Kwaliteit van zorg en welzijnsdiensten voor gehandicapte middenouderen in Iran, Libanon (ServQual)
17 augustus 2024 bijgewerkt door: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Vergelijking van de kwaliteit van zorg en welzijnsdiensten voor gehandicapte middenouderen in Iran Libanon Een transversaal onderzoek in 2023
De bevindingen van dit onderzoek zullen een basis vormen voor het verbeteren van de kwaliteit van zorg- en welzijnsdiensten voor gehandicapte mensen van middelbare leeftijd en ouderen in Iran en Libanon met behulp van het SERVQUAL-model.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
86
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran, Islamitische Republiek, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De Iraanse en Libanese gehandicapte midden/oudere volwassenen die sinds 1 jaar geleden gezondheidszorg ontvangen van de lokale autoriteiten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 50 jaar en ouder.
- Gehandicapt zijn.
- Gezondheidszorg ontvangen van 1 jaar geleden.
Uitsluitingscriteria:
- Onwil om deel te nemen aan het onderzoek
- Overlijden en/of migratie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Iraniërs
Gehandicapte midden- en oudere volwassenen
|
|
Libanees
Gehandicapte midden- en oudere volwassenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ServQual
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Kwaliteit van de dienstverlening aan de klanten volgens het SERVQUAL-model
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Resultaten en gegevens
IPD-tijdsbestek voor delen
Juni 2023 tot jan. 2024
IPD-toegangscriteria voor delen
E-mail sturen naar Dr. Asadollahi
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .