Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ komunikatów kontrmarketingowych słodkich napojów

26 lutego 2024 zaktualizowane przez: Anna Grummon, Stanford University

Wpływ kontrmarketingu na napoje słodzone cukrem na intencje behawioralne i piętno postrzeganej wagi

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie reakcji konsumentów na tradycyjne i kontrmarketingowe komunikaty zniechęcające do spożywania słodkich napojów, w tym wpływ na zamiary spożywania słodkich napojów i postrzeganą stygmatyzację wagi. Ponieważ wcześniejsze badania sugerowały, że kontrmarketing może być szczególnie skuteczny w młodszych populacjach, badacze zbadają efekty ogólne i według grup wiekowych (młodzi dorośli [wiek 18-29 lat] vs. dorośli w średnim i starszym wieku [wiek 30+ lat]) .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym internetowym randomizowanym badaniu klinicznym uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: 1) komunikaty kontrolne (neutralne), 2) tradycyjne komunikaty zdrowotne oraz 3) komunikaty kontrmarketingowe. W każdej grupie uczestnicy zobaczą cztery wiadomości opracowane dla ich losowo przydzielonej grupy i odpowiedzą na pytania dotyczące wiadomości i ich intencji behawioralnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2184

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Stanford School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tradycyjne komunikaty zdrowotne
Uczestnicy zobaczą tradycyjne komunikaty zdrowotne, koncentrujące się na konsekwencjach zdrowotnych spożywania napojów słodzonych cukrem, przy użyciu tekstu zaadaptowanego z poprzednich kampanii napojów słodzonych. Uczestnicy zobaczą w sumie 4 wiadomości opracowane dla tej grupy.
Behawioralne: Narażenie na tradycyjne komunikaty zdrowotne
Tradycyjne komunikaty zdrowotne koncentrowały się na konsekwencjach zdrowotnych spożywania napojów słodzonych cukrem, wykorzystując tekst zaadaptowany z wcześniejszych kampanii napojów słodzonych. Uczestnicy zobaczą w sumie 4 wiadomości opracowane dla tej grupy.
Aktywny komparator: Komunikaty kontrolne (neutralne).
Uczestnicy będą przeglądać komunikaty kontrolne o długości mniej więcej odpowiadającej komunikatom interwencyjnym, ale poruszające neutralny temat niezwiązany ze słodkimi napojami (bezpieczna jazda). Uczestnicy zobaczą łącznie 4 komunikaty opracowane dla tego ramienia.
Behawioralne: Narażenie na komunikaty kontrolne (neutralne).
Komunikaty kontrolne w przybliżeniu odpowiadały długości komunikatów interwencyjnych, ale omawiały neutralny temat niezwiązany z napojami słodzonymi (bezpieczna jazda). Uczestnicy zobaczą w sumie 4 wiadomości opracowane dla tej grupy.
Eksperymentalny: Komunikaty kontrmarketingowe
Uczestnicy zapoznają się z przekazami kontrmarketingowymi dotyczącymi napojów słodkich, które uwzględniają zasady skutecznych kampanii przeciwmarketingowych, w tym opisują manipulacje branżowe konsumentami, odwoływanie się do emocji (zwłaszcza gniewu), opisywanie konsekwencji zdrowotnych i krytykowanie branży za targetowanie demograficzne. Wiadomości zawierają tekst zaadaptowany z wcześniejszych kampanii marketingowych. Uczestnicy zobaczą łącznie 4 komunikaty opracowane dla tego ramienia.
Behawioralne: Narażenie na komunikaty kontrmarketingowe
Przekazy kontrmarketingowe dotyczące słodkich napojów, które zawierają zasady skutecznych kampanii kontrmarketingowych, w tym opis manipulacji konsumentami przez branżę, odwoływanie się do emocji (zwłaszcza gniewu), opisywanie konsekwencji zdrowotnych i krytykowanie branży za targetowanie demograficzne. Wiadomości zawierają tekst zaadaptowany z poprzednich kampanii kontrmarketingowych. Uczestnicy zobaczą w sumie 4 wiadomości opracowane dla tej grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar spożycia słodkich napojów
