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Efectos de los mensajes de contra-mercadeo de las bebidas azucaradas

26 de febrero de 2024 actualizado por: Anna Grummon, Stanford University

Efectos de la publicidad contraria a las bebidas azucaradas sobre las intenciones conductuales y el estigma del peso percibido

Este estudio tiene como objetivo examinar las respuestas de los consumidores a los mensajes tradicionales y de contra-marketing que desalientan el consumo de bebidas azucaradas, incluidos los efectos sobre las intenciones de consumir bebidas azucaradas y el estigma percibido por el peso. Debido a que investigaciones previas sugirieron que el contra-mercadeo puede ser especialmente efectivo entre las poblaciones más jóvenes, los investigadores examinarán los efectos en general y por grupo de edad (adultos jóvenes [de 18 a 29 años de edad] versus adultos de mediana edad y mayores [de 30 años en adelante]) .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este ensayo clínico aleatorio en línea, los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de tres brazos: 1) Mensajes de control (neutrales), 2) Mensajes de salud tradicionales y 3) Mensajes de contra-mercadeo. En cada brazo, los participantes verán cuatro mensajes desarrollados para su brazo asignado al azar y responderán preguntas sobre los mensajes y sus intenciones de comportamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2184

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mensajes de salud tradicionales
Los participantes verán mensajes de salud tradicionales enfocados en las consecuencias para la salud del consumo de bebidas azucaradas, usando texto adaptado de campañas anteriores de bebidas azucaradas. Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para este brazo.
Los mensajes de salud tradicionales se centraron en las consecuencias para la salud del consumo de bebidas azucaradas, utilizando texto adaptado de campañas anteriores de bebidas azucaradas. Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para este brazo.
Comparador activo: Mensajes de control (neutrales)
Los participantes verán mensajes de control que coinciden aproximadamente con la longitud de los mensajes de intervención, pero que discuten un tema neutral no relacionado con las bebidas azucaradas (conducción segura). Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para esta rama.
Los mensajes de control coincidieron aproximadamente con los mensajes de intervención en cuanto a la duración, pero discutiendo un tema neutral no relacionado con las bebidas azucaradas (conducción segura). Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para este brazo.
Experimental: Mensajes de contramarketing
Los participantes verán mensajes de contramarketing sobre bebidas azucaradas que incorporan principios de campañas de contramarketing efectivas, incluida la descripción de la manipulación de los consumidores por parte de la industria, apelar a las emociones (especialmente la ira), describir las consecuencias para la salud y criticar a la industria por su orientación demográfica. Los mensajes incluyen texto adaptado de campañas de contramarketing anteriores. Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para esta rama.
Mensajes de contramercadeo sobre bebidas azucaradas que incorporan principios de campañas efectivas de contramercadeo, incluida la descripción de la manipulación de los consumidores por parte de la industria, apelar a las emociones (especialmente la ira), describir las consecuencias para la salud y criticar a la industria por su orientación demográfica. Los mensajes incluyen texto adaptado de campañas de contra marketing anteriores. Los participantes verán un total de 4 mensajes desarrollados para este brazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones de consumir bebidas azucaradas
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Evaluaremos las intenciones de consumir bebidas azucaradas usando 2 ítems: "En la próxima semana, planeo tomar bebidas azucaradas como refrescos, bebidas deportivas o bebidas de frutas" y "En la próxima semana, es probable que tome bebidas azucaradas". bebidas como refrescos, bebidas deportivas o bebidas de frutas". Las opciones de respuesta para ambos elementos utilizarán una escala Likert de 5 puntos: las opciones de respuesta del primer elemento variarán de "definitivamente no" (1) a "definitivamente sí" (5), y las opciones de respuesta del segundo elemento variarán de "no en muy probable" (1) a "extremadamente probable" (5). Promediaremos las respuestas a los 2 elementos.
La encuesta tomará hasta 20 minutos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia percibida del mensaje para desalentar el consumo de bebidas azucaradas
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Ítem: "Estos mensajes me disuaden de querer tomar bebidas azucaradas". Esta variable se medirá en una escala tipo Likert de 5 puntos que van desde “nada” (1) hasta “mucho” (5).
La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Sentimientos negativos hacia el consumo de bebidas azucaradas
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Ítem: "¿Cómo te hacen sentir estos mensajes acerca de tomar bebidas azucaradas?" Esta variable se medirá en una escala Likert de 5 puntos que van desde "extremadamente positivo" (1) hasta "extremadamente negativo" (5).
La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Interacciones sociales anticipadas
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Examinaremos las interacciones sociales anticipadas preguntando: "¿Qué tan probable es que hable sobre estos mensajes con otros en la próxima semana?" Este ítem se calificará en una escala Likert de 5 puntos que va desde "nada probable" (1) hasta "extremadamente probable" (5).
La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Actitudes hacia las empresas de bebidas azucaradas
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Examinaremos las actitudes hacia las empresas de bebidas azucaradas preguntando: "¿Cómo se siente acerca de las empresas que fabrican bebidas azucaradas?" Este ítem se calificará en una escala Likert de 5 puntos que va desde "me disgustan mucho" (1) hasta "me gustan mucho" (5).
La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Estigma de la obesidad percibida
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Examinaremos hasta qué punto los participantes perciben que los mensajes contribuyen al estigma de la obesidad haciendo 3 preguntas: "Estos mensajes promueven actitudes negativas sobre las personas que tienen sobrepeso u obesidad", "Estos mensajes aumentan la culpa hacia las personas por tener sobrepeso" y " Estos mensajes hacen que la obesidad parezca un problema mucho más simple de lo que realmente es". Cada ítem se calificará en una escala tipo Likert de 5 puntos desde "nada" (1) hasta "mucho" (5). Promediaremos las respuestas a estos elementos.
La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Mensaje de reactancia
Periodo de tiempo: La encuesta tomará hasta 20 minutos.
Examinaremos la reacción psicológica a los mensajes preguntando 3 elementos: "Estos mensajes están tratando de manipularme", "Estos mensajes son exagerados" y "¿Cuánto te hacen sentir enojado estos mensajes?" Cada ítem se calificará en una escala tipo Likert de 5 puntos desde "nada" (1) hasta "mucho" (5). Promediaremos las respuestas a estos ítems, asumiendo suficiente consistencia interna (alfa>=.70).
La encuesta tomará hasta 20 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69580a

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los investigadores compartirán el plan de análisis estadístico y el código analítico después de la publicación. Los investigadores publicarán estos elementos y datos anonimizados en ResearchBox, una plataforma disponible públicamente.

Marco de tiempo para compartir IPD

Dentro de los 6 meses de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

No habrá criterios de acceso; la información estará disponible públicamente. Planeamos hacer que estos recursos estén disponibles en ResearchBox.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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