Randomizowana próba zaufania do filmów online o raku prostaty
23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Zespół badawczy oceni wpływ cech wideo na zaufanie konsumentów do materiałów wideo online.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do obejrzenia filmu jednego z czterech prelegentów na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty lub badań klinicznych oraz do wypełnienia kwestionariusza (łącznie około 15 minut).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Inny: Film z pokazu Czarnego Doktora
- Inny: Wideo z pokazu White Doctor
- Inny: Film z badania przesiewowego czarnego pacjenta
- Inny: Wideo z badania przesiewowego białego pacjenta
- Inny: Film z prób klinicznych czarnego lekarza
- Inny: Film z badań klinicznych White Doctor
- Inny: Film z prób klinicznych pacjentów rasy czarnej
- Inny: Film z badań klinicznych pacjentów rasy białej
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3649
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły Amerykanin w wieku 40+
- Zarejestrowano się w panelu ankiet online Dynata
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci
- Osoby mieszkające poza Stanami Zjednoczonymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Film o pokazie z Black Doctor
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym czarnoskóry lekarz mówi o badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o pokazie z White Doctor
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym biały lekarz mówi o badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniu przesiewowym z czarnym pacjentem
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym czarnoskóry pacjent mówi o badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniu przesiewowym z białym pacjentem
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym pacjent rasy białej mówi o badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniach klinicznych z Black Doctor
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym czarnoskóry lekarz mówi o badaniach klinicznych raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniach klinicznych z White Doctor
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym biały lekarz mówi o badaniach klinicznych raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniach klinicznych z udziałem czarnego pacjenta
|
Uczestnicy obejrzą film online, w którym czarnoskóry pacjent mówi o badaniach klinicznych raka prostaty.
|
|
Eksperymentalny: Film o badaniach klinicznych z białym pacjentem
|
Uczestnicy obejrzą wideo online, w którym pacjent rasy białej mówi o badaniach klinicznych raka prostaty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom zaufania do wideo
Ramy czasowe: Wizyta 1 (Dzień 1)
|
Zaufanie zostanie podane jako wynik w skali Likerta i zadane jako następujące pytanie: Jak bardzo ufasz informacjom zawartym w filmie?
Całkowity zakres punktacji to 1-4, gdzie (1) całkowicie ufaj informacjom, (2) ufaj większości informacji, (3) ufaj niektórym informacjom, (4) nie ufaj informacjom
|
Wizyta 1 (Dzień 1)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-00540
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników potrzebne do proponowanego wykorzystania w badaniach biomedycznych zgodnie z umową o wykorzystywaniu danych zawartą przez obie strony zostaną udostępnione.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu lub zgodnie z warunkami nagród i umów wspierających badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacz, który zaproponował wykorzystanie danych po podpisaniu umowy o wykorzystywanie danych, będzie miał dostęp do danych na uzasadniony wniosek do celów badań biomedycznych.
Prośby należy kierować na adres stacy.loeb@nyulangone.org.
Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .