Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FOA på Sit to Stand i Individuals Post Stroke

22. maj 2023 opdateret af: Western Carolina University

Effekten af ​​fokus på opmærksomhed på motorisk ydeevne og læring under en sidde-til-stående-opgave hos enkeltpersoner efter slagtilfælde

Fokus for opmærksomhed refererer til, hvad en person tænker på under en opgave, hvor et indre fokus er at tænke på, hvad ens krop gør, og et eksternt fokus er at tænke på et mål eller et resultat i miljøet. Formålet med denne undersøgelse er at udfylde nogle af hullerne i litteraturen ved at undersøge virkningerne af fokus på opmærksomhed på præstation og indlæring af sidde til stå hos personer efter slagtilfælde. Denne undersøgelse vil undersøge, om et internt eller eksternt fokus på opmærksomhed kan føre til forbedret brug af den berørte underekstremitet under overgangen sidde til stå, samtidig med at en oprejst kropsposition bevares.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Mere end 795.000 mennesker får et slagtilfælde i USA hvert år, et hvert 40. sekund, hvilket fører til 7,6 millioner amerikanere, der har haft et slagtilfælde. Desuden er slagtilfælde fortsat den førende årsag til langvarig invaliditet, hvor mere end 50 procent af de overlevende slagtilfælde er kronisk handicappede. En faktor, der bidrager til handicap, er vanskelighederne ved sidde-stå-forflytninger.

Individer efter slagtilfælde har nedsat knæmoment på den berørte side, hvilket resulterer i en mindre effektiv sidde-stå-overgang. Derudover viser individer efter slagtilfælde øget trunkforskydning i mediolateral retning mod den upåvirkede side og vægtfordelingsasymmetri. Cheng et al. fandt ud af, at personer efter slagtilfælde, der blev klassificeret som faldere, tog længere tid at stå, havde mere mediolateralt svaj og skubbede mindre kraft gennem den berørte underekstremitet under sidde til at stå.

Sid-til-stående træning er afgørende under genoptræning efter slagtilfælde for at forbedre evnen til at stå med et mere normalt biomekanisk mønster og for at påvirke andre aspekter af mobilitet positivt. Flere undersøgelser understreger vigtigheden af ​​sidde-stå-træning med fokus på øget brug af den berørte underekstremitet. Tvangstræning af den berørte underekstremitet har ført til øget muskelaktivitet i det berørte lem, forbedret balance, gangkinematik, gangsymmetri, ganghastighed og livskvalitet.

For at gøre sidde-stå-træning mere effektiv er instruktionsform og feedback nøglen. Baseret på en række undersøgelser kan blot at ændre to til tre instruktionsord føre til mere effektive resultater. Denne virkningsfulde ændring i undervisningen er baseret på fokus på opmærksomhedsforskning, der udforsker forskellen mellem intern og ekstern fokusinstruktion. Et internt fokus refererer til at tænke på ens egne kropsbevægelser, mens et eksternt fokus er fokus på et resultat eller påvirkning af miljøet. Et eksempel på intern fokus er at tænke på, hvad ens skuldre eller arm gør, mens man skyder en basketball, mens et eksternt fokus ville være at tænke på effekten på bolden eller kurven. Over 80 undersøgelser har understøttet, at et eksternt fokus er mere effektivt end et internt fokus for opmærksomhed hos den raske voksne og idrætsbefolkning.

Forskningen i apopleksipopulationen relateret til fokus på opmærksomhed er sparsom og modstridende. Nogle undersøgelser viser, at et eksternt fokus er skadeligt for bevægelsesevnen, mens andre finder, at et eksternt fokus fører til bedre resultater. De resterende undersøgelser i apopleksipopulationen har dog ikke fundet nogen forskel mellem interne og eksterne foci. De fleste af disse undersøgelser undersøgte effekten af ​​opmærksomhedsfokus under praksis, men omfattede ikke retentionstestning, således at effekterne på motorisk læring ikke er blevet vurderet. Derudover har disse undersøgelser ikke undersøgt virkningerne af fokus på funktionelle bevægelser, såsom at sidde og stå.

Individer efter slagtilfælde kan reagere anderledes på fokus på opmærksomhed sammenlignet med raske voksne på grund af deres svækkelse og cerebrale ændringer. Individer efter slagtilfælde kan have nedsat eksekutiv funktion, herunder informationsbehandling. Disse personer kan også miste en vis motorisk automatik, hvilket får dem til bevidst at prøve at kontrollere deres bevægelser.

Redegørelse af problemet Svækkelser efter slagtilfælde fører ofte til funktionelle begrænsninger, såsom vanskeligheder med at udføre en sidd-til-stående forflytning, hvilket kan påvirke uafhængigheden i andre daglige aktiviteter. Personer, der følger slagtilfælde, udfører ofte sidde-stå-forflytninger mindre effektivt end personer uden slagtilfælde. Denne ineffektivitet skyldes til dels asymmetri mellem den upåvirkede og påvirkede underekstremitet. At træne folk til at bruge den berørte side mere kan øge effektiviteten af ​​deres bevægelser og mindske faldrisikoen. Typen af ​​instruktion og feedback, specifikt fokus på opmærksomhedsinstruktion, kan påvirke, hvor godt folk efter slagtilfælde lærer at bruge den berørte side mere under sidde til stående forflytninger. På nuværende tidspunkt er effekten af ​​fokus på opmærksomhedsinstruktion og feedback på den øgede brug af den berørte side under sidde og stå hos personer efter slagtilfælde ukendt.

Formål Formålet med denne undersøgelse er at udfylde nogle af hullerne i litteraturen ved at undersøge virkningerne af fokus på opmærksomhed på præstation og indlæring af sidde til stå hos personer efter slagtilfælde. Denne undersøgelse vil undersøge, om et internt eller eksternt fokus på opmærksomhed kan føre til forbedret brug af den berørte underekstremitet under overgangen sidde til stå, samtidig med at en oprejst kropsposition bevares.

Forskningsspørgsmål

Følgende forskningsspørgsmål vil blive behandlet i denne undersøgelse:

  1. Forstærker et internt eller eksternt fokus den motoriske læring af en sidde til stå-opgave, hvor læring vil blive evalueret ved hjælp af en fastholdelses- og overførselstest? Retention vil referere til evnen til at udføre sidde til stå opgaven uden eksplicit instruktion fem minutter og en time efter træning. Overførsel af læring vil blive evalueret ved at udforske effekterne af sidde til stå træning på gangsymmetri.
  2. Fører et internt eller eksternt fokus til en forbedret præstation af en sidd-til-stå-opgave under træning målt ved en øget vægtforskydning mod den berørte side og opretstående kropsjustering?

Deltagerdemografi og klinisk information vil blive indsamlet, herunder alder, køn, vægt, højde, placering af slagtilfælde, hvor lang tid siden slagtilfældet opstod og efterårshistorie. Alle deltagere vil give samtykke til deltagelse i denne undersøgelse. Star Cancellation Test og Montreal Cognitive Assessment (MOCA) vil blive brugt til at bestemme berettigelse. Ganghastighed og Fugl Meyer for underekstremiteten, eksklusive reflekser, vil også blive afsluttet for at hjælpe med at beskrive prøven. Blodtryk, hjertefrekvens og iltmætning, via et pulsoximeter, vil blive taget, og et gangbælte vil blive anbragt på deltageren før start af baseline-målinger. Temporospatiale gangparametre vil blive indsamlet ved hjælp af GAITRite måtten ved baseline, 5 minutter efter træning og 1 time efter træning. Temporospatiale gangparametre beregnes som gennemsnit over fire gennemløb over GAITRite måtten ved hver målesession. Deltagerne vil blive instrueret i at 'gå forbi enden af ​​måtten i dit normale behagelige tempo'. Ganghastighed vil blive registreret ved baseline som en del af individernes basislinjemålinger.

Deltagerne vil derefter blive siddende på et hi-lo-bord med fødderne på HR-trykmåtten til baseline vurdering af sidde til stå. Den indledende måttehøjde bestemmes ved at hæve eller sænke måttebordet, indtil lårbenet er parallelt med gulvet. Denne indledende måtteposition vil være den højde, der bruges under hver revurdering ved baseline, 5 minutter efter træning og 1 time efter træning. Denne højde vil også blive brugt til at bestemme måttepositionerne under træningen. Efter at den indledende måttehøjde er opnået og registreret, vil en IMU-markør blive placeret på den øverste tredjedel af brystbenet direkte neden for brystbenet.

Dernæst vil deltagerne blive bedt om at rejse sig og sætte sig ned for at bestemme behagelig fodplacering i forhold til deres knæ. Tapemærker vil blive placeret foran tæerne og på sidekanterne af begge fødder samt rundt om balderne for at give mulighed for en standardiseret startposition for alle vurderingstidspunkter. For al dataindsamling under baseline, 5 minutter efter og 1 time efter træning, vil deltagerne blive instrueret i at "rejs venligst tre gange med din normale hastighed uden dine arme, hvis det er muligt". Den gennemsnitlige kraft under den berørte fod og den gennemsnitlige samlede kraft under begge fødder under overgangen mellem sidde og stå vil blive opfanget af HR-trykmåtten. Den maksimale laterale trunkposition vil blive fanget gennem hele denne overgang af IMU-markøren. Hvis individer skal bruge deres overekstremiteter, vil dette blive registreret.

Efter indsamling af baseline data vil deltagerne blive randomiseret til enten den interne eller eksterne fokustilstand. Den indledende gruppetildeling vil blive bestemt af en tilfældig talgenerator, blokke på 6 med et forhold på 1:1. Gruppetildelingskonvolutter vil blive åbnet direkte før erhvervelsesforsøg, så baseline-bedømmere vil blive blindet for gruppetildeling af deltagere. Deltagerne vil blive blindet over for indledende gruppeopgaver under hele sessionerne.

Træning Forud for træning vil en demonstration af opgaven blive givet til deltagerne. Dem i den ydre fokustilstand vil blive fortalt, "når du rejser dig og når du sætter dig ned, prøv at bringe målene sammen på denne måde". Dem i den indre fokustilstand vil blive fortalt, "når du rejser dig og når du sætter dig ned, bring din højre/venstre (R/L) skulder og R/L hofte så langt til R/L som muligt." Deltagerne vil blive bedt om at udføre én gentagelse med spørgsmålet "kan du vise mig?". Demonstrationen gives kun før det første sæt, men de samme instruktioner vil blive givet før starten af ​​hvert efterfølgende sæt under træningen.

Under træningsforsøg vil individer udføre fire sæt af ti sidde til stående gentagelser. Under den eksterne fokustilstand tapes skumcirkler til deltagerens laterale skulder og laterale hofte. For at definere denne afstand vil deltagerens omkreds blive målt i siddende stilling ved at måle afstanden mellem bilaterale ydre lår ved at bruge større trochanter som pejlemærker. Når individet står i midterlinjen, vil mål blive placeret halvdelen af ​​denne omkredsmål plus 10 centimeter væk fra den laterale spids af deres acromion og et andet mål placeret i samme afstand fra deres større trochanter.

Under træningen vil deltagerne udføre fire sæt sidde-stå-overgange med måtten ved gradvist lavere sædehøjder for i stigende grad at udfordre deltagerne med instruktion og feedback i overensstemmelse med deres tilstandsfordeling. De fire sæt vil forekomme i følgende sekvenser: 130 procent af den oprindelige måttehøjde bestemt ved baseline-vurdering, 120 procent, 110 procent og 100 procent. Hvert sæt slutter efter den tiende gentagelse, eller når deltageren rapporterer en RPE-rating på >15/20. Hvis deltagerne ikke er i stand til at gennemføre 10 gentagelser, vil antallet af fuldførte blive registreret for hvert forsøg. To minutters hvilepauser vil forekomme mellem hvert sæt, eller indtil deltageren rapporterer en hastighed af opfattet anstrengelse (RPE) på <12/20 på Borg RPE-skalaen. Under træningen vil der blive givet én verbal korrektion under hvert sæt efter 2., 4. og 7. forsøg, baseret på patientens præstation og tilstandsallokering. Feedbacken vil blive registreret.

Umiddelbart efter træningen vil deltagerne holde en 5 minutters pause efterfulgt af en post-5 minutters retentionstest, hvor instrumenteret sidde og stå, og gang vil blive administreret. Efter retentionstesten vil personer udfylde et generelt sundhedsspørgeskema. Cirka en time efter træningen er afsluttet, vil der blive udført 1 times retentionstest bestående af 3 instrumenterede sidde-til-stående og gå over GAITRite. Efter den umiddelbare langsigtede dataindsamling vil deltagerne udfylde spørgeskemaet efter manipulation for at bestemme, hvad deltagerne fokuserede på under træningen.

En uge senere vil deltagerne vende tilbage og gennemføre den samme protokol i den modsatte opmærksomhedstilstand, som de oprindeligt blev randomiseret til.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28803
        • Rekruttering
        • CarePartners
        • Kontakt:
      • Cullowhee, North Carolina, Forenede Stater, 28723
        • Rekruttering
        • Western Carolina University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ashley W. Hyatt, DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • efter slagtilfælde <6 måneder
  • mindst 18 år, uanset køn, race eller etnisk gruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at stå uden hjælp fra en standardhøjde, 20" stol, med eller uden overekstremitetsassistance
  • Ude af stand til at bevæge sig 20 fod uden fysisk assistance eller
  • Moderat til svært svækket kognition med en score på <10/30 på Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
  • Kontraversivt skub med >1 i henhold til Scale for Contraversive Pushing Scale
  • Forsømmelse som påvist af <44/56 på Star Cancellation Test
  • Enhver ortopædisk eller anden neurologisk tilstand, der påvirker deres evne til at gå fra siddende til stå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intern fokusgruppe

Deltagerne får instruktioner, der får dem til at tænke over deres krops bevægelser.

Deltagere, der først er tildelt denne betingelse, vil fuldføre den eksterne fokusbetingelse næst i krydset.

Opmærksomhedsfokus refererer til, hvad en person tænker på under en opgave, hvor et indre fokus er at tænke på, hvad ens krop gør.
Eksperimentel: Ekstern fokus for opmærksomhedsgruppe

Deltagerne vil få instruktioner, der får dem til at tænke over et eksternt mål eller resultat.

Deltagere, der først er tildelt denne betingelse, vil fuldføre den interne fokusbetingelse næst i krydset.

Fokus for opmærksomhed refererer til, hvad en person tænker på under en opgave, hvor et eksternt fokus er at tænke på et mål eller et resultat i miljøet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gangsymmetri
Tidsramme: Baseline
GaitRite - En 20'X 4' GAITRite vil blive brugt til at indsamle ganghastighed og analysere rumlige tidsmæssige aspekter af gang. GAITRite måtten er en elektronisk gangbro, som bruger trykaktiverede sensorer til at kortlægge fodens placering under gang ved hjælp af et firsidet blokeringssystem. Gangbroen består af sensorpuder, som hver har 2.304 sensorer arrangeret i 48X48 gitter. Målingerne leveres ved hjælp af x,y koordinater og algoritmer i computersystemet bruger denne information til at gruppere sensorer i fodspor. Måtten har en rumlig opløsning på 1,27 cm og en rumlig opløsningsnøjagtighed på 1,27 cm. Måtten indstilles til 120 Hz samplingshastighed. Alle andre parametre er faste. GAITRite-softwaren vil blive brugt til at indsamle procent af tiden brugt i berørte underekstremitetsstillinger sammenlignet med den samlede standtid.
Baseline
Andel af kraft under påvirket underekstremitet
Tidsramme: Baseline
HR Trykmåtte - Symmetri under fødderne vil blive målt ved hjælp af en 61,26 X 58,72 cm pedobarograf med et 48,8 X 44,7 cm aktivt føleområde under overgangen sidde til stå. Måtten har 3,9 sensorer/cm2 med en scanningshastighed på 185 Hz. Måtten vil blive kalibreret inden undersøgelsens start.
Baseline
Andel af kraft under påvirket underekstremitet
Tidsramme: Tilegnelse (1 times træning)
HR Trykmåtte - Symmetri under fødderne vil blive målt ved hjælp af en 61,26 X 58,72 cm pedobarograf med et 48,8 X 44,7 cm aktivt føleområde under overgangen sidde til stå. Måtten har 3,9 sensorer/cm2 med en scanningshastighed på 185 Hz. Måtten vil blive kalibreret inden undersøgelsens start.
Tilegnelse (1 times træning)
Andel af kraft under påvirket underekstremitet
Tidsramme: Kort sigt (5 minutter efter træning)
HR Trykmåtte - Symmetri under fødderne vil blive målt ved hjælp af en 61,26 X 58,72 cm pedobarograf med et 48,8 X 44,7 cm aktivt føleområde under overgangen sidde til stå. Måtten har 3,9 sensorer/cm2 med en scanningshastighed på 185 Hz. Måtten vil blive kalibreret inden undersøgelsens start.
Kort sigt (5 minutter efter træning)
Andel af kraft under påvirket underekstremitet
Tidsramme: Langsigtet (1 time efter træning)
HR Trykmåtte - Symmetri under fødderne vil blive målt ved hjælp af en 61,26 X 58,72 cm pedobarograf med et 48,8 X 44,7 cm aktivt føleområde under overgangen sidde til stå. Måtten har 3,9 sensorer/cm2 med en scanningshastighed på 185 Hz. Måtten vil blive kalibreret inden undersøgelsens start.
Langsigtet (1 time efter træning)
Trunk justering
Tidsramme: Baseline
IMU-sensorer - Én Delsys inertial måleenhed (IMU'er) vil blive placeret på brystbenet lige under brystbøjlen for at fange lodret trunkjustering i hele sit til at stå.
Baseline
Trunk justering
Tidsramme: Tilegnelse (1 times træning)
IMU-sensorer - Én Delsys inertial måleenhed (IMU'er) vil blive placeret på brystbenet lige under brystbøjlen for at fange lodret trunkjustering i hele sit til at stå.
Tilegnelse (1 times træning)
Trunk justering
Tidsramme: Kort sigt (5 minutter efter træning)
IMU-sensorer - Én Delsys inertial måleenhed (IMU'er) vil blive placeret på brystbenet lige under brystbøjlen for at fange lodret trunkjustering i hele sit til at stå.
Kort sigt (5 minutter efter træning)
Trunk justering
Tidsramme: Langsigtet (1 time efter træning)
IMU-sensorer - Én Delsys inertial måleenhed (IMU'er) vil blive placeret på brystbenet lige under brystbøjlen for at fange lodret trunkjustering i hele sit til at stå.
Langsigtet (1 time efter træning)
Gangsymmetri
Tidsramme: Kort sigt (5 minutter efter træning)
GaitRite - En 20'X 4' GAITRite vil blive brugt til at indsamle ganghastighed og analysere rumlige tidsmæssige aspekter af gang. GAITRite måtten er en elektronisk gangbro, som bruger trykaktiverede sensorer til at kortlægge fodens placering under gang ved hjælp af et firsidet blokeringssystem. Gangbroen består af sensorpuder, som hver har 2.304 sensorer arrangeret i 48X48 gitter. Målingerne leveres ved hjælp af x,y koordinater og algoritmer i computersystemet bruger denne information til at gruppere sensorer i fodspor. Måtten har en rumlig opløsning på 1,27 cm og en rumlig opløsningsnøjagtighed på 1,27 cm. Måtten indstilles til 120 Hz samplingshastighed. Alle andre parametre er faste. GAITRite-softwaren vil blive brugt til at indsamle procent af tiden brugt i berørte underekstremitetsstillinger sammenlignet med den samlede standtid.
Kort sigt (5 minutter efter træning)
Gangsymmetri
Tidsramme: Langsigtet (1 time efter træning)
GaitRite - En 20'X 4' GAITRite vil blive brugt til at indsamle ganghastighed og analysere rumlige tidsmæssige aspekter af gang. GAITRite måtten er en elektronisk gangbro, som bruger trykaktiverede sensorer til at kortlægge fodens placering under gang ved hjælp af et firsidet blokeringssystem. Gangbroen består af sensorpuder, som hver har 2.304 sensorer arrangeret i 48X48 gitter. Målingerne leveres ved hjælp af x,y koordinater og algoritmer i computersystemet bruger denne information til at gruppere sensorer i fodspor. Måtten har en rumlig opløsning på 1,27 cm og en rumlig opløsningsnøjagtighed på 1,27 cm. Måtten indstilles til 120 Hz samplingshastighed. Alle andre parametre er faste. GAITRite-softwaren vil blive brugt til at indsamle procent af tiden brugt i berørte underekstremitetsstillinger sammenlignet med den samlede standtid.
Langsigtet (1 time efter træning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashley W Hyatt, DPT, PhD (C), Western Carolina University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WesternCarolinaU
  • Full PhD Dissertation Study (Anden identifikator: WCU)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Åben for at dele data efter anmodning og godkendelse af IRB hos Mission Health

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner