이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전립선암에 관한 온라인 동영상의 무작위 신뢰 시험

2024년 4월 23일 업데이트: NYU Langone Health
연구 팀은 비디오 특성이 온라인 비디오에 대한 건강 소비자의 신뢰에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 참가자는 무작위로 선정되어 전립선암 검사 또는 임상 시험에 관한 4명의 연사 중 한 명이 비디오를 시청하고 설문지를 작성합니다(총 약 15분).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3649

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 미국 성인 40세 이상
  2. Dynata 온라인 설문조사 패널 등록

제외 기준:

  1. 어린이들
  2. 미국 이외 지역에 거주하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Black Doctor와의 스크리닝에 관한 비디오
참가자들은 흑인 의사가 전립선암 검진에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: White Doctor와의 스크리닝에 관한 비디오
참가자들은 백인 의사가 전립선암 검진에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: 흑인 환자를 이용한 스크리닝에 관한 비디오
참가자는 흑인 환자가 전립선암 검사에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: 백인 환자를 이용한 스크리닝에 관한 동영상
참가자는 백인 환자가 전립선암 검진에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: Black Doctor와의 임상 시험에 관한 비디오
참가자는 흑인 의사가 전립선암 임상 실험에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: White Doctor와의 임상 시험에 관한 비디오
참가자들은 전립선암 임상 시험에 대해 말하는 백인 의사와 함께 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: 흑인 환자를 대상으로 한 임상 시험에 관한 비디오
참가자는 흑인 환자가 전립선암 임상 시험에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.
실험적: 백인 환자를 대상으로 한 임상 시험에 관한 비디오
참가자는 백인 환자가 전립선암 임상 시험에 대해 말하는 온라인 비디오를 보게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오의 신뢰 수준
기간: 방문 1(1일차)
신뢰도는 리커트 척도의 점수로 보고되며 다음 질문으로 질문됩니다. 동영상의 정보를 얼마나 신뢰하십니까? 점수의 총 범위는 1-4점으로, (1) 정보를 완전히 신뢰함, (2) 대부분의 정보를 신뢰함, (3) 일부 정보를 신뢰함, (4) 정보를 신뢰하지 않음
방문 1(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

양 당사자의 데이터 사용 계약에 따라 제안된 생물 의학 연구 사용에 필요한 개별 참가자 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용 동의서에 서명한 후 데이터 사용을 제안한 연구자는 생물 의학 연구 목적으로 합당한 요청이 있는 경우 데이터에 액세스할 수 있습니다. 요청은 stacy.loeb@nyulangone.org로 전달되어야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전립선암에 대한 임상 시험

흑의사 검진 영상에 대한 임상 시험

  • University of California, San Francisco
    San Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program
    완전한
3
구독하다