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Ocenimy zamiar spożywania słodkich napojów za pomocą 2 pozycji: „W następnym tygodniu planuję pić słodkie napoje, takie jak napoje gazowane, napoje dla sportowców lub napoje owocowe” oraz „W następnym tygodniu prawdopodobnie będę pił słodzone napoje napoje, takie jak napoje gazowane, napoje dla sportowców lub napoje owocowe”. Opcje odpowiedzi na obie pozycje będą wykorzystywać 5-punktową skalę Likerta: opcje odpowiedzi dla pierwszej pozycji będą się wahać od „zdecydowanie nie” (1) do „zdecydowanie tak” (5), a opcje odpowiedzi dla drugiej pozycji będą się wahać od „nie w wszystkie prawdopodobne” (1) do „bardzo prawdopodobne” (5). Uśrednimy odpowiedzi na 2 pozycje.
Ankieta zajmie do 20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana skuteczność przekazu w zniechęcaniu do spożycia słodkich napojów
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Przedmiot: „Te wiadomości zniechęcają mnie do picia słodkich napojów”. Ta zmienna będzie mierzona na 5-stopniowej skali Likerta od „wcale” (1) do „dużo” (5).
Ankieta zajmie do 20 minut
Negatywne uczucia wobec picia słodkich napojów
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Pozycja: „Jak te wiadomości wpływają na twoje samopoczucie w związku z piciem słodkich napojów?” Ta zmienna będzie mierzona na 5-punktowej skali Likerta, od „skrajnie pozytywnej” (1) do „skrajnie negatywnej” (5).
Ankieta zajmie do 20 minut
Przewidywane interakcje społeczne
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Zbadamy przewidywane interakcje społeczne, zadając pytanie: „Jakie jest prawdopodobieństwo, że będziesz rozmawiał o tych wiadomościach z innymi w następnym tygodniu?”. Ta pozycja będzie oceniana na 5-punktowej skali Likerta, od „całkowicie nieprawdopodobne” (1) do „bardzo prawdopodobne” (5).
Ankieta zajmie do 20 minut
Postawy wobec firm produkujących słodkie napoje
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Zbadamy stosunek do firm produkujących słodkie napoje, zadając pytanie: „Co sądzisz o firmach produkujących słodkie napoje?” Ta pozycja będzie oceniana na 5-punktowej skali Likerta, od „bardzo ich nie lubię” (1) do „bardzo ich lubię” (5).
Ankieta zajmie do 20 minut
Postrzegane piętno otyłości
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Zbadamy, w jakim stopniu uczestnicy postrzegają komunikaty jako przyczyniające się do stygmatyzacji otyłości, zadając 3 pytania: „Te komunikaty promują negatywne postawy wobec osób z nadwagą lub otyłością”, „Te komunikaty zwiększają poczucie winy wobec osób z nadwagą” oraz „ Te wiadomości sprawiają, że otyłość wydaje się znacznie prostszym problemem, niż jest w rzeczywistości”. Każda pozycja zostanie oceniona na 5-punktowej skali Likerta od „wcale” (1) do „dużo” (5). Uśrednimy odpowiedzi na te pozycje.
Ankieta zajmie do 20 minut
Reaktancja wiadomości
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut
Zbadamy psychologiczną reakcję na wiadomości, zadając 3 pytania: „Te wiadomości próbują mną manipulować”, „Te wiadomości są przesadzone” i „Jak bardzo te wiadomości sprawiają, że czujesz się zły?” Każda pozycja zostanie oceniona na 5-punktowej skali Likerta od „wcale” (1) do „dużo” (5). Uśrednimy odpowiedzi na te pozycje, zakładając wystarczającą spójność wewnętrzną (alfa>=0,70).
Ankieta zajmie do 20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

Harvard Pilgrim Health Care

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69580a

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badacze udostępnią plan analizy statystycznej i kod analityczny po publikacji. Śledczy opublikują te przedmioty i dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację na publicznie dostępnej platformie ResearchBox.

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu 6 miesięcy od publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Nie będzie żadnych kryteriów dostępu; informacje będą ogólnodostępne. Planujemy udostępnić te zasoby na ResearchBox.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj