- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05876819
Qualità dell'assistenza e dei servizi assistenziali per adulti di mezza età disabili in Iran Libano (ServQual)
17 agosto 2024 aggiornato da: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Confronto tra la qualità dell'assistenza e dei servizi di benessere per adulti di età media disabili in Iran Libano Uno studio trasversale nel 2023
I risultati di questa ricerca saranno una base per migliorare la qualità dell'assistenza e dei servizi assistenziali per le persone disabili di mezza età e anziane in Iran e Libano utilizzando il modello SERVQUAL.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
86
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran (Repubblica Islamica del, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gli adulti medio/anziani disabili iraniani e libanesi che ricevono servizi di assistenza sanitaria dalle autorità locali da 1 anno fa.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 50 anni in su.
- Essere disabili.
- Ricezione di servizi di assistenza sanitaria da 1 anno fa.
Criteri di esclusione:
- Riluttanza a partecipare allo studio
- Morte e/o migrazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Iraniani
Adulti disabili medi e anziani
|
|
Libanese
Adulti disabili medi e anziani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qual.Servizio
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Qualità dei Servizi ai Clienti secondo il Modello SERVQUAL
|
8 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Risultati e dati
Periodo di condivisione IPD
Da giugno 2023 a gennaio 2024
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Invio e-mail al dottor Asadollahi
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .