Vincere Biobank Research Protocol
6. december 2023 opdateret af: Vincere Cancer Center
Vincere Biobank har til formål at gøre kvalitetsbioprøver og tilhørende kliniske data tilgængelige for forskningsstudier relateret til at fremme medicin og forbedre plejen til patienter, herunder cancerscreening, behandling og pleje.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85260
- Rekruttering
- Vincere Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Vershalee Shukla, MD
-
Kontakt:
- Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne i alderen 18 år og ældre uanset køn og demografisk gruppe, herunder både raske deltagere og dem med sygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre; ethvert køn
- I stand til at donere en blod-, urin-, vævs- og/eller anden bioprøve
- Kunne give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige, under 18 år
- Personer, der mangler kapacitet til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Normal
Deltagere og donorprøver uden sygdom (eks: ikke-kræft)
|
|
Sygdomstilstand eller tilstand
Deltagere og donorprøver med kendt sygdom eller tilstand (f.eks. kræft)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biobank
Tidsramme: 10 år
|
Indsaml kvalitetsbioprøver med tilhørende kliniske data til forskningsundersøgelser relateret til forbedring af medicin og pleje til patienten, herunder cancerscreening, behandling og pleje.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2033
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2038
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
20. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .