Calidad de los servicios de atención y bienestar para adultos mayores discapacitados en Irán Líbano (ServQual)
17 de agosto de 2024 actualizado por: Abdolrahim Asadollahi, PhD, Shiraz University of Medical Sciences
Comparación de la calidad de los servicios de atención y bienestar para adultos mayores discapacitados de mediana edad en Irán Líbano Un estudio transversal en 2023
Los resultados de esta investigación serán la base para mejorar la calidad de los servicios de atención y bienestar para las personas mayores y de mediana edad con discapacidad en Irán y Líbano utilizando el modelo SERVQUAL.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
86
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Dars
-
Shiraz, Dars, Irán (República Islámica de, 43400
- Welfare Services Affairs
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los adultos mayores/de mediana edad discapacitados iraníes y libaneses que recibieron servicios de atención médica de las autoridades locales hace 1 año.
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 50 años en adelante.
- Ser discapacitado.
- Recibe servicios de atención médica hace 1 año.
Criterio de exclusión:
- Falta de voluntad para participar en el estudio
- Muerte y/o Migración
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Iraníes
Adultos Mayores y Medios Discapacitados
|
|
Libanés
Adultos Mayores y Medios Discapacitados
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de servicio
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Calidad de Servicios a los Clientes bajo Modelo SERVQUAL
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IR.SUMS.SCHEANUT.REC.1402.03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Resultados y Datos
Marco de tiempo para compartir IPD
Junio 2023 a enero 2024
Criterios de acceso compartido de IPD
Enviando correo electrónico al Dr. Asadollahi
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .