Randomiseret forsøg med tillid til onlinevideoer om prostatakræft
23. april 2024 opdateret af: NYU Langone Health
Undersøgelsesholdet vil evaluere effekten af videokarakteristika på sundhedsforbrugernes tillid til onlinevideoer.
Deltagerne vil blive randomiseret til at se en video af en af fire talere om prostatacancerscreening eller kliniske forsøg og udfylde et spørgeskema (ca. 15 minutter i alt).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Sort læge screeningsvideo
- Andet: White Doctor Screening Video
- Andet: Sort patientscreeningsvideo
- Andet: Hvid patientscreeningsvideo
- Andet: Black Doctor Clinical Trials Video
- Andet: White Doctor Clinical Trials Video
- Andet: Sort Patient Clinical Trials Video
- Andet: Hvid patient kliniske forsøg video
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3649
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- amerikansk voksen alder 40+
- Tilmeldt Dynata online undersøgelsespanel
Ekskluderingskriterier:
- Børn
- Personer, der bor uden for USA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video om screening med Black Doctor
|
Deltagerne vil se en online video med en sort læge, der taler om screening for prostatakræft.
|
|
Eksperimentel: Video om screening med hvid læge
|
Deltagerne vil se en online video med en hvid læge, der taler om screening af prostatakræft.
|
|
Eksperimentel: Video om screening med sort patient
|
Deltagerne vil se en online video med en sort patient, der taler om screening for prostatakræft.
|
|
Eksperimentel: Video om screening med hvid patient
|
Deltagerne vil se en online video med en hvid patient, der taler om screening for prostatakræft.
|
|
Eksperimentel: Video om kliniske forsøg med sort læge
|
Deltagerne vil se en onlinevideo med en sort læge, der taler om kliniske forsøg med prostatacancer.
|
|
Eksperimentel: Video om kliniske forsøg med hvid læge
|
Deltagerne vil se en onlinevideo med en hvid læge, der taler om kliniske forsøg med prostatacancer.
|
|
Eksperimentel: Video om kliniske forsøg med sort patient
|
Deltagerne vil se en onlinevideo med en sort patient, der taler om kliniske forsøg med prostatacancer.
|
|
Eksperimentel: Video om kliniske forsøg med hvid patient
|
Deltagerne vil se en online video med en hvid patient, der taler om kliniske forsøg med prostatacancer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af tillid til videoen
Tidsramme: Besøg 1 (dag 1)
|
Tillid vil blive rapporteret som en score på en Likert-skala og stillet som følgende spørgsmål: Hvor meget stoler du på informationen i videoen?
Den samlede score er 1-4, hvor (1) stoler fuldstændigt på informationen, (2) stoler på det meste af informationen, (3) stoler på nogle af oplysningerne, (4) ikke stoler på informationen
|
Besøg 1 (dag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
7. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
2. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-00540
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata, der er nødvendige for den foreslåede biomedicinske forskningsanvendelse i henhold til databrugsaftalen fra begge parter, vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens udgivelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.
IPD-delingsadgangskriterier
Den efterforsker, der foreslog at bruge dataene efter at have underskrevet en databrugsaftale, vil have adgang til dataene efter rimelig anmodning til biomedicinske forskningsformål.
Anmodninger skal rettes til stacy.loeb@nyulangone.org.
For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .