Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość opieki i usług socjalnych dla osób niepełnosprawnych w średnim wieku w Iranie, Libanie (ServQual)

17 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences

Porównanie jakości opieki i usług socjalnych dla niepełnosprawnych osób w średnim wieku w Iranie Liban Badanie przekrojowe w 2023 r.

Wyniki tych badań będą podstawą do poprawy jakości usług opiekuńczo-opiekuńczych dla osób niepełnosprawnych w średnim i starszym wieku w Iranie i Libanie z wykorzystaniem modelu SERVQUAL.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

86

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby niepełnosprawne w wieku średnim i starszym z Iranu i Libanu, które otrzymały usługi opieki zdrowotnej od władz lokalnych w ciągu ostatnich 1 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 50 lat i więcej.
  • Bycie niepełnosprawnym.
  • Otrzymywanie usług opieki zdrowotnej od 1 roku temu.

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć do udziału w badaniu
  • Śmierć i/lub migracja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Irańczycy
Osoby niepełnosprawne w średnim i starszym wieku
Libański
Osoby niepełnosprawne w średnim i starszym wieku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość obsługi
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Jakość usług dla Klientów w modelu SERVQUAL
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki i dane

Ramy czasowe udostępniania IPD

Czerwiec 2023 do stycznia 2024

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wysyłanie wiadomości e-mail do dr Asadollahi

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj