Udvikling af sygeplejestuderendes interkulturelle følsomhedsniveauer
10. juli 2023 opdateret af: ÖNER ALTINTOP, Aydin Adnan Menderes University
Udvikling af sygeplejestuderendes interkulturelle følsomhedsniveauer: En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse
Dette studie; Dette er en randomiseret kontrolleret eksperimentel type undersøgelse designet til at forbedre de interkulturelle følsomhedsniveauer hos sygeplejerskestuderende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kulturel følsomhed er ekstremt vigtig for sundhedspersonale. At forstå kulturelle forskelle kan hjælpe med at opbygge et tillidsfuldt forhold mellem patienter og sundhedspersonale. Dette øger patienttilfredsheden og forbedrer kvaliteten af sundhedsydelserne.
Dette arbejde; Dette er en randomiseret kontrolleret eksperimentel type undersøgelse designet til at forbedre de interkulturelle følsomhedsniveauer hos sygeplejerskestuderende.
Interkulturel følsomhedstræning påvirker ikke sygeplejestuderendes interkulturelle følsomhedsniveau.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aydın, Kalkun
- Aydın Adnan Menderes University Institute of Health Sciences Department of Public Health Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være studerende ved Aydın Adnan Menderes University Nursing Department
- Efter at have gennemført de grundlæggende praktiske kurser i de første tre klasser
- At være tilmeldt et af folkesundhedssygeplejerske eller mental sundhed og sygdomssygeplejekurser fra fjerde år
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
• Ikke at gennemføre forskningens træningssessioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arme
Sygeplejestuderende, som var i forsøgsgruppen under ansøgningsfasen af undersøgelsen, fik træning i at udvikle deres interkulturelle sensitivitetsniveauer baseret på Leningers Intercultural Nursing Theory.
Data blev indsamlet i begyndelsen af den fire uger lange online træning, ved slutningen af træningen og en måned efter træningen.
|
Forskningens pædagogiske indhold er skabt af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og ekspertudtalelser og dækker følgende emner. Pædagogiske fag
Uddannelsen er en online træning og fortsættes via videokonference, og der blev sendt en sessionsinvitation til deltagerne før hver session. Derudover blev der efter uddannelsen udarbejdet brochurer med hver uges træningsemner, som blev leveret til deltagerne. Træningerne blev gennemført af forskeren i i alt fire sessioner (hver session 20 minutter) en gang om ugen under træningsprocessen. Under træningen blev deltagernes spørgsmål besvaret. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgrupper
Der blev ikke indgivet nogen ansøgning til kontrolgruppen inden for undersøgelsens rammer.
Data blev indsamlet samtidigt med kun forsøgsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interkulturel følsomhedsskala og personlige spørgsmål
Tidsramme: Pre-test (før træningen)
|
Skalaen er udviklet af Chen og Starosta og blev tilpasset til tyrkisk i 2010.
Den består af 24 elementer og omfatter fem følelsesmæssige dimensioner, der er nødvendige for at måle interkulturel følsomhed.
Skalaen har fem dimensioner: Ansvar i kommunikation, respekt for kulturelle forskelle, selvtillid i kommunikation, at nyde kommunikation og være omhyggelig i kommunikation.
Skalaen har en 5-punkts Likert-type vurdering.
Når scoren opnået fra skalaen stiger, stiger følsomhedsniveauet.
Cronbachs alfa-værdi af skalaen blev bestemt til 0,90.
|
Pre-test (før træningen)
|
|
Interkulturel følsomhedsskala
Tidsramme: fire uger efter prætesten (ved slutningen af træningen)
|
Skalaen er udviklet af Chen og Starosta og blev tilpasset til tyrkisk i 2010.
Den består af 24 elementer og omfatter fem følelsesmæssige dimensioner, der er nødvendige for at måle interkulturel følsomhed.
Skalaen har fem dimensioner: Ansvar i kommunikation, respekt for kulturelle forskelle, selvtillid i kommunikation, at nyde kommunikation og være omhyggelig i kommunikation.
Skalaen har en 5-punkts Likert-type vurdering.
Når scoren opnået fra skalaen stiger, stiger følsomhedsniveauet.
Cronbachs alfa-værdi af skalaen blev bestemt til 0,90.
|
fire uger efter prætesten (ved slutningen af træningen)
|
|
Interkulturel følsomhedsskala
Tidsramme: otte uger efter prætesten (og en måned efter træningen)
|
Skalaen er udviklet af Chen og Starosta og blev tilpasset til tyrkisk i 2010.
Den består af 24 elementer og omfatter fem følelsesmæssige dimensioner, der er nødvendige for at måle interkulturel følsomhed.
Skalaen har fem dimensioner: Ansvar i kommunikation, respekt for kulturelle forskelle, selvtillid i kommunikation, at nyde kommunikation og være omhyggelig i kommunikation.
Skalaen har en 5-punkts Likert-type vurdering.
Når scoren opnået fra skalaen stiger, stiger følsomhedsniveauet.
Cronbachs alfa-værdi af skalaen blev bestemt til 0,90.
|
otte uger efter prætesten (og en måned efter træningen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Öner ALTINTOP, MsC, Aydın Adnan Menderes University Institute of Health Sciences Department of Public Health Nursing
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Intercultural Sensitivity
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De datasæt, der er genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter udgivelsen
IPD-delingsadgangskriterier
relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelsen af anmodningen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .