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Effetti dei messaggi di contromarketing delle bevande zuccherate

26 febbraio 2024 aggiornato da: Anna Grummon, Stanford University

Effetti del contro-marketing di bevande zuccherate anti-zucchero sulle intenzioni comportamentali e sullo stigma percepito in termini di peso

Questo studio mira a esaminare le risposte dei consumatori ai messaggi tradizionali e di contro-marketing che scoraggiano il consumo di bevande zuccherate, compresi gli effetti sulle intenzioni di consumare bevande zuccherate e lo stigma percepito del peso. Poiché la ricerca precedente ha suggerito che il contro-marketing può essere particolarmente efficace tra le popolazioni più giovani, i ricercatori esamineranno gli effetti in generale e per fascia di età (giovani adulti [età 18-29 anni] rispetto a adulti medi e anziani [età 30+ anni]) .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio clinico randomizzato online, i partecipanti saranno randomizzati in uno dei tre bracci: 1) Messaggi di controllo (neutri), 2) Messaggi sanitari tradizionali e 3) Messaggi di contromarketing. In ogni braccio, i partecipanti visualizzeranno quattro messaggi sviluppati per il loro braccio assegnato in modo casuale e risponderanno a domande sui messaggi e sulle loro intenzioni comportamentali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2184

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Stanford School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggi di salute tradizionali
I partecipanti visualizzeranno i tradizionali messaggi sulla salute incentrati sulle conseguenze sulla salute del consumo di bevande zuccherate, utilizzando testi adattati da precedenti campagne di bevande zuccherate. I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.
I tradizionali messaggi sulla salute si concentravano sulle conseguenze sulla salute del consumo di bevande zuccherate, utilizzando testi adattati da precedenti campagne di bevande zuccherate. I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.
Comparatore attivo: Messaggi di controllo (neutri).
I partecipanti visualizzeranno messaggi di controllo approssimativamente corrispondenti ai messaggi di intervento in termini di lunghezza, ma discutendo un argomento neutro non correlato alle bevande zuccherate (guida sicura). I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.
Messaggi di controllo approssimativamente corrispondenti ai messaggi di intervento sulla lunghezza, ma che trattano un argomento neutro non correlato alle bevande zuccherate (guida sicura). I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.
Sperimentale: Messaggi di contromarketing
I partecipanti visualizzeranno messaggi di contromarketing sulle bevande zuccherate che incorporano principi di efficaci campagne di contromarketing, tra cui la descrizione della manipolazione dei consumatori da parte del settore, l'appello alle emozioni (in particolare la rabbia), la descrizione delle conseguenze sulla salute e la critica del settore per il targeting demografico. I messaggi includono testo adattato da precedenti campagne di contromarketing. I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.
Messaggi di contro-marketing sulle bevande zuccherate che incorporano i principi di efficaci campagne di contro-marketing, inclusa la descrizione della manipolazione dei consumatori da parte dell'industria, l'appello alle emozioni (soprattutto la rabbia), la descrizione delle conseguenze sulla salute e la critica dell'industria per il targeting demografico. I messaggi includono testo adattato da precedenti campagne di contro-marketing. I partecipanti visualizzeranno un totale di 4 messaggi sviluppati per questo braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni a consumare bevande zuccherate
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Valuteremo le intenzioni di consumare bevande zuccherate utilizzando 2 elementi: "Nella prossima settimana, ho intenzione di bere bevande zuccherate come bibite, bevande sportive o bevande alla frutta" e "Nella prossima settimana, è probabile che berrò bevande zuccherate bevande come bibite, bevande sportive o bevande alla frutta". Le opzioni di risposta per entrambi gli item utilizzeranno una scala Likert a 5 punti: le opzioni di risposta del primo item andranno da "decisamente no" (1) a "decisamente sì" (5), e le opzioni di risposta del secondo item andranno da "non a tutto probabile" (1) a "estremamente probabile" (5). Faremo la media delle risposte ai 2 elementi.
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia percepita del messaggio per scoraggiare il consumo di bevande zuccherate
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Articolo: "Questi messaggi mi scoraggiano dal voler bere bevande zuccherate". Questa variabile sarà misurata su una scala Likert a 5 punti che va da "per niente" (1) a "molto" (5).
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Sentimenti negativi verso il consumo di bevande zuccherate
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Item: "Come ti fanno sentire questi messaggi quando bevi bevande zuccherate?" Questa variabile sarà misurata su una scala Likert a 5 punti che va da "estremamente positivo" (1) a "estremamente negativo" (5).
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Interazioni sociali previste
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Esamineremo le interazioni sociali previste chiedendo: "Con quale probabilità parlerai di questi messaggi con altri nella prossima settimana?" A questo item verrà assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti che va da "per niente probabile" (1) a "estremamente probabile" (5).
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Atteggiamenti nei confronti delle aziende di bevande zuccherate
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Esamineremo gli atteggiamenti nei confronti delle aziende di bevande zuccherate chiedendo: "Cosa ne pensi delle aziende che producono bevande zuccherate?" Questo elemento verrà valutato su una scala Likert a 5 punti che va da "non mi piacciono molto" (1) a "mi piacciono molto" (5).
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Stigma dell'obesità percepita
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Esamineremo la misura in cui i partecipanti percepiscono i messaggi come un contributo allo stigma dell'obesità chiedendo 3 punti: "Questi messaggi promuovono atteggiamenti negativi nei confronti delle persone in sovrappeso o obese", "Questi messaggi aumentano la colpa nei confronti delle persone per essere in sovrappeso" e " Questi messaggi fanno sembrare l'obesità un problema molto più semplice di quanto non sia in realtà". Ogni elemento verrà valutato su una scala Likert a 5 punti da "per niente" (1) a "molto" (5). Faremo una media delle risposte a questi elementi.
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Reattanza del messaggio
Lasso di tempo: Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti
Esamineremo la reattività psicologica ai messaggi chiedendo 3 domande: "Questi messaggi stanno cercando di manipolarmi", "Questi messaggi sono esagerati" e "Quanto ti fanno arrabbiare questi messaggi?" Ogni elemento verrà valutato su una scala Likert a 5 punti da "per niente" (1) a "molto" (5). Faremo una media delle risposte a questi item, assumendo una consistenza interna sufficiente (alpha>=.70).
Il sondaggio richiederà fino a 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

7 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69580a

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori condivideranno il piano di analisi statistica e il codice analitico dopo la pubblicazione. Gli investigatori pubblicheranno questi elementi e dati anonimi su ResearchBox, una piattaforma disponibile al pubblico.

Periodo di condivisione IPD

Entro 6 mesi dalla pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Non ci saranno criteri di accesso; le informazioni saranno disponibili al pubblico. Abbiamo in programma di rendere disponibili queste risorse su ResearchBox.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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