- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05876819
Jakość opieki i usług socjalnych dla osób niepełnosprawnych w średnim wieku w Iranie, Libanie (ServQual)
17 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Porównanie jakości opieki i usług socjalnych dla niepełnosprawnych osób w średnim wieku w Iranie Liban Badanie przekrojowe w 2023 r.
Wyniki tych badań będą podstawą do poprawy jakości usług opiekuńczo-opiekuńczych dla osób niepełnosprawnych w średnim i starszym wieku w Iranie i Libanie z wykorzystaniem modelu SERVQUAL.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
86
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran (Islamska Republika, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby niepełnosprawne w wieku średnim i starszym z Iranu i Libanu, które otrzymały usługi opieki zdrowotnej od władz lokalnych w ciągu ostatnich 1 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 50 lat i więcej.
- Bycie niepełnosprawnym.
- Otrzymywanie usług opieki zdrowotnej od 1 roku temu.
Kryteria wyłączenia:
- Niechęć do udziału w badaniu
- Śmierć i/lub migracja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Irańczycy
Osoby niepełnosprawne w średnim i starszym wieku
|
|
Libański
Osoby niepełnosprawne w średnim i starszym wieku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość obsługi
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Jakość usług dla Klientów w modelu SERVQUAL
|
8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wyniki i dane
Ramy czasowe udostępniania IPD
Czerwiec 2023 do stycznia 2024
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Wysyłanie wiadomości e-mail do dr Asadollahi
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .