Laadukkaat hoito- ja hyvinvointipalvelut vammaisille keski-ikäisille aikuisille Iranissa Libanonissa (ServQual)
lauantai 17. elokuuta 2024 päivittänyt: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Vammaisten keski-ikääntyneiden hoito- ja hyvinvointipalvelujen laadun vertailu Iranissa Libanon Poikkileikkaustutkimus vuonna 2023
Tämän tutkimuksen tulokset ovat pohjana vammaisten keski-ikäisten ja ikääntyneiden hoito- ja hyvinvointipalvelujen laadun parantamiselle Iranissa ja Libanonissa SERVQUAL-mallin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
86
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran, islamilainen tasavalta, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Iranilaiset ja libanonilaiset vammaiset keski- tai vanhemmat aikuiset, jotka ovat saaneet terveydenhuoltopalveluja paikallisilta viranomaisilta vuoden ajalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-vuotiaat ja sitä vanhemmat.
- Vammaisena oleminen.
- Terveydenhuoltopalveluiden vastaanottaminen 1 vuoden ajalta.
Poissulkemiskriteerit:
- Haluttomuus osallistua tutkimukseen
- Kuolema ja/tai muuttoliike
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Iranilaiset
Vammaiset keski- ja vanhemmat aikuiset
|
|
Libanonilainen
Vammaiset keski- ja vanhemmat aikuiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ServQual
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Palvelujen laatu asiakkaille SERVQUAL-mallin mukaan
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulokset ja tiedot
IPD-jaon aikakehys
Kesäkuusta 2023 tammikuuhun 2024
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Sähköpostin lähettäminen tohtori Asadollahille
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .