前立腺がんに関するオンラインビデオの信頼性に関するランダム化試験
2024年4月23日 更新者：NYU Langone Health
研究チームは、オンラインビデオに対する健康消費者の信頼に対するビデオの特性の影響を評価する予定です。
参加者はランダムに割り当てられ、4 人の講演者のうち 1 人による前立腺がんのスクリーニングまたは臨床試験に関するビデオを視聴し、アンケート (合計約 15 分) に回答します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
3649
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国の成人年齢 40 歳以上
- Dynata オンライン調査パネルに登録されている
除外基準:
- 子供
- 米国外に居住する個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：黒人医師によるスクリーニングに関するビデオ
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参加者は、黒人医師が前立腺がんのスクリーニングについて語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：白人医師によるスクリーニングに関するビデオ
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参加者は、白人医師が前立腺がんのスクリーニングについて語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：黒人患者のスクリーニングに関するビデオ
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参加者は、黒人患者が前立腺がん検査について語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：白人患者のスクリーニングに関するビデオ
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参加者は、白人患者が前立腺がんのスクリーニングについて語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：黒人医師による臨床試験に関するビデオ
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参加者は、黒人医師が前立腺がんの臨床試験について語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：白人医師による臨床試験に関するビデオ
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参加者は、白人医師が前立腺がんの臨床試験について語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：黒人患者を対象とした臨床試験に関するビデオ
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参加者は、黒人患者が前立腺がんの臨床試験について語るオンラインビデオを視聴します。
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実験的：白人患者を対象とした臨床試験に関するビデオ
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参加者は、白人患者が前立腺がんの臨床試験について語るオンラインビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビデオの信頼レベル
時間枠：訪問 1 (1 日目)
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信頼度はリッカートスケールのスコアとして報告され、次の質問として尋ねられます: ビデオ内の情報をどの程度信頼しますか?
スコアの合計範囲は 1 ～ 4 で、(1) 情報を完全に信頼する、(2) ほとんどの情報を信頼する、(3) 情報の一部を信頼する、(4) 情報を信頼しない
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訪問 1 (1 日目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc)、NYU Langone Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月18日
一次修了 (実際)
2022年1月7日
研究の完了 (実際)
2022年1月7日
試験登録日
最初に提出
2023年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月24日
最初の投稿 (実際)
2023年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月23日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20-00540
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
提案された生物医学研究の使用に必要な個々の参加者のデータは、両当事者のデータ使用契約に従って共有されます。
IPD 共有時間枠
論文出版後 9 か月から 36 か月まで、または研究を支援する賞や契約の条件によって要求される場合。
IPD 共有アクセス基準
データ使用契約に署名した後にデータの使用を提案した研究者は、生物医学研究の目的で合理的な要求に応じてデータにアクセスできるようになります。
リクエストは stacy.loeb@nyulangone.org に送信してください。
アクセスを取得するには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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