Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Véletlenszerű próba a bizalomról a prosztatarákról szóló online videókban

2024. április 23. frissítette: NYU Langone Health
A kutatócsoport értékelni fogja a videó jellemzőinek az egészségügyi fogyasztók online videókba vetett bizalmára gyakorolt ​​hatását. A résztvevőket véletlenszerűen kiválasztják, hogy megnézzenek egy videót a négy előadó egyike a prosztatarákszűrésről vagy a klinikai vizsgálatokról, és kitöltsenek egy kérdőívet (összesen körülbelül 15 perc).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

3649

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • NYU Langone Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Amerikai felnőtt korosztály 40+
  2. Regisztrált a Dynata online felmérési paneljébe

Kizárási kritériumok:

  1. Gyermekek
  2. Az Egyesült Államokon kívül élő egyének

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Videó a Black Doctorral végzett szűrésről
Egyéb: Fekete orvos szűrővideó
A résztvevők egy online videót néznek meg, amelyben egy fekete orvos a prosztatarák szűréséről beszél.
Kísérleti: Videó a szűrésről White Doctorral
Egyéb: White Doctor szűrővideó
A résztvevők egy online videót néznek meg, amelyben egy fehér orvos a prosztatarák szűréséről beszél.
Kísérleti: Videó a fekete beteggel végzett szűrésről
Egyéb: Fekete betegszűrési videó
A résztvevők egy online videót tekinthetnek meg egy fekete bőrű pácienssel a prosztatarákszűrésről.
Kísérleti: Videó a fehér beteggel végzett szűrésről
Egyéb: Fehér betegszűrési videó
A résztvevők egy online videót néznek meg egy fehér beteggel, aki a prosztatarák szűréséről beszél.
Kísérleti: Videó a Black Doctorral végzett klinikai vizsgálatokról
Egyéb: Black Doctor klinikai kísérletek videója
A résztvevők egy online videót néznek meg, amelyben egy fekete orvos a prosztatarák klinikai vizsgálatairól beszél.
Kísérleti: Videó a White Doctorral végzett klinikai vizsgálatokról
Egyéb: White Doctor Clinical Trials videó
A résztvevők egy online videót néznek meg, amelyben egy fehér orvos a prosztatarák klinikai vizsgálatairól beszél.
Kísérleti: Videó a fekete beteggel végzett klinikai vizsgálatokról
Egyéb: Fekete beteg klinikai kísérletei videó
A résztvevők egy online videót tekinthetnek meg egy fekete bőrű pácienssel a prosztatarák klinikai vizsgálatairól.
Kísérleti: Videó a fehér beteggel végzett klinikai vizsgálatokról
Egyéb: White Patient Clinical Trials Video
A résztvevők egy online videót tekinthetnek meg egy fehér beteggel, aki a prosztatarák klinikai vizsgálatairól beszél.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A videóba vetett bizalom szintje
Időkeret: 1. látogatás (1. nap)
A bizalom egy Likert-skála szerinti pontszámként jelenik meg, és a következő kérdésként tesszük fel: Mennyire bízik meg a videóban szereplő információkban? A teljes pontszám 1-4, ahol (1) teljesen megbízik az információban, (2) megbízik az információ nagy részében, (3) bízik az információk egy részében, (4) nem bízik az információban
1. látogatás (1. nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

NYU Langone Health

Együttműködők

United States Department of Defense

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD(hc), NYU Langone Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 24.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 23.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20-00540

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A javasolt orvosbiológiai kutatási felhasználáshoz szükséges egyéni résztvevői adatokat az adathasználati megállapodás szerint mindkét fél megosztja.

IPD megosztási időkeret

A cikk megjelenését követő 9 hónap elteltével és a cikk megjelenését követő 36 hónap elteltével, vagy a kutatást támogató díjak és megállapodások feltétele szerint.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az a vizsgáló, aki az adatok felhasználását az adathasználati szerződés aláírása után javasolta, az adatokhoz orvosbiológiai kutatási célból ésszerű kérésre férhet hozzá. A kéréseket a stacy.loeb@nyulangone.org címre kell küldeni. A hozzáféréshez az adatigénylőknek adathozzáférési szerződést kell aláírniuk.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Portugal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel