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Prova randomizzata di fiducia nei video online sul cancro alla prostata

23 aprile 2024 aggiornato da: NYU Langone Health
Il team di studio valuterà l'impatto delle caratteristiche dei video sulla fiducia dei consumatori di salute nei video online. I partecipanti saranno randomizzati per guardare un video di uno dei quattro relatori sullo screening del cancro alla prostata o sugli studi clinici e completare un questionario (circa 15 minuti in totale).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3649

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti statunitensi di età superiore ai 40 anni
  2. Iscritto al panel di sondaggi online Dynata

Criteri di esclusione:

  1. Bambini
  2. Individui che vivono al di fuori degli Stati Uniti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video sullo screening con Black Doctor
Altro: Video di screening medico nero
I partecipanti vedranno un video online con un medico nero che parla dello screening del cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sullo screening con White Doctor
Altro: Video di screening del dottore bianco
I partecipanti vedranno un video online con un medico bianco che parla dello screening del cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sullo screening con il paziente nero
Altro: Video di screening del paziente nero
I partecipanti vedranno un video online con un paziente nero che parla dello screening del cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sullo screening con il paziente bianco
Altro: Video di screening del paziente bianco
I partecipanti vedranno un video online con un paziente bianco che parla dello screening del cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sugli studi clinici con Black Doctor
Altro: Video sugli studi clinici del dottore nero
I partecipanti vedranno un video online con un medico nero che parla degli studi clinici sul cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sugli studi clinici con White Doctor
Altro: Video sugli studi clinici del dottore bianco
I partecipanti vedranno un video online con un medico bianco che parla degli studi clinici sul cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sugli studi clinici con il paziente nero
Altro: Video sugli studi clinici sui pazienti neri
I partecipanti vedranno un video online con un paziente nero che parla degli studi clinici sul cancro alla prostata.
Sperimentale: Video sugli studi clinici con il paziente bianco
Altro: Video sugli studi clinici sui pazienti bianchi
I partecipanti vedranno un video online con un paziente bianco che parla degli studi clinici sul cancro alla prostata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di fiducia nel video
Lasso di tempo: Visita 1 (giorno 1)
La fiducia verrà riportata come punteggio su una scala Likert e posta come la seguente domanda: Quanto ti fidi delle informazioni nel video? L'intervallo totale del punteggio è 1-4, dove (1) si fida completamente delle informazioni, (2) si fida della maggior parte delle informazioni, (3) si fida di alcune informazioni, (4) non si fida delle informazioni
Visita 1 (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Collaboratori

United States Department of Defense

Investigatori

  • Investigatore principale: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

7 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-00540

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Saranno condivisi i dati dei singoli partecipanti necessari per l'uso della ricerca biomedica proposto in base all'accordo sull'uso dei dati di entrambe le parti.

Periodo di condivisione IPD

Inizia 9 mesi e termina 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo o come richiesto da una condizione di premi e accordi a sostegno della ricerca.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Lo sperimentatore che ha proposto di utilizzare i dati dopo aver firmato un accordo sull'utilizzo dei dati avrà accesso ai dati su ragionevole richiesta per scopi di ricerca biomedica. Le richieste devono essere indirizzate a stacy.loeb@nyulangone.org. Per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Video di screening medico nero

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