Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sukkerholdige drikke Beskeder mod markedsføring

26. februar 2024 opdateret af: Anna Grummon, Stanford University

Effekter af anti-sukker-sødet-drikke Counter-marketing på adfærdsmæssige hensigter og opfattet vægtstigma

Denne undersøgelse har til formål at undersøge forbrugernes reaktioner på traditionelle budskaber og modmarkedsføringsbudskaber, der fraråder forbrug af sukkerholdige drikkevarer, herunder virkninger på intentioner om at indtage sukkerholdige drikkevarer og opfattet vægtstigmatisering. Fordi tidligere forskning har antydet, at modmarkedsføring kan være særligt effektiv blandt yngre befolkningsgrupper, vil efterforskerne undersøge effekter overordnet og efter aldersgruppe (unge voksne [aldre 18-29 år] versus mellem- og ældre voksne [aldre 30+ år]) .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dette online randomiserede kliniske forsøg vil deltagerne blive randomiseret til en af ​​tre arme: 1) Kontrol (neutrale) meddelelser, 2) Traditionelle sundhedsmeddelelser og 3) Counter-marketing meddelelser. I hver arm vil deltagerne se fire beskeder udviklet til deres tilfældigt tildelte arm og besvare spørgsmål om beskederne og deres adfærdsmæssige hensigter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2184

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Traditionelle sundhedsbudskaber
Deltagerne vil se traditionelle sundhedsbudskaber fokuseret på de sundhedsmæssige konsekvenser af forbrug af sukkersødet drikke ved hjælp af tekst tilpasset fra tidligere kampagner med sukkerholdige drikke. Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.
Traditionelle sundhedsbudskaber fokuserede på de sundhedsmæssige konsekvenser af forbrug af sukkersødet drikke ved hjælp af tekst tilpasset fra tidligere kampagner med sukkerholdige drikkevarer. Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.
Aktiv komparator: Styre (neutrale) beskeder
Deltagerne vil se kontrolmeddelelser, der omtrent matcher interventionsmeddelelserne om længde, men diskuterer et neutralt emne, der ikke er relateret til sukkerholdige drikkevarer (sikker kørsel). Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.
Kontrolmeddelelser svarede tilnærmelsesvis til interventionsmeddelelserne om længde, men diskuterede et neutralt emne, der ikke var relateret til sukkerholdige drikkevarer (sikker kørsel). Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.
Eksperimentel: Counter-marketing budskaber
Deltagerne vil se modmarkedsføringsbudskaber om sukkerholdige drikkevarer, der inkorporerer principperne for effektive modmarkedsføringskampagner, herunder beskrivelse af industriens manipulation af forbrugere, appel til følelser (især vrede), beskrivelse af sundhedsmæssige konsekvenser og kritik af industrien for demografisk målretning. Beskeder inkluderer tekst, der er tilpasset fra tidligere counter-marketing-kampagner. Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.
Counter-marketing-budskaber om sukkerholdige drikkevarer, der inkorporerer principperne for effektive counter-marketing-kampagner, herunder beskrivelse af industriens manipulation af forbrugere, appellerer til følelser (især vrede), beskrivelse af sundhedsmæssige konsekvenser og kritik af industrien for demografisk målretning. Beskeder inkluderer tekst tilpasset fra tidligere counter-marketing-kampagner. Deltagerne vil se i alt 4 beskeder udviklet til denne arm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at indtage sukkerholdige drikkevarer
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Vi vil vurdere intentioner om at indtage sukkerholdige drikkevarer ved hjælp af 2 ting: "I den næste uge planlægger jeg at drikke sukkerholdige drikke som sodavand, sportsdrikke eller frugtdrikke," og "I den næste uge vil jeg sandsynligvis drikke sukkersødet drikkevarer som sodavand, sportsdrikke eller frugtdrikke". Svarmuligheder til begge punkter vil bruge en 5-punkts Likert-skala: det første elements svarmuligheder vil variere fra "bestemt ikke" (1) til "bestemt ja" (5), og det andet elements svarmuligheder vil variere fra "ikke kl. alle sandsynlige" (1) til "ekstremt sandsynlige" (5). Vi vil gennemsnitligt svare på de 2 punkter.
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet budskabseffektivitet til at modvirke forbrug af sukkerholdige drikkevarer
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Punkt: "Disse beskeder afskrækker mig fra at ville drikke sukkerholdige drikkevarer." Denne variabel vil blive målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Negative følelser over for at drikke sukkerholdige drikkevarer
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Punkt: "Hvordan får disse beskeder dig til at føle dig ved at drikke sukkerholdige drikkevarer?" Denne variabel vil blive målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "ekstremt positiv" (1) til "ekstremt negativ" (5).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Forventede sociale interaktioner
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Vi vil undersøge forventede sociale interaktioner ved at spørge: "Hvor sandsynligt er det, at du vil tale om disse beskeder med andre i den næste uge?" Dette punkt vil blive bedømt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "slet ikke sandsynligt" (1) til "ekstremt sandsynligt" (5).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Holdninger til virksomheder med sukkerholdige drikkevarer
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Vi vil undersøge holdninger til virksomheder med sukkerholdige drikkevarer ved at spørge: "Hvordan har du det med virksomheder, der laver sukkerholdige drikkevarer?" Dette element vil blive bedømt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "kan ikke lide dem meget" (1) til "kan lide dem meget" (5).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Opfattet fedme stigma
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Vi vil undersøge, i hvor høj grad deltagerne opfatter budskaberne som bidragende til fedmestigmatisering ved at stille 3 punkter: "Disse beskeder fremmer negative holdninger til mennesker, der har overvægt eller fedme," "Disse beskeder øger skylden over for folk for at være overvægtige," og " Disse beskeder får fedme til at virke som et meget enklere problem, end det i virkeligheden er." Hvert emne vil blive bedømt på en 5-punkts Likert-skala fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5). Vi vil gennemsnitlige svar på disse punkter.
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Meddelelsesreaktans
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Vi vil undersøge den psykologiske reaktion på beskederne ved at spørge 3 punkter: "Disse beskeder forsøger at manipulere mig", "Disse beskeder er overdrevne" og "Hvor meget får disse beskeder dig til at føle dig vred?" Hvert emne vil blive bedømt på en 5-punkts Likert-skala fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5). Vi tager et gennemsnit af svarene på disse punkter, forudsat at der er tilstrækkelig intern konsistens (alfa>=.70).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69580a

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne deler statistisk analyseplan og analytisk kode efter offentliggørelsen. Efterforskerne vil poste disse genstande og afidentificerede data på ResearchBox, en offentligt tilgængelig platform.

IPD-delingstidsramme

Inden for 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Der vil ikke være adgangskriterier; oplysninger vil være offentligt tilgængelige. Vi planlægger at gøre disse ressourcer tilgængelige på ResearchBox.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner