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Auswirkungen von Gegenmarketing-Botschaften für zuckerhaltige Getränke

26. Februar 2024 aktualisiert von: Anna Grummon, Stanford University

Auswirkungen des Anti-Zucker-Getränke-Gegenmarketings auf Verhaltensabsichten und das wahrgenommene Gewichtsstigma

Ziel dieser Studie ist es, die Reaktionen der Verbraucher auf traditionelle und Gegenmarketing-Botschaften zu untersuchen, die vom Konsum zuckerhaltiger Getränke abhalten, einschließlich der Auswirkungen auf die Absicht, zuckerhaltige Getränke zu konsumieren, und die wahrgenommene Gewichtsstigmatisierung. Da frühere Untersuchungen gezeigt haben, dass Gegenmarketing bei jüngeren Bevölkerungsgruppen besonders wirksam sein könnte, werden die Forscher die Auswirkungen insgesamt und nach Altersgruppe untersuchen (junge Erwachsene [Alter 18–29 Jahre] vs. mittlere und ältere Erwachsene [Alter 30+ Jahre]). .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser randomisierten klinischen Online-Studie werden die Teilnehmer randomisiert einem von drei Armen zugeteilt: 1) Kontrollbotschaften (neutral), 2) traditionelle Gesundheitsbotschaften und 3) Gegenmarketingbotschaften. In jedem Arm sehen sich die Teilnehmer vier Nachrichten an, die für ihren zufällig zugewiesenen Arm entwickelt wurden, und beantworten Fragen zu den Nachrichten und ihren Verhaltensabsichten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2184

