 dage før og inklusive kohortens indrejsedato
  • 3. Mindst 1 indlæggelseskrav eller 2 ambulante skader med hypertensionsdiagnose registreret i 365 dage før lægemiddelinitiering

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Tidligere historie med demens målt på et hvilket som helst tidspunkt før kohortens indrejsedato
  • 2. Tidligere indlæggelse på plejehjem i de 365 dage før kohortens indrejsedato
  • 3. Tidligere brug af Propranolol, Carvedilol og Atenolol, Bisoprolol, Sotalol
  • 4. Brug af Propranolol, Carvedilol og Atenolol, Bisoprolol, Sotalol samtidig på indeksdato

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Propranolol eller Carvedilol
Eksponeringsgruppe
Medicin: Propranolol eller Carvedilol
Propranolol- eller Carvedilol-påstanden anvendes som eksponeringsgruppe.
Atenolol, Bisoprolol eller Sotalol
Referencegruppe
Medicin: Atenolol, Bisoprolol eller Sotalol
Atenolol-, Bisoprolol- eller Sotalol-påstanden bruges som referencegruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til demensdebut
Tidsramme: Median opfølgningsperioder: 1) 298 dage (exp), 249 dage (ref) 2) 995 dage (exp), 981 dage (ref) 3) 515 dage (exp), 448 dage (ref) 4) 307 dage (exp), 253 dage (ref)
Tid til demens debut, dvs. Alzheimers sygdom, vaskulær demens, senil, præsenil eller uspecificeret demens, eller demens ved andre sygdomme klassificeret andetsteds. Henvis venligst til den uploadede protokol for fuld definition på grund af størrelsesbegrænsninger.
Median opfølgningsperioder: 1) 298 dage (exp), 249 dage (ref) 2) 995 dage (exp), 981 dage (ref) 3) 515 dage (exp), 448 dage (ref) 4) 307 dage (exp), 253 dage (ref)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til Alzheimers debut
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af lægemidlet indtil den første Alzheimers sygdom debuterer, slutningen af ​​Medicare-tilmelding eller slutningen af ​​undersøgelsesperioden, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 år
Tid til Alzheimers debut. Se venligst uploadet protokol for fuld definition på grund af størrelsesbegrænsninger.
Fra datoen for påbegyndelse af lægemidlet indtil den første Alzheimers sygdom debuterer, slutningen af ​​Medicare-tilmelding eller slutningen af ​​undersøgelsesperioden, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)
Rutgers University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Madhav Thambisetty, MD, PhD, National Institute on Aging (NIA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019P003607-13

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner