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Efeitos das mensagens de contra-marketing de bebidas açucaradas

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Anna Grummon, Stanford University

Efeitos do contramarketing de bebidas adoçadas com açúcar nas intenções comportamentais e no estigma do peso percebido

Este estudo tem como objetivo examinar as respostas dos consumidores às mensagens tradicionais e de contra-marketing desencorajando o consumo de bebidas açucaradas, incluindo os efeitos sobre as intenções de consumir bebidas açucaradas e o estigma percebido sobre o peso. Como pesquisas anteriores sugeriram que o contra-marketing pode ser especialmente eficaz entre as populações mais jovens, os investigadores examinarão os efeitos gerais e por faixa etária (jovens adultos [idades de 18 a 29 anos] versus adultos de meia idade e mais velhos [30 anos ou mais]) .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste ensaio clínico randomizado online, os participantes serão randomizados para um dos três grupos: 1) Mensagens de controle (neutras), 2) Mensagens tradicionais de saúde e 3) Mensagens de contra-marketing. Em cada braço, os participantes visualizarão quatro mensagens desenvolvidas para o braço atribuído aleatoriamente e responderão a perguntas sobre as mensagens e suas intenções comportamentais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2184

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford School of Medicine
        • Investigador principal:
          • Anna H Grummon, PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mensagens tradicionais de saúde
Os participantes verão mensagens de saúde tradicionais focadas nas consequências para a saúde do consumo de bebidas açucaradas, usando texto adaptado de campanhas anteriores de bebidas açucaradas. Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.
As mensagens de saúde tradicionais enfocavam as consequências para a saúde do consumo de bebidas açucaradas, usando texto adaptado de campanhas anteriores de bebidas açucaradas. Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.
Comparador Ativo: Mensagens de controle (neutras)
Os participantes verão mensagens de controle que correspondem aproximadamente à duração das mensagens de intervenção, mas discutindo um tópico neutro não relacionado a bebidas açucaradas (direção segura). Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.
As mensagens de controle corresponderam aproximadamente ao comprimento das mensagens de intervenção, mas discutindo um tópico neutro não relacionado a bebidas açucaradas (condução segura). Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.
Experimental: Mensagens de contra-marketing
Os participantes verão mensagens de contra-marketing sobre bebidas açucaradas que incorporam princípios de campanhas eficazes de contra-marketing, incluindo a descrição da manipulação dos consumidores pela indústria, apelando às emoções (especialmente a raiva), descrevendo as consequências para a saúde e criticando a indústria pela segmentação demográfica. As mensagens incluem texto adaptado de campanhas anteriores de contramarketing. Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.
Mensagens de contra-marketing sobre bebidas açucaradas que incorporam princípios de campanhas de contra-marketing eficazes, incluindo a descrição da manipulação dos consumidores pela indústria, apelo às emoções (especialmente raiva), descrição das consequências para a saúde e crítica à indústria por segmentação demográfica. As mensagens incluem texto adaptado de campanhas anteriores de contra-marketing. Os participantes visualizarão um total de 4 mensagens desenvolvidas para este braço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de consumo de bebidas açucaradas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Avaliaremos as intenções de consumir bebidas açucaradas usando 2 itens: "Na próxima semana, pretendo beber bebidas açucaradas, como refrigerantes, isotônicos ou sucos de frutas" e "Na próxima semana, provavelmente beberei bebidas açucaradas bebidas como refrigerantes, bebidas esportivas ou sucos de frutas". As opções de resposta para ambos os itens usarão uma escala Likert de 5 pontos: as opções de resposta do primeiro item irão de "definitivamente não" (1) a "definitivamente sim" (5), e as opções de resposta do segundo item irão de "não tudo provável" (1) a "extremamente provável" (5). Faremos a média das respostas para os 2 itens.
A pesquisa levará até 20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da mensagem percebida para desencorajar o consumo de bebidas açucaradas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Item: "Essas mensagens me desencorajam a querer beber bebidas açucaradas." Essa variável será medida em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "nada" (1) a "muita coisa" (5).
A pesquisa levará até 20 minutos
Sentimentos negativos em relação ao consumo de bebidas açucaradas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Item: "Como essas mensagens fazem você se sentir sobre beber bebidas açucaradas?" Essa variável será medida em uma escala Likert de 5 pontos variando de "extremamente positivo" (1) a "extremamente negativo" (5).
A pesquisa levará até 20 minutos
Interações sociais antecipadas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Examinaremos as interações sociais antecipadas perguntando: "Qual a probabilidade de você falar sobre essas mensagens com outras pessoas na próxima semana?" Este item será pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "nada provável" (1) a "extremamente provável" (5).
A pesquisa levará até 20 minutos
Atitudes em relação às empresas de bebidas açucaradas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Examinaremos as atitudes em relação às empresas de bebidas açucaradas perguntando: "Como você se sente em relação às empresas que fabricam bebidas açucaradas?" Este item será pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "não gosto muito deles" (1) a "gosto muito deles" (5).
A pesquisa levará até 20 minutos
Estigma da obesidade percebida
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Examinaremos em que medida os participantes percebem que as mensagens contribuem para o estigma da obesidade, perguntando a 3 itens: "Essas mensagens promovem atitudes negativas sobre pessoas com sobrepeso ou obesidade", "Essas mensagens aumentam a culpa em relação às pessoas por estarem acima do peso" e " Essas mensagens fazem a obesidade parecer uma questão muito mais simples do que realmente é." Cada item será pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, de "nada" (1) a "muita coisa" (5). Faremos a média das respostas a esses itens.
A pesquisa levará até 20 minutos
Reatância de mensagem
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
Examinaremos a reatância psicológica às mensagens perguntando a 3 itens: "Essas mensagens estão tentando me manipular", "Essas mensagens são exageradas" e "Quanto essas mensagens deixam você com raiva?" Cada item será pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, de "nada" (1) a "muita coisa" (5). Faremos a média das respostas a esses itens, assumindo consistência interna suficiente (alfa>=0,70).
A pesquisa levará até 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69580a

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores compartilharão o plano de análise estatística e o código analítico após a publicação. Os investigadores publicarão esses itens e dados não identificados no ResearchBox, uma plataforma disponível ao público.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Até 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Não haverá critérios de acesso; informações estarão disponíveis publicamente. Planejamos disponibilizar esses recursos no ResearchBox.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Exposição a mensagens de controle (neutras)

3
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