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Stanford School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Traditionelle Gesundheitsbotschaften
Die Teilnehmer sehen sich traditionelle Gesundheitsbotschaften an, die sich auf die gesundheitlichen Folgen des Konsums von zuckerhaltigen Getränken konzentrieren. Dabei werden Texte verwendet, die aus früheren Kampagnen für zuckerhaltige Getränke übernommen wurden. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.
Verhalten: Auseinandersetzung mit traditionellen Gesundheitsbotschaften
Traditionelle Gesundheitsbotschaften konzentrierten sich auf die gesundheitlichen Folgen des Konsums von zuckerhaltigen Getränken und verwendeten Texte, die aus früheren Kampagnen für zuckerhaltige Getränke übernommen wurden. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.
Aktiver Komparator: Kontrollieren Sie (neutrale) Nachrichten
Den Teilnehmern werden Kontrollmeldungen angezeigt, deren Länge in etwa mit den Interventionsmeldungen übereinstimmt, die jedoch ein neutrales Thema diskutieren, das nichts mit zuckerhaltigen Getränken (sicheres Fahren) zu tun hat. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.
Verhalten: Kontakt mit (neutralen) Kontrollbotschaften
Die Kontrollnachrichten entsprachen in ihrer Länge in etwa den Interventionsnachrichten, behandelten jedoch ein neutrales Thema, das nichts mit zuckerhaltigen Getränken (sicheres Fahren) zu tun hatte. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.
Experimental: Gegenmarketing-Botschaften
Die Teilnehmer sehen sich Gegenmarketing-Botschaften zu zuckerhaltigen Getränken, die Prinzipien wirksamer Gegenmarketing-Kampagnen beinhalten, einschließlich der Beschreibung der Manipulation von Verbrauchern durch die Branche, der Ansprache von Emotionen (insbesondere Wut), der Beschreibung gesundheitlicher Folgen und der Kritik an der Branche für demografische Zielgruppenansprache. Die Nachrichten enthalten Text, der aus früheren Gegenmarketing-Kampagnen übernommen wurde. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.
Verhalten: Kontakt mit Gegenmarketing-Botschaften
Gegenmarketing-Botschaften zu zuckerhaltigen Getränken, die Prinzipien effektiver Gegenmarketingkampagnen beinhalten, einschließlich der Beschreibung der Manipulation von Verbrauchern durch die Branche, der Ansprache von Emotionen (insbesondere Wut), der Beschreibung gesundheitlicher Folgen und der Kritik an der Branche für demografische Zielgruppenansprache. Die Nachrichten enthalten Text, der aus früheren Gegenmarketing-Kampagnen übernommen wurde. Die Teilnehmer sehen insgesamt 4 Nachrichten, die für diesen Arm entwickelt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, zuckerhaltige Getränke zu konsumieren
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wir werden die Absicht, zuckerhaltige Getränke zu konsumieren, anhand von zwei Punkten beurteilen: „In der nächsten Woche habe ich vor, zuckerhaltige Getränke wie Limonaden, Sportgetränke oder Fruchtgetränke zu trinken“ und „In der nächsten Woche werde ich wahrscheinlich zuckerhaltige Getränke trinken.“ Getränke wie Limonaden, Sportgetränke oder Fruchtgetränke“. Die Antwortoptionen für beide Items basieren auf einer 5-stufigen Likert-Skala: Die Antwortoptionen des ersten Items reichen von „definitiv nicht“ (1) bis „definitiv ja“ (5) und die Antwortoptionen des zweiten Items reichen von „trifft nicht zu“. „alles wahrscheinlich“ (1) bis „sehr wahrscheinlich“ (5). Wir werden die Antworten auf die beiden Punkte mitteln.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft zur Verhinderung des Konsums von zuckerhaltigen Getränken
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Artikel: „Diese Nachrichten halten mich davon ab, zuckerhaltige Getränke zu trinken.“ Diese Variable wird auf einer 5-stufigen Likert-Skala gemessen, die von „überhaupt nicht“ (1) bis „sehr viel“ (5) reicht.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Negative Gefühle gegenüber dem Konsum von zuckerhaltigen Getränken
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Item: „Welche Gefühle lösen diese Botschaften bei Ihnen beim Trinken von zuckerhaltigen Getränken aus?“ Diese Variable wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen, die von „extrem positiv“ (1) bis „extrem negativ“ (5) reicht.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Erwartete soziale Interaktionen
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wir werden erwartete soziale Interaktionen untersuchen, indem wir fragen: „Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in der nächsten Woche mit anderen über diese Nachrichten sprechen?“ Dieses Item wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, die von „überhaupt nicht wahrscheinlich“ (1) bis „extrem wahrscheinlich“ (5) reicht.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Einstellungen gegenüber Herstellern von zuckerhaltigen Getränken
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wir werden die Einstellung gegenüber Unternehmen für zuckerhaltige Getränke untersuchen, indem wir fragen: „Wie stehen Sie zu Unternehmen, die zuckerhaltige Getränke herstellen?“ Dieser Punkt wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, die von „mag sie sehr nicht“ (1) bis „mag sie sehr“ (5) reicht.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wahrgenommenes Adipositas-Stigma
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wir werden untersuchen, inwieweit die Teilnehmer die Botschaften als Beitrag zur Adipositas-Stigmatisierung wahrnehmen, indem wir drei Punkte fragen: „Diese Botschaften fördern eine negative Einstellung gegenüber Menschen, die übergewichtig oder fettleibig sind“, „Diese Botschaften erhöhen die Schuldzuweisungen gegenüber Menschen für Übergewicht“ und „ Diese Botschaften lassen Fettleibigkeit als ein viel einfacheres Problem erscheinen, als es tatsächlich ist.“ Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „überhaupt nicht“ (1) bis „sehr gut“ (5) bewertet. Wir werden die Antworten auf diese Punkte mitteln.
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Nachrichtenreaktanz
Zeitfenster: Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern
Wir werden die psychologische Reaktion auf die Nachrichten untersuchen, indem wir drei Fragen stellen: „Diese Nachrichten versuchen, mich zu manipulieren“, „Diese Nachrichten sind übertrieben“ und „Wie sehr verärgern Sie diese Nachrichten?“ Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „überhaupt nicht“ (1) bis „sehr gut“ (5) bewertet. Wir werden die Antworten auf diese Fragen mitteln, vorausgesetzt, dass die interne Konsistenz ausreichend ist (Alpha >=.70).
Die Umfrage wird bis zu 20 Minuten dauern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

Harvard Pilgrim Health Care

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna H Grummon, PhD, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69580a

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher werden den statistischen Analyseplan und den Analysecode nach der Veröffentlichung teilen. Die Ermittler werden diese Elemente und anonymisierten Daten auf ResearchBox, einer öffentlich zugänglichen Plattform, veröffentlichen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es wird keine Zugangskriterien geben; Informationen werden öffentlich zugänglich sein. Wir planen, diese Ressourcen auf ResearchBox verfügbar zu machen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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