Protokół badawczy Vincere Biobank
6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Vincere Cancer Center
Vincere Biobank ma na celu udostępnianie wysokiej jakości biopróbek i powiązanych danych klinicznych do badań naukowych związanych z postępem medycyny i poprawą opieki nad pacjentami, w tym badań przesiewowych w kierunku raka, leczenia i opieki.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christine Lau, MD
- Numer telefonu: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85260
- Rekrutacyjny
- Vincere Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Vershalee Shukla, MD
-
Kontakt:
- Christine Lau, MD
- Numer telefonu: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli w wieku 18 lat i starsi dowolnej płci i grupy demograficznej, w tym zarówno zdrowi uczestnicy, jak i osoby z chorobą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ukończone 18 lat; dowolna płeć
- Możliwość oddania krwi, moczu, tkanki i/lub innej próbki biologicznej
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nieletni, w wieku poniżej 18 lat
- Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normalna
Próbki uczestników i dawców bez choroby (np. bez raka)
|
|
Stan chorobowy lub warunek
Próbki uczestników i dawców ze znaną chorobą lub stanem (np. rak)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biobank
Ramy czasowe: 10 lat
|
Zbieraj wysokiej jakości biopróbki wraz z powiązanymi danymi klinicznymi do badań naukowych związanych z poprawą medycyny i opieki nad pacjentem, w tym badań przesiewowych w kierunku raka, leczenia i opieki.
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2033
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2038
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- VCC-BIOBANK-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .