- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05876819
Kvalitet af pleje og velfærdstjenester for handicappede mellemældre voksne i Iran Libanon (ServQual)
17. august 2024 opdateret af: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Sammenligning af kvaliteten af pleje og velfærdstjenester for handicappede mellemældre voksne i Iran Libanon En tværsnitsundersøgelse i 2023
Resultaterne af denne forskning vil danne grundlag for at forbedre kvaliteten af pleje og velfærdsydelser til handicappede midaldrende og ældre mennesker i Iran og Libanon ved hjælp af SERVQUAL-modellen.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
86
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran, Islamisk Republik, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De iranske og libanesiske handicappede mellem/ældre voksne, der modtager sundhedsydelser fra de lokale myndigheder for mere end 1 år siden.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 50 år og derover.
- At være handicappet.
- Modtog sundhedsydelser ud af 1 år siden.
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til at deltage i undersøgelsen
- Død og/eller migration
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Iranere
Handicappede mellem og ældre voksne
|
|
Libanesisk
Handicappede mellem og ældre voksne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ServQual
Tidsramme: 8 måneder
|
Kvaliteten af tjenester til kunderne efter SERVQUAL-model
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Resultater og data
IPD-delingstidsramme
Juni 2023 til januar 2024
IPD-delingsadgangskriterier
Sender e-mail til Dr. Asadollahi
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .