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FOA zum Sitzen und Stehen bei Personen nach einem Schlaganfall

22. Mai 2023 aktualisiert von: Western Carolina University

Die Auswirkung der Fokussierung der Aufmerksamkeit auf die motorische Leistung und das Lernen während einer Sitz-Steh-Aufgabe bei Personen nach einem Schlaganfall

Der Fokus der Aufmerksamkeit bezieht sich auf das, worüber eine Person während einer Aufgabe nachdenkt, wobei ein interner Fokus das Nachdenken über das, was der eigene Körper tut, und ein externer Fokus das Nachdenken über ein Ziel oder Ergebnis in der Umgebung ist. Der Zweck dieser Studie besteht darin, einige Lücken in der Literatur zu schließen, indem die Auswirkungen der Fokussierung der Aufmerksamkeit auf die Leistung und das Erlernen des Sitzens und Stehens bei Personen nach einem Schlaganfall untersucht werden. In dieser Studie wird untersucht, ob ein interner oder externer Fokus der Aufmerksamkeit zu einer verbesserten Nutzung der betroffenen unteren Extremität während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen führen kann, während gleichzeitig eine aufrechte Rumpfposition beibehalten wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung Jedes Jahr erleiden mehr als 795.000 Menschen in den Vereinigten Staaten einen Schlaganfall, einer alle 40 Sekunden, was dazu führt, dass 7,6 Millionen Amerikaner einen Schlaganfall erlitten haben. Darüber hinaus bleibt der Schlaganfall die häufigste Ursache für langfristige Behinderungen, da mehr als 50 Prozent der Schlaganfallüberlebenden chronisch behindert sind. Ein Faktor, der zur Behinderung beiträgt, ist die Schwierigkeit beim Sitz-Steh-Transfer.

Personen nach einem Schlaganfall weisen auf der betroffenen Seite ein verringertes Kniemoment auf, was zu einem weniger effizienten Übergang vom Sitzen zum Stehen führt. Darüber hinaus zeigen Personen nach einem Schlaganfall eine erhöhte Rumpfverschiebung in mediolateraler Richtung zur nicht betroffenen Seite und eine Asymmetrie der Gewichtsverteilung. Cheng et al. fanden heraus, dass Personen nach einem Schlaganfall, die als Faller eingestuft wurden, mehr Zeit zum Aufstehen brauchten, mehr mediolaterales Schwanken hatten und beim Aufstehen weniger Kraft auf die betroffene untere Extremität ausübten.

Das Sitz-Steh-Training ist während der Rehabilitation nach einem Schlaganfall unerlässlich, um die Fähigkeit zum Stehen mit einem normaleren biomechanischen Muster zu verbessern und andere Aspekte der Mobilität positiv zu beeinflussen. Mehrere Studien unterstreichen die Bedeutung des Sitz-Steh-Trainings mit Schwerpunkt auf einer verstärkten Nutzung der betroffenen unteren Extremität. Das Training der erzwungenen Nutzung der betroffenen unteren Extremität hat zu einer erhöhten Muskelaktivität in der betroffenen Extremität, einer Verbesserung des Gleichgewichts, der Gangkinematik, der Gangsymmetrie, der Ganggeschwindigkeit und der Lebensqualität geführt.

Um das Sitz-Steh-Training effektiver zu gestalten, ist die Art der Anleitung und des Feedbacks entscheidend. Einer Reihe von Studien zufolge kann die bloße Änderung von zwei bis drei Wörtern einer Anweisung zu effektiveren Ergebnissen führen. Diese wirkungsvolle Änderung im Unterricht basiert auf der Forschung zum Fokus der Aufmerksamkeit und untersucht den Unterschied zwischen internem und externem Fokusunterricht. Ein interner Fokus bezieht sich auf das Nachdenken über die eigenen Körperbewegungen, während ein externer Fokus sich auf ein Ergebnis oder eine Auswirkung auf die Umwelt konzentriert. Ein Beispiel für eine interne Fokussierung ist das Nachdenken darüber, was jemand mit seinen Schultern oder seinem Arm macht, während er einen Basketball wirft, während eine externe Fokussierung über die Wirkung auf den Ball oder den Korb nachdenken würde. Über 80 Studien haben gezeigt, dass ein externer Fokus bei gesunden Erwachsenen und Sportlern wirksamer ist als ein interner Fokus.

Die Forschung in der Schlaganfallpopulation zum Fokus der Aufmerksamkeit ist spärlich und widersprüchlich. Einige Studien zeigen, dass ein externer Fokus sich negativ auf die Bewegungsflüssigkeit auswirkt, während andere zu dem Schluss kommen, dass ein externer Fokus zu besseren Ergebnissen führt. Die übrigen Studien in der Schlaganfallpopulation konnten jedoch keinen Unterschied zwischen internen und externen Herden feststellen. Die meisten dieser Studien untersuchten die Wirkung der Aufmerksamkeitsfokussierung während des Übens, beinhalteten jedoch keine Retentionstests, sodass die Auswirkungen auf das motorische Lernen nicht bewertet wurden. Darüber hinaus wurden in diesen Studien nicht die Auswirkungen der Fokussierung auf funktionelle Bewegungen wie Sitzen und Stehen untersucht.

Personen nach einem Schlaganfall können aufgrund ihrer Beeinträchtigungen und Gehirnveränderungen anders auf den Fokus der Aufmerksamkeit reagieren als gesunde Erwachsene. Personen nach einem Schlaganfall können eine verminderte exekutive Funktion einschließlich der Informationsverarbeitung haben. Außerdem können diese Personen einen Teil der motorischen Automatik verlieren, was dazu führt, dass sie bewusst versuchen, ihre Bewegung zu kontrollieren.

Problembeschreibung Beeinträchtigungen nach einem Schlaganfall führen häufig zu funktionellen Einschränkungen, wie z. B. Schwierigkeiten bei der Durchführung eines Sitz-Steh-Transfers, was die Unabhängigkeit bei anderen Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigen kann. Personen nach einem Schlaganfall führen häufig Sitz-Steh-Transfers weniger effizient durch als Personen ohne Schlaganfall. Diese Ineffizienz ist teilweise auf die Asymmetrie zwischen der nicht betroffenen und der betroffenen unteren Extremität zurückzuführen. Wenn Sie Menschen darin schulen, die betroffene Seite stärker zu nutzen, kann dies die Effizienz ihrer Bewegungen steigern und das Sturzrisiko verringern. Die Art der Unterweisung und des Feedbacks, insbesondere der Fokus der Aufmerksamkeitsunterweisung, kann Einfluss darauf haben, wie gut Menschen nach einem Schlaganfall lernen, die betroffene Seite beim Sitz-Stand-Transfer stärker zu nutzen. Zum jetzigen Zeitpunkt ist die Auswirkung von Aufmerksamkeitsfokussierungsanweisungen und Feedback auf die verstärkte Nutzung der betroffenen Seite beim Sitzen und Stehen bei Personen nach einem Schlaganfall unbekannt.

Zweck Der Zweck dieser Studie besteht darin, einige Lücken in der Literatur zu schließen, indem die Auswirkungen der Fokussierung der Aufmerksamkeit auf die Leistung und das Erlernen des Sitzens und Stehens bei Personen nach einem Schlaganfall untersucht werden. In dieser Studie wird untersucht, ob ein interner oder externer Fokus der Aufmerksamkeit zu einer verbesserten Nutzung der betroffenen unteren Extremität während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen führen kann, während gleichzeitig eine aufrechte Rumpfposition beibehalten wird.

Forschungsfragen

Folgende Forschungsfragen werden in dieser Studie bearbeitet:

  1. Verbessert ein interner oder externer Fokus das motorische Lernen einer Sitz-Steh-Aufgabe, bei der das Lernen mithilfe eines Retentions- und Transfertests bewertet wird? Unter Retention versteht man die Fähigkeit, die Sitz-Steh-Aufgabe fünf Minuten und eine Stunde nach dem Üben ohne ausdrückliche Anweisung auszuführen. Der Lerntransfer wird evaluiert, indem die Auswirkungen des Sitz-Steh-Trainings auf die Gangsymmetrie untersucht werden.
  2. Führt ein interner oder externer Fokus zu einer verbesserten Leistung einer Sitz-Steh-Aufgabe während des Trainings, gemessen an einer erhöhten Gewichtsverlagerung zur betroffenen Seite und einer aufrechten Rumpfausrichtung?

Es werden demografische Daten und klinische Informationen der Teilnehmer erfasst, darunter Alter, Geschlecht, Gewicht, Größe, Ort des Schlaganfalls, wie lange der Schlaganfall zurückliegt und Sturzgeschichte. Alle Teilnehmer stimmen der Teilnahme an dieser Studie zu. Zur Feststellung der Eignung werden der Star-Cancellation-Test und das Montreal Cognitive Assessment (MOCA) herangezogen. Die Ganggeschwindigkeit und der Fugl Meyer für die untere Extremität, ohne Reflexe, werden ebenfalls vervollständigt, um die Beschreibung der Probe zu erleichtern. Blutdruck, Herzfrequenz und Sauerstoffsättigung werden über ein Pulsoximeter gemessen und dem Teilnehmer wird vor Beginn der Basismessungen ein Ganggurt angelegt. Zeitliche Gangparameter werden mit der GAITRite-Matte zu Beginn, 5 Minuten nach dem Training und 1 Stunde nach dem Training erfasst. Temporäre Gangparameter werden bei jeder Messsitzung über vier Durchgänge über die GAITRite-Matte gemittelt. Die Teilnehmer werden angewiesen, „im gewohnten, bequemen Tempo über das Ende der Matte hinauszugehen“. Die Ganggeschwindigkeit wird zu Studienbeginn im Rahmen der Grundlinienmessungen der Personen aufgezeichnet.

Anschließend sitzen die Teilnehmer auf einem Hi-Lo-Tisch mit den Füßen auf der HR-Druckmatte, um eine grundlegende Beurteilung des Sitz-Steh-Verhältnisses zu erhalten. Die anfängliche Mattenhöhe wird bestimmt, indem der Mattentisch angehoben oder abgesenkt wird, bis der Oberschenkelknochen parallel zum Boden ist. Diese anfängliche Mattenposition ist die Höhe, die bei jeder Neubeurteilung zu Beginn, 5 Minuten nach dem Training und 1 Stunde nach dem Training verwendet wird. Diese Höhe wird auch verwendet, um die Mattenpositionen zu bestimmen, die während des Trainings benötigt werden. Nachdem die anfängliche Mattenhöhe erreicht und aufgezeichnet wurde, wird eine IMU-Markierung im oberen Drittel des Brustbeins direkt unterhalb der Brustbeinkerbe angebracht.

Als nächstes werden die Teilnehmer gebeten, aufzustehen und sich hinzusetzen, um eine bequeme Fußposition im Verhältnis zu ihren Knien zu bestimmen. Vor den Zehen und an den Seitenkanten beider Füße sowie rund um das Gesäß werden Klebebandmarkierungen angebracht, um eine standardisierte Ausgangsposition für alle Beurteilungszeitpunkte zu ermöglichen. Für die gesamte Datenerfassung während der Grundlinie, 5 Minuten nach dem Training und 1 Stunde nach dem Training werden die Teilnehmer angewiesen, „wenn möglich dreimal mit normaler Geschwindigkeit ohne Arme aufzustehen“. Die durchschnittliche Kraft unter dem betroffenen Fuß und die durchschnittliche Gesamtkraft unter beiden Füßen während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen werden von der HR-Druckmatte erfasst. Die maximale seitliche Rumpfposition wird während dieses Übergangs vom IMU-Marker erfasst. Wenn Personen ihre oberen Extremitäten benutzen müssen, wird dies aufgezeichnet.

Nach der Basisdatenerfassung werden die Teilnehmer randomisiert entweder der internen oder der externen Fokusbedingung zugeteilt. Die anfängliche Gruppenzuteilung erfolgt durch einen Zufallszahlengenerator, 6er-Blöcke im Verhältnis 1:1. Umschläge für die Gruppenzuteilung werden unmittelbar vor den Akquisitionsversuchen geöffnet, sodass die Basisprüfer keinen Einblick in die Gruppenzuordnung der Teilnehmer haben. Den Teilnehmern ist während der gesamten Sitzungen die anfängliche Gruppenzuordnung nicht bekannt.

Schulung Vor der Schulung wird den Teilnehmern eine Demonstration der Aufgabe angeboten. Denjenigen, die sich im Zustand der externen Fokussierung befinden, wird gesagt: „Versuchen Sie beim Aufstehen und beim Hinsetzen, die Ziele auf diese Weise zusammenzubringen.“ Denjenigen, die sich im Zustand der inneren Konzentration befinden, wird gesagt: „Wenn Sie aufstehen und sich hinsetzen, bringen Sie Ihre rechte/linke (R/L) Schulter und Ihre R/L-Hüfte so weit wie möglich nach R/L.“ Die Teilnehmer werden gebeten, eine Wiederholung mit der Frage „Können Sie es mir zeigen?“ durchzuführen. Die Demonstration erfolgt nur vor dem ersten Satz, die gleichen Anweisungen werden jedoch vor Beginn jedes weiteren Satzes während des Trainings gegeben.

Während der Trainingsversuche führen die Teilnehmer vier Sätze mit je zehn Wiederholungen im Sitzen und Stehen durch. Während der externen Fokusbedingung werden Schaumstoffkreise auf die seitliche Schulter und seitliche Hüfte des Teilnehmers geklebt. Um diesen Abstand zu definieren, wird der Umfang des Teilnehmers im Sitzen gemessen, indem der Abstand zwischen den beidseitigen Außenschenkeln gemessen wird, wobei die größeren Trochanter als Orientierungspunkte verwendet werden. Wenn die Person in der Mittellinie steht, werden Ziele auf der Hälfte dieses Umfangsmaßes plus 10 Zentimeter von der seitlichen Spitze ihres Akromions entfernt platziert, und ein weiteres Ziel wird im gleichen Abstand von ihrem Trochanter major platziert.

Während des Trainings führen die Teilnehmer vier Sätze von Sitz-Steh-Übergängen durch, wobei sich die Matte auf immer niedrigeren Sitzhöhen befindet, um die Teilnehmer zunehmend herauszufordern, wobei die Anweisungen und das Feedback auf ihre Konditionszuordnung abgestimmt sind. Die vier Sätze werden in den folgenden Reihenfolgen durchgeführt: 130 Prozent der anfänglichen Mattenhöhe, die bei der Basisbewertung ermittelt wurde, 120 Prozent, 110 Prozent und 100 Prozent. Jeder Satz endet nach der zehnten Wiederholung oder wenn der Teilnehmer eine RPE-Bewertung von >15/20 meldet. Wenn die Teilnehmer nicht in der Lage sind, 10 Wiederholungen zu absolvieren, wird die absolvierte Anzahl für jeden Versuch aufgezeichnet. Zwischen jedem Satz oder bis der Teilnehmer eine Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) von <12/20 auf der Borg-RPE-Skala meldet, werden zwei Minuten Ruhepausen eingelegt. Während des Trainings wird in jedem Satz nach dem 2., 4. und 7. Versuch eine verbale Korrektur vorgenommen, basierend auf der Leistung des Patienten und der Zustandszuordnung. Das abgegebene Feedback wird protokolliert.

Unmittelbar nach dem Training machen die Teilnehmer eine 5-minütige Pause, gefolgt von einem Nach-5-Minuten-Retentionstest, bei dem instrumentierte Sitz-Steh- und Gangübungen durchgeführt werden. Nach dem Retentionstest füllen die Personen einen allgemeinen Gesundheitsfragebogen aus. Ungefähr eine Stunde nach Trainingsende wird ein einstündiger Retentionstest durchgeführt, der aus drei instrumentierten Sitz-auf-Steh- und Gangübungen über den GAITRite besteht. Nach der unmittelbaren Langzeitdatenerfassung füllen die Teilnehmer den Fragebogen nach der Manipulation aus, um festzustellen, worauf sich die Teilnehmer während des Trainings konzentriert haben.

Eine Woche später kehren die Teilnehmer zurück und führen das gleiche Protokoll in der entgegengesetzten Aufmerksamkeitsbedingung durch, zu der sie ursprünglich randomisiert wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28803
        • Rekrutierung
        • CarePartners
        • Kontakt:
      • Cullowhee, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28723
        • Rekrutierung
        • Western Carolina University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ashley W. Hyatt, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nach Schlaganfall <6 Monate
  • mindestens 18 Jahre alt, unabhängig von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Gruppe

Ausschlusskriterien:

  • Kann nicht ohne Hilfe von einem 20-Zoll-Stuhl mit Standardhöhe aufstehen, mit oder ohne Unterstützung der oberen Extremitäten
  • Ohne körperliche Hilfe nicht in der Lage, 20 Fuß weit zu gehen oder
  • Mäßige bis schwere kognitive Beeinträchtigung mit einem Wert von <10/30 beim Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
  • Kontraversives Schieben mit >1 gemäß der Skala für kontraversives Schieben
  • Vernachlässigung, nachgewiesen durch <44/56 beim Star-Cancellation-Test
  • Alle orthopädischen oder anderen neurologischen Erkrankungen, die die Fähigkeit zum Übergang vom Sitzen zum Stehen beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interner Fokus der Aufmerksamkeitsgruppe

Die Teilnehmer erhalten Anweisungen, die sie zum Nachdenken über die Bewegungen ihres Körpers anregen.

Teilnehmer, die dieser Bedingung zuerst zugewiesen sind, erfüllen im Crossover als Zweite die Bedingung „Externer Fokus“.

Der Fokus der Aufmerksamkeit bezieht sich auf das, worüber eine Person während einer Aufgabe nachdenkt, wobei ein interner Fokus darauf liegt, darüber nachzudenken, was der eigene Körper tut.
Experimental: Gruppe „Externer Fokus der Aufmerksamkeit“.

Den Teilnehmern werden Anweisungen gegeben, die sie dazu anregen, über ein externes Ziel oder Ergebnis nachzudenken.

Teilnehmer, die dieser Bedingung zuerst zugewiesen sind, erfüllen im Crossover als Zweite die Bedingung für den internen Fokus.

Der Fokus der Aufmerksamkeit bezieht sich auf das, worüber eine Person während einer Aufgabe nachdenkt, wobei ein externer Fokus das Nachdenken über ein Ziel oder Ergebnis in der Umgebung betrifft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gangsymmetrie
Zeitfenster: Grundlinie
GaitRite – Ein 20' x 4' großes GAITRite wird verwendet, um die Ganggeschwindigkeit zu erfassen und räumlich-zeitliche Aspekte des Gangs zu analysieren. Die GAITRite-Matte ist ein elektronischer Gehweg, der druckaktivierte Sensoren verwendet, um die Fußposition während des Gehens mithilfe eines viereckigen Blockiersystems abzubilden. Der Gehweg besteht aus Sensorpads, von denen jedes über 2.304 Sensoren verfügt, die in 48x48-Rastern angeordnet sind. Die Messungen werden mithilfe von XY-Koordinaten bereitgestellt und Algorithmen im Computersystem nutzen diese Informationen, um Sensoren in Footprints zu gruppieren. Die Matte hat eine räumliche Auflösung von 1,27 cm und eine räumliche Auflösungsgenauigkeit von 1,27 cm. Die Matte wird auf eine Abtastrate von 120 Hz eingestellt. Alle anderen Parameter sind fest vorgegeben. Die GAITRite-Software wird verwendet, um den Prozentsatz der Zeit zu erfassen, die in der Haltung der betroffenen unteren Extremitäten verbracht wurde, im Vergleich zur gesamten Standzeit.
Grundlinie
Anteil der Kraft unter der betroffenen unteren Extremität
Zeitfenster: Grundlinie
HR-Druckmatte – Die Symmetrie unter den Füßen wird mit einem 61,26 x 58,72 cm großen Pedobarographen mit einem 48,8 x 44,7 cm großen aktiven Erfassungsbereich während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen gemessen. Die Matte verfügt über 3,9 Sensoren/cm2 mit einer Abtastrate von 185 Hz. Die Matte wird vor Beginn der Studie kalibriert.
Grundlinie
Anteil der Kraft unter der betroffenen unteren Extremität
Zeitfenster: Akquise (eine 1-stündige Schulung)
HR-Druckmatte – Die Symmetrie unter den Füßen wird mit einem 61,26 x 58,72 cm großen Pedobarographen mit einem 48,8 x 44,7 cm großen aktiven Erfassungsbereich während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen gemessen. Die Matte verfügt über 3,9 Sensoren/cm2 mit einer Abtastrate von 185 Hz. Die Matte wird vor Beginn der Studie kalibriert.
Akquise (eine 1-stündige Schulung)
Anteil der Kraft unter der betroffenen unteren Extremität
Zeitfenster: Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
HR-Druckmatte – Die Symmetrie unter den Füßen wird mit einem 61,26 x 58,72 cm großen Pedobarographen mit einem 48,8 x 44,7 cm großen aktiven Erfassungsbereich während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen gemessen. Die Matte verfügt über 3,9 Sensoren/cm2 mit einer Abtastrate von 185 Hz. Die Matte wird vor Beginn der Studie kalibriert.
Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
Anteil der Kraft unter der betroffenen unteren Extremität
Zeitfenster: Langfristig (1 Stunde nach dem Training)
HR-Druckmatte – Die Symmetrie unter den Füßen wird mit einem 61,26 x 58,72 cm großen Pedobarographen mit einem 48,8 x 44,7 cm großen aktiven Erfassungsbereich während des Übergangs vom Sitzen zum Stehen gemessen. Die Matte verfügt über 3,9 Sensoren/cm2 mit einer Abtastrate von 185 Hz. Die Matte wird vor Beginn der Studie kalibriert.
Langfristig (1 Stunde nach dem Training)
Rumpfausrichtung
Zeitfenster: Grundlinie
IMU-Sensoren – Eine Delsys-Trägheitsmesseinheit (IMU) wird auf dem Brustbein knapp unterhalb der Brustbeinkerbe platziert, um die vertikale Rumpfausrichtung während des gesamten Sitz- und Stehvorgangs zu erfassen.
Grundlinie
Rumpfausrichtung
Zeitfenster: Akquise (1 Stunde Schulung)
IMU-Sensoren – Eine Delsys-Trägheitsmesseinheit (IMU) wird auf dem Brustbein knapp unterhalb der Brustbeinkerbe platziert, um die vertikale Rumpfausrichtung während des gesamten Sitz- und Stehvorgangs zu erfassen.
Akquise (1 Stunde Schulung)
Rumpfausrichtung
Zeitfenster: Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
IMU-Sensoren – Eine Delsys-Trägheitsmesseinheit (IMU) wird auf dem Brustbein knapp unterhalb der Brustbeinkerbe platziert, um die vertikale Rumpfausrichtung während des gesamten Sitz- und Stehvorgangs zu erfassen.
Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
Rumpfausrichtung
Zeitfenster: Langfristig (1 Stunde nach dem Training)
IMU-Sensoren – Eine Delsys-Trägheitsmesseinheit (IMU) wird auf dem Brustbein knapp unterhalb der Brustbeinkerbe platziert, um die vertikale Rumpfausrichtung während des gesamten Sitz- und Stehvorgangs zu erfassen.
Langfristig (1 Stunde nach dem Training)
Gangsymmetrie
Zeitfenster: Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
GaitRite – Ein 20' x 4' großes GAITRite wird verwendet, um die Ganggeschwindigkeit zu erfassen und räumlich-zeitliche Aspekte des Gangs zu analysieren. Die GAITRite-Matte ist ein elektronischer Gehweg, der druckaktivierte Sensoren verwendet, um die Fußposition während des Gehens mithilfe eines viereckigen Blockiersystems abzubilden. Der Gehweg besteht aus Sensorpads, von denen jedes über 2.304 Sensoren verfügt, die in 48x48-Rastern angeordnet sind. Die Messungen werden mithilfe von XY-Koordinaten bereitgestellt und Algorithmen im Computersystem nutzen diese Informationen, um Sensoren in Footprints zu gruppieren. Die Matte hat eine räumliche Auflösung von 1,27 cm und eine räumliche Auflösungsgenauigkeit von 1,27 cm. Die Matte wird auf eine Abtastrate von 120 Hz eingestellt. Alle anderen Parameter sind fest vorgegeben. Die GAITRite-Software wird verwendet, um den Prozentsatz der Zeit zu erfassen, die in der Haltung der betroffenen unteren Extremitäten verbracht wurde, im Vergleich zur gesamten Standzeit.
Kurzfristig (5 Minuten nach dem Training)
Gangsymmetrie
Zeitfenster: Langfristig (1 Stunde nach dem Training)
GaitRite – Ein 20' x 4' großes GAITRite wird verwendet, um die Ganggeschwindigkeit zu erfassen und räumlich-zeitliche Aspekte des Gangs zu analysieren. Die GAITRite-Matte ist ein elektronischer Gehweg, der druckaktivierte Sensoren verwendet, um die Fußposition während des Gehens mithilfe eines viereckigen Blockiersystems abzubilden. Der Gehweg besteht aus Sensorpads, von denen jedes über 2.304 Sensoren verfügt, die in 48x48-Rastern angeordnet sind. Die Messungen werden mithilfe von XY-Koordinaten bereitgestellt und Algorithmen im Computersystem nutzen diese Informationen, um Sensoren in Footprints zu gruppieren. Die Matte hat eine räumliche Auflösung von 1,27 cm und eine räumliche Auflösungsgenauigkeit von 1,27 cm. Die Matte wird auf eine Abtastrate von 120 Hz eingestellt. Alle anderen Parameter sind fest vorgegeben. Die GAITRite-Software wird verwendet, um den Prozentsatz der Zeit zu erfassen, die in der Haltung der betroffenen unteren Extremitäten verbracht wurde, im Vergleich zur gesamten Standzeit.
Langfristig (1 Stunde nach dem Training)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ashley W Hyatt, DPT, PhD (C), Western Carolina University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WesternCarolinaU
  • Full PhD Dissertation Study (Andere Kennung: WCU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Offen für die Weitergabe von Daten auf Anfrage und Genehmigung des IRB bei Mission Health

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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