Randomizovaná zkouška důvěry v online videa o rakovině prostaty
23. dubna 2024 aktualizováno: NYU Langone Health
Studijní tým vyhodnotí dopad charakteristik videa na důvěru spotřebitelů v oblasti online videí.
Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby sledovali video jednoho ze čtyř řečníků o screeningu rakoviny prostaty nebo klinických studiích a vyplnili dotazník (celkem přibližně 15 minut).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
- Jiný: Black Doctor Screening Video
- Jiný: Bílý doktor promítací video
- Jiný: Video screeningu černého pacienta
- Jiný: Video screeningu bílého pacienta
- Jiný: Video z klinických studií černého lékaře
- Jiný: Video z klinických studií s bílým lékařem
- Jiný: Video z klinických zkoušek u černého pacienta
- Jiný: Video z klinických studií s bílým pacientem
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
3649
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý v USA ve věku 40+
- Zapsán do panelu online průzkumu Dynata
Kritéria vyloučení:
- Děti
- Jednotlivci žijící mimo USA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Video o screeningu s černým doktorem
|
Účastníci uvidí online video s černošským lékařem, který hovoří o screeningu rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o screeningu s bílým doktorem
|
Účastníci uvidí online video s bílým lékařem, který hovoří o screeningu rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o screeningu s černým pacientem
|
Účastníci zhlédnou online video s černošským pacientem, který hovoří o screeningu rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o screeningu s bílým pacientem
|
Účastníci zhlédnou online video s bílým pacientem, který hovoří o screeningu rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o klinických studiích s černým doktorem
|
Účastníci uvidí online video s černošským lékařem, který hovoří o klinických studiích rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o klinických studiích s bílým doktorem
|
Účastníci zhlédnou online video s bílým lékařem, který hovoří o klinických studiích rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o klinických studiích s černým pacientem
|
Účastníci uvidí online video s černošským pacientem, který hovoří o klinických studiích rakoviny prostaty.
|
|
Experimentální: Video o klinických studiích s bílým pacientem
|
Účastníci zhlédnou online video s bílým pacientem, který hovoří o klinických studiích rakoviny prostaty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň důvěry ve video
Časové okno: Návštěva 1 (den 1)
|
Důvěra bude hlášena jako skóre na Likertově stupnici a položena jako následující otázka: Jak moc důvěřujete informacím ve videu?
Celkový rozsah skóre je 1-4, kde (1) zcela důvěřovat informacím, (2) důvěřovat většině informací, (3) důvěřovat některým informacím, (4) nedůvěřovat informacím
|
Návštěva 1 (den 1)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. srpna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
7. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
7. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-00540
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Budou sdílena data jednotlivých účastníků potřebná pro navrhované využití biomedicínského výzkumu v souladu s dohodou obou stran o použití dat.
Časový rámec sdílení IPD
Počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po uveřejnění článku nebo jak to vyžaduje podmínka ocenění a dohody podporující výzkum.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Vyšetřovatel, který navrhl použití údajů po podepsání smlouvy o používání údajů, bude mít přístup k údajům na základě přiměřené žádosti pro účely biomedicínského výzkumu.
Žádosti zasílejte na adresu stacy.loeb@nyulangone.org.
Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .