Qualité des soins et des services sociaux pour les adultes handicapés d'âge moyen en Iran Liban (ServQual)
17 août 2024 mis à jour par: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Comparaison de la qualité des soins et des services sociaux pour les adultes handicapés d'âge moyen en Iran au Liban Une étude transversale en 2023
Les résultats de cette recherche serviront de base à l'amélioration de la qualité des soins et des services sociaux pour les personnes handicapées d'âge moyen et âgées en Iran et au Liban à l'aide du modèle SERVQUAL.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Iran (République islamique d, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les adultes iraniens et libanais handicapés d'âge moyen/âgé qui reçoivent des services de soins de santé des autorités locales il y a 1 an.
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 50 ans et plus.
- Être handicapé.
- Bénéficiant de services de soins de santé il y a 1 an.
Critère d'exclusion:
- Refus de participer à l'étude
- Décès et/ou Migration
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Iraniens
Personnes handicapées d'âge moyen et âgées
|
|
Libanais
Personnes handicapées d'âge moyen et âgées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ServQual
Délai: 8 mois
|
Qualité des services aux clients selon le modèle SERVQUAL
|
8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2023
Première publication (Réel)
25 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Résultats et données
Délai de partage IPD
Juin 2023 à Janv. 2024
Critères d'accès au partage IPD
Envoi d'un e-mail au Dr Asadollahi
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .