Hoitotyön opiskelijoiden kulttuurienvälisten herkkyystasojen kehittäminen
maanantai 10. heinäkuuta 2023 päivittänyt: ÖNER ALTINTOP, Aydin Adnan Menderes University
Hoitotyön opiskelijoiden kulttuurienvälisten herkkyystasojen kehittäminen: satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus
Tämä tutkimus; Tämä on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka on suunniteltu parantamaan hoitotyön opiskelijoiden kulttuurienvälistä herkkyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kulttuurinen herkkyys on erittäin tärkeää terveydenhuollon ammattilaisille. Kulttuurierojen ymmärtäminen voi auttaa rakentamaan luottamuksellisen suhteen potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten välille. Tämä lisää potilastyytyväisyyttä ja parantaa terveyspalvelujen laatua.
Tämä työ; Tämä on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka on suunniteltu parantamaan hoitotyön opiskelijoiden kulttuurienvälistä herkkyyttä.
Kulttuurienvälinen herkkyyskoulutus ei vaikuta hoitotyön opiskelijoiden kulttuurienväliseen herkkyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
117
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydın, Turkki
- Aydın Adnan Menderes University Institute of Health Sciences Department of Public Health Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aydın Adnan Menderesin yliopiston hoitotyön osaston opiskelija
- Kolmen ensimmäisen luokan käytännön peruskurssit suoritettuaan onnistuneesti
- Ilmoittautuminen jollekin kansanterveyshoitajan tai mielenterveys- ja sairaushoitajakurssille neljännestä vuodesta alkaen
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
• Tutkimuksen koulutustilaisuuksien suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aseet
Tutkimuksen soveltamisvaiheessa kokeelliseen ryhmään kuuluneet hoitotyön opiskelijat koulutettiin kehittämään kulttuurienvälistä herkkyyttään Leningerin interkulttuurisen hoitotyön teorian pohjalta.
Tiedot kerättiin neljän viikon verkkokoulutuksen alussa, koulutuksen lopussa ja kuukauden kuluttua koulutuksesta.
|
Tutkimuksen opetussisältö on tutkijan luoma kirjallisuuden ja asiantuntijalausuntojen mukaisesti ja se kattaa seuraavat aiheet. Kasvatusaineet
Koulutus on verkkokoulutus ja sitä jatkettiin videoneuvotteluna, ja osallistujille lähetettiin istuntokutsu ennen jokaista istuntoa. Lisäksi koulutuksen jälkeen laadittiin ja jaettiin osallistujille esitteitä kunkin viikon koulutusaiheista. Koulutukset toteutti tutkija yhteensä neljässä istunnossa (kukin istunto 20 minuuttia) kerran viikossa koulutusprosessin aikana. Koulutuksen aikana vastattiin osallistujien kysymyksiin. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmät
Kontrolliryhmälle ei tehty hakemusta tutkimuksen puitteissa.
Tiedot kerättiin samanaikaisesti vain koeryhmän kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko ja henkilökysymykset
Aikaikkuna: Esikoe (ennen koulutusta)
|
Vaa'an ovat kehittäneet Chen ja Starosta, ja se mukautettiin turkkiksi vuonna 2010.
Se koostuu 24 kohteesta ja sisältää viisi emotionaalista ulottuvuutta, jotka ovat välttämättömiä kulttuurienvälisen herkkyyden mittaamiseksi.
Asteikko on viisiulotteinen: vastuullisuus kommunikaatiossa, kulttuurierojen kunnioittaminen, itseluottamus kommunikaatiossa, kommunikoinnista nauttiminen ja varovaisuus kommunikaatiossa.
Asteikko on 5 pisteen Likert-tyyppinen luokitus.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, herkkyysaste kasvaa.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi määritettiin 0,90.
|
Esikoe (ennen koulutusta)
|
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko
Aikaikkuna: neljä viikkoa esitestin jälkeen (koulutuksen lopussa)
|
Vaa'an ovat kehittäneet Chen ja Starosta, ja se mukautettiin turkkiksi vuonna 2010.
Se koostuu 24 kohteesta ja sisältää viisi emotionaalista ulottuvuutta, jotka ovat välttämättömiä kulttuurienvälisen herkkyyden mittaamiseksi.
Asteikko on viisiulotteinen: vastuullisuus kommunikaatiossa, kulttuurierojen kunnioittaminen, itseluottamus kommunikaatiossa, kommunikoinnista nauttiminen ja varovaisuus kommunikaatiossa.
Asteikko on 5 pisteen Likert-tyyppinen luokitus.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, herkkyysaste kasvaa.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi määritettiin 0,90.
|
neljä viikkoa esitestin jälkeen (koulutuksen lopussa)
|
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa esitestin jälkeen (ja yksi kuukausi koulutuksen jälkeen)
|
Vaa'an ovat kehittäneet Chen ja Starosta, ja se mukautettiin turkkiksi vuonna 2010.
Se koostuu 24 kohteesta ja sisältää viisi emotionaalista ulottuvuutta, jotka ovat välttämättömiä kulttuurienvälisen herkkyyden mittaamiseksi.
Asteikko on viisiulotteinen: vastuullisuus kommunikaatiossa, kulttuurierojen kunnioittaminen, itseluottamus kommunikaatiossa, kommunikoinnista nauttiminen ja varovaisuus kommunikaatiossa.
Asteikko on 5 pisteen Likert-tyyppinen luokitus.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, herkkyysaste kasvaa.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi määritettiin 0,90.
|
kahdeksan viikkoa esitestin jälkeen (ja yksi kuukausi koulutuksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Öner ALTINTOP, MsC, Aydın Adnan Menderes University Institute of Health Sciences Department of Public Health Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intercultural Sensitivity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana syntyneet ja/tai sen aikana analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
tutkimuksen aiheen kannalta merkityksellinen ja kaikkien mukana kirjoittajien hyväksyntä kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .