Qualität der Pflege- und Wohlfahrtsdienste für behinderte Erwachsene mittleren Alters im Iran, Libanon (ServQual)
17. August 2024 aktualisiert von: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Vergleich der Qualität der Pflege- und Wohlfahrtsdienste für behinderte Erwachsene mittleren Alters im Iran, Libanon. Eine Querschnittsstudie im Jahr 2023
Die Ergebnisse dieser Forschung werden eine Grundlage für die Verbesserung der Qualität der Pflege- und Sozialdienste für behinderte Menschen mittleren Alters und ältere Menschen im Iran und im Libanon mithilfe des SERVQUAL-Modells bilden.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
86
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran, Islamische Republik, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die iranischen und libanesischen behinderten mittleren/älteren Erwachsenen, die vor einem Jahr Gesundheitsdienstleistungen von den örtlichen Behörden erhalten haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 50 Jahren.
- Behindert sein.
- Ich habe vor einem Jahr Gesundheitsdienstleistungen in Anspruch genommen.
Ausschlusskriterien:
- Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen
- Tod und/oder Migration
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Iraner
Behinderte mittlere und ältere Erwachsene
|
|
Libanesisch
Behinderte mittlere und ältere Erwachsene
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ServQual
Zeitfenster: 8 Monate
|
Qualität der Dienstleistungen für die Kunden nach dem SERVQUAL-Modell
|
8 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Ergebnisse und Daten
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Juni 2023 bis Januar 2024
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Senden einer E-Mail an Dr. Asadollahi
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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