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Qualità dell'assistenza e dei servizi assistenziali per adulti di mezza età disabili in Iran Libano (ServQual)

17 agosto 2024 aggiornato da: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences

Confronto tra la qualità dell'assistenza e dei servizi di benessere per adulti di età media disabili in Iran Libano Uno studio trasversale nel 2023

I risultati di questa ricerca saranno una base per migliorare la qualità dell'assistenza e dei servizi assistenziali per le persone disabili di mezza età e anziane in Iran e Libano utilizzando il modello SERVQUAL.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

86

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli adulti medio/anziani disabili iraniani e libanesi che ricevono servizi di assistenza sanitaria dalle autorità locali da 1 anno fa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 50 anni in su.
  • Essere disabili.
  • Ricezione di servizi di assistenza sanitaria da 1 anno fa.

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza a partecipare allo studio
  • Morte e/o migrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Iraniani
Adulti disabili medi e anziani
Libanese
Adulti disabili medi e anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qual.Servizio
Lasso di tempo: 8 mesi
Qualità dei Servizi ai Clienti secondo il Modello SERVQUAL
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Risultati e dati

Periodo di condivisione IPD

Da giugno 2023 a gennaio 2024

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Invio e-mail al dottor Asadollahi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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